MET失调被定义为MET扩增（通过荧光原位杂交或定量的聚合酶链式反应确定，基因拷贝数≥4）或MET过表达（通过MET免疫组织化学强度评分+3在≥50％的肿瘤细胞中确定）或MET突变（导致第14外显子缺失）。其他纳入标准包括至少1个实体肿瘤的反应评估标准（RECI...
在试验中（n = 61），无论MET状态如何，所有卡马替尼剂量的客观缓解率（ORR）均为23％。在每天两次卡马替尼（ INC280 ）400毫克（片剂）和吉非替尼250毫克每天RP2D的RP2D治疗下，八位可评估患者中有四位经历部分缓解（ORR，50％）；在这四位反应者中，有...
这项 II 期研究的目的是确定 MET 酪氨酸激酶抑制剂 卡马替尼 (INC280) 在 MET 失调的晚期肝细胞癌 (HCC) 患者中的临床活性，并评估生物标志物与反应的安全性、药代动力学和相关性。 方法： 这项 II 期、开放标签、单臂研究在剂量确定阶段评估了...
cMET 受体的表达和激活与人类胰腺癌的肿瘤进展和对化疗的抗性有关。在这方面，我们评估了靶向 cMET在体外和体内胰腺癌模型中的作用。人（L3.6pl、BxP3、HPAF-II、MiaPaCa2）和鼠（Panc02）胰腺癌细胞系、内皮细胞（EC）和血管平滑肌细胞（VSMC）用于实验...
这项 II 期研究的目的是确定 MET 酪氨酸激酶抑制剂卡马替尼 ( INC280 ) 在 MET 失调的晚期肝细胞癌 (HCC) 患者中的临床活性，并评估生物标志物与反应的安全性、药代动力学和相关性。 方法： 这项 II 期、开放标签、单臂研究在剂量确定阶段评估了...
胃癌更开放，与遗传易感性有关。在我们对胃癌患者的 RNA 测序研究中，Runt 相关转录因子 3 (RUNX3) 的表达在胃癌中显着下调。我们发现 RUNX3 水平降低与 c-MET 显着相关（r = - 0.4216，P=0.0130）。此外，c-MET 表达是胃癌靶向治疗的候选者。因此，在本...
在试验中（n = 61），无论MET状态如何，所有卡马替尼剂量的客观缓解率（ORR）均为23％。在每天两次卡马替尼（ INC280 ）400毫克（片剂）和吉非替尼250毫克每天RP2D的RP2D治疗下，八位可评估患者中有四位经历部分缓解（ORR，50％）；在这四位反应者中，有...
与许多其他联合研究相反，卡马替尼( INC280 ）与吉非替尼联合使用是可以耐受的。与药物有关的最常见的任何等级和等级3/4 AE分别为恶心和脂肪酶或淀粉酶水平升高。据信与药物有关的周围水肿发生在22％的患者中；这已被报道用于其他MET抑制剂，并且可以是...
卡马替尼（ INC280 ）是一种口服生物利用，高效和选择性的MET抑制剂，最近被批准用于治疗具有MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。卡马替尼还显示了在多种肿瘤模型中具有MET扩增和/或过表达的体外和体内活性。I期和II...
卡马替尼（ INC280 ）是一种口服生物利用，高效和选择性的MET抑制剂，最近被批准用于治疗具有MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。卡马替尼还显示了在多种肿瘤模型中具有MET扩增和/或过表达的体外和体内活性。I期和II...
人气：89864
人气：86927
人气：86523
人气：86077
人气：86009
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士
