在最新版《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南(2022.v3)》中，卡马替尼(inc280)获得了一线推荐优选，而在中国国内的《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2022)》中，虽然卡马替尼尚未在大陆获批上市，但也得到了一线治疗的III级推荐。
METex14跳突NSCLC是一类较为少见但是预后较差的分型，虽然突变率仅为3%-4%，但是我国每年新发肺癌患者超过80万，因此存在大量的METex14跳突肺癌患者亟待有效治疗。从临床研究结果看来，虽然不能直接对比，但是卡马替尼(inc280)的疗效和安全性对比Tepotinib、Savolitinib等靶向药物更为突出，GEOMETRY mono-1研究中得到了68.3%的ORR和96%的DCR，患者生存达2年以上，而且安全性较为可控，这都是非常令人惊艳的数据。
另一方面，除了METex14突变外，其实还有MET扩增，或者与EGFR的共突变等，这就为患者的治疗带来更多挑战，而卡马替尼(inc280)针对MET扩增同样获得了NCCN指南推荐，与EGFR-TKI的联合用药也在临床研究中显示了较好的效果，可以说也具有持续攻克更多“MET城池”的潜力，未来或许在更前期患者的新辅助治疗、辅助治疗中也可获得应用。
目前卡马替尼(inc280)在国内虽然没有获批，但实际上可以通过多种正规渠道获得使用，也已经有患者接受了卡马替尼的治疗，状况很好。其中患者用的比较多的是老挝元素制药生产的卡马替尼仿制药，效果好，价格还便宜，一般家庭的患者都能负担。更多卡马替尼信息可扫描下方二维码咨询：
