当对三项 PALOMA 研究分别评估毒性的总体发生率时， 爱博新 /哌柏西利与内分泌治疗一起给药是可以耐受的。该研究纵向分析了汇总的长期 PALOMA 安全数据。 数据来自三个随机II期和III期研究。一线患者被随机分配接受来曲唑联合/不联合哌柏西利（PALOM ...
细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 (CDK4/6) 抑制剂 帕博西尼 （palbociclib）联合内分泌治疗 (ET)，可显着延长激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌女性的无进展生存期(HR+/HER2ABC) 在 PALOMA-2 和 PALOMA-3 中。与总体人群相比，日本人中性粒 ...
在这项心血管结局试验中，我们证实了我们的主要假设，即索马鲁肽（ Semagalutide ）不劣于安慰剂。与接受安慰剂的患者相比，接受司马鲁肽治疗的患者发生心血管原因死亡、非致死性心肌梗死或非致死性中风的主要复合结局风险显着降低 26%。这种较低的风险 ...
本研究的目的是评估 帕博西尼 （哌柏西利）联合来曲唑对 QTc 的潜在影响。PALOMA-2 是一项 3 期、随机、双盲、安慰剂对照试验，在患有雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌的绝经后妇女中比较了帕博西尼加来曲唑与安慰剂加来曲唑。该研 ...
PDAC 是一种致命的恶性肿瘤，其需求明显未得到满足；几乎所有的患者失败1日，2次和3次线多剂的细胞毒性化疗。哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 已被确定为增强 PDAC 中肿瘤存活和耐药性的关键信号节点，因此它被认为是有希望的治疗靶点。我们根据作者的临床 ...
在第 104 周时，在接受索马鲁肽（ Semagalutide ）治疗的患者中，平均糖化血红蛋白水平从基线时的 8.7% 降至接受 0.5 mg 组的 7.6% 和接受 1.0 mg 组的 7.3%，变化为 -1.1% 和 -1.4% ， 分别;在安慰剂组中，两个剂量组的平均水平下降至 8.3%，每组下降 0 ...
乳腺癌是常见的恶性肿瘤之一，也是全球和中国女性癌症相关死亡的主要原因。依维莫司（ 飞尼妥 ）是一种有效的乳腺癌抗癌药物，其靶向哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR)。本研究调查了依维莫司对乳腺癌细胞和携带 MCF-7 的小鼠模型的抑制作用。报道了依维莫司 ...
从2013年2月到2013年12月，共筛选了4346名患者，其中3297名接受了随机化；在这些患者中，有 3232 (98.0%) 名患者在研究中心参加了最后一次随访、电话联系或在试验期间死亡。最后一次患者就诊的日期为 2016 年 3 月 15 日。到索马鲁肽（ Semagalutide ） ...
乳腺癌 (BC) 细胞分泌可溶性因子，加速破骨细胞 (OC) 分化，导致溶骨性骨转移的形成。在 BOLERO-2 试验中，除了对癌细胞的一般抑制作用外，接受依维莫司治疗的骨受累 BC 患者骨骼中的肿瘤进展延迟，这是通过抑制 mTOR 直接抑制 OC 的结果。在这里，我们 ...
监管指南规定需要在 2 型糖尿病患者中建立新的糖尿病疗法的心血管安全性，以排除过度的心血管风险。索马鲁肽（ Semagalutide ）（一种胰高血糖素样肽 1 类似物，半衰期延长约 1 周）在 2 型糖尿病中的心血管作用尚不清楚。我们将 3297 名采用标准治疗方 ...
报告一例因转移性皮肤黑色素瘤 IV 期而接受 曲美替尼 和达拉非尼治疗的患者发生葡萄膜炎和神经视网膜脱离的病例。 案例展示 我们评估了一名 66 岁视力丧失男性的裂隙灯检查、眼底镜检查、光学相干断层扫描、荧光素和吲哚菁绿血管造影。眼底镜检 ...
v-raf 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B（BRAF）的突变通常在乳头状和间变性甲状腺癌中被发现，并且与野生型相比预后较差。乳头状甲状腺癌细胞系和异种移植物中的 BRAF 抑制抑制增殖并降低下游磷酸化。我们的目标是分析选择性 BRAF 抑制剂泰菲乐/达拉非尼在转移 ...
BREAK-3 中先前未经治疗的BRAFV600E 突变阳性黑色素瘤患者显示，达拉非尼（ dabrafenib ）的中位总生存期 (OS) 为 18.2 个月，而达卡巴嗪为 15.6 个月。由于允许接受达卡巴嗪的患者在疾病进展时改用达拉非尼，因此我们试图调整对 OS 的混杂影响。 材 ...
在三种髓母细胞瘤 (MB) 细胞系（D283、D341、Daoy）、一种幕上原始神经外胚层肿瘤细胞系 (PFSK) 和四种 MB 中评估了表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂吉非替尼（ Gefitinib ）对细胞生长和信号传导的影响初级文化。细胞系显示出 EGFR 和人表皮受体 2 (HER2 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）软脑膜转移（LM）的有效治疗选择很少。本研究评估了大剂量 易瑞沙 /吉非替尼对携带EGFR突变或先前对 EGFR-TKI 全身反应的非小细胞肺癌 LM 患者的可行性。 方法 该新型吉非替尼给药方案的 I 期开放标签试验采用 3+3 设计。 ...
胶质母细胞瘤 (GBM) 是成人中最具侵袭性的脑肿瘤，尽管采用了多模式强化治疗方案，但仍然无法治愈。大多数 GBM 肿瘤显示出突变或过度表达的 EGFR，然而，用酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗的肿瘤将不可避免地复发，这突出表明需要确定 GBM 对这些药物的耐药 ...
对 EGFR 突变型肺腺癌中 奥希替尼9291 耐药机制的克隆进化知之甚少。使用前瞻性收集的奥希替尼耐药前后肿瘤的多区域全外显子组和 RNA 测序，包括在快速尸检中，我们确定了在所有分析的患者中驱动奥希替尼耐药的可能机制。大多数患者同时或按时间顺序获得 ...
据说表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKIs) 在肺鳞状细胞癌中的疗效很低。迄今为止，仅发表了四例 泰瑞沙 /奥希替尼治疗肺鳞状细胞癌的病例。我们经历了一例EGFR突变的肺鳞癌，其中T790MEGFR突变转阳性后奥希替尼五线治疗有效。六线化疗无效后恢 ...
奥希替尼（ osimertinib ）对携带表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 20 插入突变的肺腺癌患者的临床疗效尚不清楚。很少有关于使用奥希替尼成功治疗此类肿瘤的病例报告。我们报告了一个案例，其中奥希替尼给药对EGFR外显子 20 插入阳性肺腺癌患者无效。 ...
奥希替尼（ osimertinib ）是第三代、不可逆、口服表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可有效且选择性地抑制 EGFR 致敏突变和EGFRT790M，并已在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中枢性神经系统 (CNS) 转移。我们根据两项全球 II 期试验的汇总数据对 ...
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