inc280卡马替尼为METex14跳跃突变患者提供了一种针对其肿瘤的治疗选择。基于2期GEOMETRY mono-1试验(NCT02414139)的结果，在该试验中，在接受inc280卡马替尼二线治疗(n=31)的一组患者中，该药物的总有效率(ORR)为51.6%(95%CI，33.1%-69.8%);这包括51.6%的部分缓解率(PR)和35.5%的稳定疾病率。2中位缓解持续时间(DOR)为8.4个月(95%CI，4.2–不可评估)，该子集的疾病控制率(DCR)为90.3%(95%CI，74.2%-98.0%)。中位无进展生存期(PFS)为6.9个月(95%CI，4.2-13.3)。
在所有之前接受过治疗的患者(n=100)中，inc280卡马替尼产生的ORR为44.0%(95%CI，34.1%-54.3%)，其中PR率为44.0%，疾病稳定率为36.0%。该人群中使用inc280卡马替尼的DOR中位数为9.7个月(95%CI，5.6-13.0)，DCR为82.0%(95%CI，73.1%-89.0%)。这些患者的中位PFS为5.5个月(95%CI，4.2-8.1)。
研究参与者每天服用两次剂量的inc280卡马替尼400 mg，并根据之前的治疗路线和MET状态分为几个队列。队列4包括接受过预处理并接受二线或三线治疗的患者(n=69);队列5b组包括未接受治疗且在一线接受inc280卡马替尼治疗的患者(n=28);第6组包括在二线治疗中接受药物预处理的患者(n=31)，第7组包括在一线治疗中未接受治疗的患者(n=32)。
在2020年9月18日的数据截止日期，共有160名患者被纳入4个队列;60名患者未接受治疗，100名患者接受了预处理。此外，31.7%未接受治疗的患者和14.0%接受预治疗的患者仍在接受inc280卡马替尼治疗。停药最常见的原因是疾病进展。
160名患者的中位年龄为71岁(48-90岁)。大多数患者为女性(60.6%)，白种人(76.9%)，ECOG表现为≥1例(75.0%)、从不吸烟(60.6%)和腺癌(82.5%)。此外，16.3%的患者有脑转移。
关于安全性，已发现inc280卡马替尼具有可接受的毒性特征，没有新的信号报告。在所有队列中包括的373名患者中，98.4%的患者出现了任何级别的毒性反应。
无论因果关系如何，最常见的不良反应(AE)包括外周水肿(54.2%)、恶心(45.0%)、呕吐(28.2%)、血肌酐升高(26.5%)、呼吸困难(23.3%)、疲劳(22.3%)和食欲下降(21.2%)。
此外，86.9%的患者出现与治疗相关的不良事件，其中最常见的是外周水肿(46.1%)和恶心(34.3%)。50.9%的患者出现任何级别的严重不良事件(SAE)，其中13.1%预计与inc280卡马替尼有关。
大约有16%(16.1%)的患者出现导致治疗中断的不良事件。4名患者出现了致命的严重不良事件，其中包括心脏骤停(0.3%)、肝炎(0.3%)、机化性肺炎(0.3%)和肺炎(0.3%)。
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