据了解，3%~4%的非小细胞肺癌患者存在MET外显子14突变。 卡马替尼 (INC280)是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。 卡马替尼(INC280)是于2020年5月7日美国FDA加速批准上市的，用...
卡马替尼 (inc280)是一款MET靶向药物,治疗效果较好,国外已上市应用一段时间。中国患者都很关心它在国内是否可以用,今天我来跟大家介绍一下卡马替尼在中国的情况。 据了解,卡马替尼(inc280)已在2023年2月时在中国药监部门提交上市申请。但至今还未公...
MET失调作为肺癌重要的驱动基因，近几年相关研究进展突飞猛进。MET基因异常主要包括以下几个方面：第一是MET14外显子跳跃突变，第二是MET扩增，第三是MET蛋白过表达，第四是MET基因融合。以上4种MET异常中，取得最大突破的是MET14外显子跳跃突变，已经有...
FDA已授权 卡马替尼 (INC280)新药申请(NDA)的优先审查权，用于治疗MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，包括新诊断和先前接受过治疗的患者。MET外显子14跳跃突变在新确诊的晚期非小细胞肺癌中占3-4%，目前并无相应的靶向药获批上市...
克唑替尼耐药后， 卡马替尼 (inc280)在MET非小细胞肺癌中的疗效如何?卡马替尼(inc280)已被批准用于MET外显子14突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们进行了一项II期研究，以评估卡马替尼在之前接受MET抑制剂治疗的患者中的疗效。 MET扩增或MET外显子14跳...
inc280卡马替尼 为METex14跳跃突变患者提供了一种针对其肿瘤的治疗选择。基于2期GEOMETRY mono-1试验(NCT02414139)的结果，在该试验中，在接受inc280卡马替尼二线治疗(n=31)的一组患者中，该药物的总有效率(ORR)为51.6%(95%CI，33.1%-69.8%);这包括51.6...
在最新版《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南(2022.v3)》中， 卡马替尼 (inc280)获得了一线推荐优选，而在中国国内的《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2022)》中，虽然卡马替尼尚未在大陆获批上市，但也得到了一线治疗的III级推荐。 METex14跳突NSCLC是一类较...
卡马替尼 (inc280)是诺华旗下一款MET抑制剂，于2020年5月获FDA批准上市。2021年ASCO披露了卡马替尼治疗MET外显子14跳跃突变的最新数据，包括未接受治疗的METex14NSCLC患者 (5b和7组)以及先前接受过1L或2L治疗的患者(扩展组6和队列4)。其中扩展队列7的OR...
美国FDA已批准靶向抗癌药 卡马替尼 (capmatinib，代号inc280)，用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。 卡马替尼是一种口服、...
卡马替尼 (inc280)作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼(Tabrecta、capmatinib、inc280)是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首款靶向药。 临床研...
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