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  • 乐伐替尼/仑伐替尼的REFLECT研究结果

    乐伐替尼/仑伐替尼的REFLECT研究结果

      乐伐替尼( 仑伐替尼 )是由日本Eisai(卫材)开发,也是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂。其获批的适应症有分化型甲状腺癌、晚期肝癌和肾癌,不过在我国,它的适应症只有肝癌。ASCO2017 发布的乐伐替尼 III 期临床试验REFLECT 研究引起广泛关注,在该研究中 ...

  • 多吉美/索拉非尼对乙肝肝癌患者的疗效

    多吉美/索拉非尼对乙肝肝癌患者的疗效

      索拉非尼,商品名: 多吉美 ,是一种口服多靶点、多激酶抑制剂,临床研究证实了其在晚期肝癌(HCC)中的良好疗效和安全性。可以说索拉非尼的出现,开创了HCC的靶向药物治疗时代。此外,临床前研究显示,索拉非尼对消化道肿瘤、甲状腺癌、肺癌、乳腺癌、肾 ...

  • Linezolid/利奈唑胺的适应症有哪些?

    Linezolid/利奈唑胺的适应症有哪些?

       利奈唑胺 的适应症有哪些?用于敏感菌所致的感染:(1)耐万古霉素的屎肠球菌感染,(2)致病菌为金黄色葡糖球菌或肺炎链球菌引起的医院获得性肺炎等。    Linezolid 药物相互作用:①不能与他汀类药联合使用,其原由是与他汀类药联合使用可能导致血 ...

  • 卡博替尼胶囊对肾癌的疗效优于舒尼替尼

    卡博替尼胶囊对肾癌的疗效优于舒尼替尼

      II期CABOSUN研究结果显示,在中位随访20.8个月的时间内, 卡博替尼胶囊 相比舒尼替尼可使疾病进展或死亡风险降低31%(HR=0.69),中位PFS延长2.6个月(8.2 vs 5.6个月),且PFS获益与IMDC风险分组无关,与肾癌患者在基线时是否存在骨转移也无关。舒尼替 ...

  • regorafenib/Stivarga是治疗肝癌的药物

    regorafenib/Stivarga是治疗肝癌的药物

      对于那些没有办法接受局部治疗而且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌(HCC)患者,有效的二线治疗方法尚未得到满足。 瑞戈非尼 是一种多激酶抑制剂,具有与索拉非尼部分重叠的靶标,但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息,Jordi Bruix及其同事进行了I ...

  • regorafenib/瑞戈非尼能阻断多种促进肿瘤生长的激酶

    regorafenib/瑞戈非尼能阻断多种促进肿瘤生长的激酶

      2016年5月4日,拜耳公司公布消息, 瑞戈非尼 在晚期肝细胞肝癌(HCC)中的治疗研究(RESORCE研究),获得了显着成果。该研究是一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究,对比了regorafenib在治疗经索拉非尼治疗失败后HCC患者中的疗效。   研究纳入57 ...

  • 利普卓/奥拉帕利的疗效和副作用

    利普卓/奥拉帕利的疗效和副作用

      多项Ⅰ期和Ⅱ期研究表明,PARP抑制剂在伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌患者中具有单药活性。OlympiAD Ⅲ期随机试验表明,在HER2阴性转移性乳腺癌并伴有BRCA胚系突变的患者中,口服奥拉帕利( 利普卓 )单药治疗的中位无进展生存期长于标准化疗(7.0月vs.4.2 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利对乳腺癌有良好的抗肿瘤活性

    奥拉帕尼/奥拉帕利对乳腺癌有良好的抗肿瘤活性

      奥拉帕尼( 奥拉帕利 )作为一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂,对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。(2)方法:本研究是一项随机对照、开放性的Ш期临床试验,比较了奥拉帕尼单药和标准治疗在伴BRCA胚系突变且HER2阴性的转移性乳 ...

  • Niraparib批准用于复发性卵巢癌患者的维持治疗

    Niraparib批准用于复发性卵巢癌患者的维持治疗

      在中期分析中, Niraparib 组的总人群中有84%达到24个月总生存期,安慰剂组为77%。在HRD阳性队列中,Niraparib组有91%达到24个月总生存期,安慰剂为85%。   在HRD阳性且具有BRCA突变的患者中,Niraparib组的中位无进展生存期为22.1个月,安慰剂组为1 ...

  • 达希纳/尼洛替尼有什么功效?

    达希纳/尼洛替尼有什么功效?

      尼洛替尼( 达希纳 )和格列卫一样,同属激酶抑制类抗癌药,且是同一个厂家生产的——诺华。2008年12月,尼洛替尼率先在美国获批用于预防胃肠道癌的复发和治疗,之后尼洛替尼的适应症又扩大到了慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓 ...

