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帕唑帕尼(PAZOPANIB)/VOTRIENT
帕唑帕尼(PAZOPANIB)/VOTRIENT
【药品属性】
软组织肉瘤肾癌原研药
【药品简介】 软组织肉瘤:用于治疗既往用过化疗的晚期软组织肉瘤。晚期肾细胞癌:用于治疗晚期肾细胞癌。 作用机制: 帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体(VEGFR1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成。
【药品特色】 临床试验结果,无进展生存期翻倍。

适应症:

软组织肉瘤:用于治疗既往用过化疗的晚期软组织肉瘤。晚期肾细胞癌:用于治疗晚期肾细胞癌。


作用机制:

帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体(VEGFR1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成;抑制血小板衍生生长因子(PDGFR-alpha和beta),抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR-1和-3),cKiT,白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。

  

常见副作用:

乏力,腹泻,恶心,体重减轻,高血压,食欲下降,呕吐,肿瘤导致的疼痛,毛发颜色改变,肌肉痛,头痛,味觉障碍,呼吸困难,皮肤色素减退等。

  

给药方法: 

口服,空腹服药(饭前1小时或饭后两小时)


美国FDA批准日期: 

2012年4月26日


参考用法:

1. 晚期肾细胞癌:口服,800 mg,每天一次。 

2. 软组织肉瘤:口服,800 mg,每天一次。

  

注意事项:

严重副反应包括肝脏毒性,动静脉血栓,出血,消化道穿孔,气胸,左心室功能异常等。可能会引起严重甚至致命的肝损伤,需要检测肝功能,如有损伤及时调整药物剂量或停药。

在一组临床试验中,两组患者(晚期软组织肉瘤)分别服用800 mg帕唑帕尼和安慰剂。用药组无进展生存期明显延长(4.6月 vs 1.6月);同时用药组的无进展生存期也要长于对照组(2.0月 vs 1.7月)

  

参考文献:

美国食品和药物管理局

  

资料翻译自国外网站,不可作为用药和治疗指导,请咨询专业医师!

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