从2016年3月29日至2017年12月19日，共有886名患者被随机分配到21个国家的144个地点接受治疗；442名患者被分配到阿维单抗加阿西替尼组和444被分配到舒尼替尼（ Sunitinib ）组。共有 873 名患者接受了试验治疗（434 名接受了 阿维单抗加阿西替尼，439 名 ...
在一项单组 1b 期试验中，阿维单抗加阿西替尼（ Sunitinib ）导致晚期肾细胞癌患者出现客观反应。这项涉及先前未经治疗的晚期肾细胞癌患者的 3 期试验将 阿维单抗加 阿西替尼与标准护理舒尼替尼进行了比较。除了抗血管生成作用外，VEGF 受体 (VEGFR) 抑 ...
靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 已在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中进行了评估。厄洛替尼和吉非替尼是用于非小细胞肺癌患者的第一代 EGFR-TKI。然而，很少有研究比较这两种药物的有效性。因此，本研究旨在比较 厄洛替尼 和吉 ...
研究 miR-34a 改变 易瑞沙 /吉非替尼获得性耐药的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 Axl 水平的调控机制。 方法 qRT-PCR和Western blot检测EGFR突变NSCLC细胞系中miR-34a、Axl、Gas6及相关下游信号蛋白的表达；PC9-Gef-miR-34a 和 HCC827-Gef-miR-34a 细 ...
据报道，与 泰瑞沙 /奥希替尼相关的心脏毒性，包括心力衰竭、QT 间期延长和心房颤动，在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中极为罕见。然而，对奥希替尼诱发的心肌病的发生知之甚少。 一名 76 岁女性因肺腺癌手术切除后复发而接受阿法替尼（40 毫克/天 ...
大约 10% 的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者具有罕见的突变。在这里，我们报告了 奥希替尼 （Osimertinib）对携带罕见 EGFR 突变的 NSCLC 患者的疗效和安全性。 患者和方法 这是在韩国进行的一项多中心、单臂、开放 ...
与 奥希替尼9291 治疗相关的不良事件（dAE）的管理与其他几代 EGFR-TKI 的管理相似，但因事件的等级而异。结束初始 EGFR-TKI 治疗和开始使用奥希替尼之间通常只有很短的时间，因此患者通常需要根据原始第一代和第二代 EFGR-TKI 的残留效应继续管理 dAE。 ...
使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 治疗时，皮肤病学不良事件 (dAE) 很常见。第一代和第二代药物（厄洛替尼、吉非替尼和阿法替尼）经常与痤疮样皮疹、瘙痒、干燥症和甲沟炎有关；这些 dAE 的发生率和特征已经得到很好的描述。然而，有证 ...
开发奥希替尼 ( AZD9291 ) 及其代谢物 (AZ5104) 的群体 (pop) 药代动力学 (PK) 模型，并研究选定疗效和安全性参数的暴露-反应关系。 方法 PK、安全性和有效性数据来自两项非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者研究 (n =748) 和一项健康志愿者研究 (n =32) ...
这项 II 期研究的目的是确定 MET 酪氨酸激酶抑制剂卡马替尼 ( INC280 ) 在 MET 失调的晚期肝细胞癌 (HCC) 患者中的临床活性，并评估生物标志物与反应的安全性、药代动力学和相关性。 方法： 这项 II 期、开放标签、单臂研究在剂量确定阶段评估了 ...
卡马替尼（ capmatinib ）是一种 MET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，最近已被批准用于治疗MET外显子 14 (METex14)跳跃突变阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)。药物诱发的间质性肺病 (ILD) 是一种相对罕见但可能严重的 TKI 用于肺癌治疗的副作用。在这里，我们报 ...
多器官衰竭综合征 (MOFS) 是一种与未指明的严重创伤相关的病理，其特征是发病率和死亡率升高。复杂的炎症 MOFS 相关反应在该综合征的诱导中产生重要的缺血-再灌注反应。一氧化氮升高，通过激活环磷酸鸟苷 (cGMP)，具有抵消典型全身血管收缩和血小板诱导 ...
没有经过验证的疗法可以逆转或改善胎儿生长受限 (FGR)。据报道，西地那非是一种选择性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可能在 FGR 中发挥治疗作用，但尚未确定。 希爱力 /他达拉非也是一种选择性 PDE5 抑制剂。我们已经证明了他达拉非对 FGR 的疗效以及短期 ...
我们系统评价的目的是评估和总结他达拉非（ Tadalafil ）单独或与坦索罗辛联合治疗下尿路症状 (LUTS)/良性前列腺增生 (BPH) 和勃起功能障碍 (ED) 的疗效和安全性。 根据检索到的研究，每日服用他达拉非，特别是 5 毫克，与安慰剂或坦索罗辛相比，在 ...
该试验的主要分析表明，患有生殖系BRCA 的患者在一线铂类化疗期间未进展的突变和转移性胰腺癌，维持奥拉帕尼（ olaparib ）的无进展生存期显着长于安慰剂。两个试验组的 Kaplan-Meier 曲线之间的分离可以在大约 5 个月时看到；这一结果支持观察到的疾病 ...
在接受试验药物的 151 名患者中，奥拉帕尼（ olaparib ）组的总治疗中位持续时间为 6.0 个月（范围，0.8 至 45.3），安慰剂组为 3.7 个月（范围，0.1 至 30.1）（剂量强度的相关数据）。显示了试验组中最常见的不良事件。24% 接受奥拉帕尼的患者和 15% ...
在 154 名患者中有 104 名出现疾病进展（通过盲法独立中央审查评估）或死亡（数据成熟度，68%）后，对主要终点进行了分析。奥拉帕尼（ olaparib ）组的中位无进展生存期显着长于安慰剂组（7.4 个月与 3.8 个月；疾病进展或死亡的风险比，0.53；95% 置信 ...
具有种系BRCA1或BRCA2突变的患者构成了转移性胰腺癌患者的一小部分。聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶 (PARP) 抑制剂奥拉帕尼（ olaparib ）在该人群中具有抗肿瘤活性。我们进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验，以评估奥拉帕尼作为维持治疗的疗效 ...
我们通过调查患者的真实临床特征评估了表明新开发的仑伐替尼 ( 乐卫玛 ) 治疗不可切除肝细胞癌 (u-HCC) 的合适因素。 材料/方法 152 名 u-HCC 患者于 2018 年 3 月至 12 月接受仑伐替尼治疗。（Child-Pugh 评分 [CPS] 5/6/7/8 = 76/61/13/2，改 ...
我们提出了仑伐替尼（ lenvatinib ）在放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 中的最新分析，新的反应持续时间 (DOR) 数据无法用于主要分析。在这项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的 3 期研究中，在过去 13 个月内具有可测量的病理证实的 RR-DTC 且在 ...
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