  • Niraparib/Zejula比使用安慰剂组延长了5.6个月

    Niraparib/Zejula比使用安慰剂组延长了5.6个月

      近日,FDA批准Niraparib ( Zejula )用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,适用于对一线铂类化疗完全或部分反应的患者。   PRIMA试验(ENGOT-OV26 / GOG-3012)III期研究结果数据显示,在初次诊断且对铂类化疗有反应的晚期 ...

  • 尼洛替尼胶囊治疗帕金森病临床试验尚有争议

    尼洛替尼胶囊治疗帕金森病临床试验尚有争议

      一项名为NILO-PD的多中心试验的顶线结果提示: 尼洛替尼胶囊 不会发挥临床有意义的益处或生物学作用对那些患有帕金森病者。NILO-PD的数据尚未公布,但研究人员发现在遴选参与这项研究的帕金森病患者中-大约40%被筛选的个体不合格-该药[中枢神经系统]渗 ...

  • 恩杂鲁胺/enzalutamide的中位持续治疗时间为17.5个月

    恩杂鲁胺/enzalutamide的中位持续治疗时间为17.5个月

      比较没有接受过化疗的mCRPC: 恩杂鲁胺 VS安慰剂。本研究入组1717例(统计数据1715例)未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者,按1:1的比例分配至恩杂鲁胺组(N=871,160mg,每天一次)和安慰剂组(N=844)。   试验结果表明,恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间 ...

  • 恩杂鲁胺/安可坦VS安慰剂

    恩杂鲁胺/安可坦VS安慰剂

      接受过化疗的mCRPC: 恩杂鲁胺 VS安慰剂。本研究入组了1199名先前接受过多西他赛化疗的mCRPC患者,按2:1的比例分别接受恩杂鲁胺(N=800,160mg,每天一次)和安慰剂(N=399)治疗。试验结果表明,恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为8.3个月 VS 安慰剂组3.0 ...

  • 恩杂鲁胺/Xtandi最常见的不良反应是?

    恩杂鲁胺/Xtandi最常见的不良反应是?

      美国食品和药物管理局(FDA)已批准Xtandi( 恩杂鲁胺 )用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。此前,Xtandi仅被批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌。   这项补充新药申请是基于一项3期,双盲,安慰剂对照的ARCHES试验数据,该试 ...

  • 托法替尼/尚杰可有效降低皮肤组织中的T细胞数目

    托法替尼/尚杰可有效降低皮肤组织中的T细胞数目

      前期活动性白癜风皮损疱液研究表明T细胞的数目与CXCL9的蛋白水平对预测白癜风的活动性都是敏感和特异的。我们用这种方法检测了患者1(即起初对托法替尼( 尚杰 )疗效显著,但终止托法替尼后再次复发)在治疗中的反应19。在再次托法替尼治疗前,对患者进 ...

  • 托法替尼(Tofacinix)使白癜风患者成功复色的研究

    托法替尼(Tofacinix)使白癜风患者成功复色的研究

      白癜风的发病机制包括免疫介导的黑素细胞破坏,研究表明IFN-γ和CD8+T细胞在白癜风发生过程中具有重要地位。相类似的T细胞介导的自身免疫反应模式在斑秃中也可见到,斑秃常与白癜风伴发,提示对斑秃与白癜风任意一种疾病有效的治疗方法均可能对另一种疾 ...

  • 帕博西尼/palbociclib治疗转移性乳腺癌

    帕博西尼/palbociclib治疗转移性乳腺癌

      帕博西尼( palbociclib )是一种什么样的药物呢?它可以治疗细胞周期素依赖性激酶4、6,主要通过调节细胞周期发挥作用。Palbociclib主要通过抑制CDK4/6活性来阻止细胞由G1期到S期进而抑制DNA的合成。   基于Jonsson 综合癌症中心的Richard S. Finn对P ...

  • 帕博西尼/IBRANCE用法用量是什么样的呢?

    帕博西尼/IBRANCE用法用量是什么样的呢?

      2018年8月6日,辉瑞(中国)公司宣布,全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新? IBRANCE (哌柏西利palbociclib)已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。   帕博西尼胶囊:帕博西尼125mg, 100mg和75mg。适应症:帕博西尼与来曲 ...

  • 托法替尼/托法替布对哪些疾病有效?

    托法替尼/托法替布对哪些疾病有效?

      炎症性肠病(IBD),由溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)组成,是一种慢性复发性疾病。近年研究表明,全球的IBD患病率一直在上升。虽生物大分子市场火热,但从药物经济性方面考虑,小分子化学药物仍然会是用药的第一选择,且有很多老药用于该疾病的治 ...

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