咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 医疗新闻 >
  • 雷德帕斯(midostaurin)对心脏复极的影响

    雷德帕斯(midostaurin)对心脏复极的影响

      Midostaurin ( 雷德帕斯 ) 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 受体 (FLT3)、c-KIT 和其他受体的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。雷德帕斯对急性髓系白血病和系统性肥大细胞增多症患者有效。虽然迄今为止在临床研究中没有观察到雷德帕斯对心脏异常的实质性风险,但一些 TKI ...

  • 米哚妥林(midostaurin)在转移性黑色素瘤中缺乏活性

    米哚妥林(midostaurin)在转移性黑色素瘤中缺乏活性

      Midostaurin ( 米哚妥林 ),N-苯甲酰基-staurosporine,有效抑制蛋白激酶 C α (PKCα)、VEGFR2、KIT、PDGFR 和 FLT3 酪氨酸激酶。在小鼠中,米哚妥林可减缓黑色素瘤细胞系的生长并延迟其肺转移。我们的目标是在转移性黑色素瘤患者的 IIA 期临床试验中测 ...

  • 雷德帕斯/米哚妥林在急性髓系白血病患者中的作用

    雷德帕斯/米哚妥林在急性髓系白血病患者中的作用

      RATIFY 试验的结果表明,与安慰剂相比,米哚妥林( 雷德帕斯 )联合标准化疗可显着改善 FMS 样酪氨酸激酶 3(FLT3)突变的急性髓系白血病(AML)患者的预后.在从试这个事后亚组分析中,我们评估米哚妥林的163名患者的影响有FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD) ...

  • 达拉非尼(dabrafenib)治疗转移性黑色素瘤的潜力

    达拉非尼(dabrafenib)治疗转移性黑色素瘤的潜力

      本研究的目的是回顾 BRAF 抑制剂的开发,重点是用 dabrafenib (达拉非尼) 进行的试验以及达拉非尼在治疗黑色素瘤患者中不断发展的作用。50% 的皮肤黑色素瘤具有BRAF突变,导致丝裂原活化蛋白激酶信号通路的活性升高。Dabrafenib 抑制具有BRAFV600E和BRAF ...

  • 达拉非尼和曲美替尼治疗BRAFV600阳性肺癌的临床证据

    达拉非尼和曲美替尼治疗BRAFV600阳性肺癌的临床证据

      在 2-4% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中发现 BRAF 癌基因突变。BRAF 癌基因中常见的激活突变与 BRAF 激酶内第 600 位 (V600E) 谷氨酸的缬氨酸替代有关。BRAF 靶向治疗对携带 BRAF V600E 突变的黑色素瘤和 NSCLC 患者有效。在黑色素瘤和 NSCLC 中,与单独 ...

  • 达拉非尼加曲美替尼对比单药治疗效果

    达拉非尼加曲美替尼对比单药治疗效果

      先前对 COMBI-d (NCT01584648) 的分析表明,在BRAFV600E/K 突变转移性黑色素瘤中,与达拉非尼单药治疗相比, 达拉非尼 和曲美替尼联合治疗可提高无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。在对所有存活患者进行≥36 个月的随访后,该研究继续评估 3 年里程碑 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼与不同的细胞毒药物组合的效果

    易瑞沙/吉非替尼与不同的细胞毒药物组合的效果

      表皮生长因子受体 (EGFR) 的激活触发下游信号通路,调节参与肿瘤存活和生长的许多细胞过程。吉非替尼( 易瑞沙 )是一种口服活性酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),靶向 EGFR (HER1; erbB1) 的 ATP 结合域。   方法   在本研究中,我们使用标准化的基于 ATP ...

  • 有基线脑转移患者服用阿法替尼afatinib效果良好

    有基线脑转移患者服用阿法替尼afatinib效果良好

      脑转移在非小细胞肺癌患者中很常见,大约 25% 的患者在病程中发生脑转移。EGFRm+ NSCLC患者的脑转移发生率高于肿瘤具有野生型EGFR 的患者(一份报告中为 31.4% vs 19.7%,P0.001)。77然而,脑转移患者已被排除在临床试验之外。这特别重要,因为它限制了 ...

  • 比较吉非替尼(GEFITINIB)联合化疗与单独化疗的疗效和安全性

    比较吉非替尼(GEFITINIB)联合化疗与单独化疗的疗效和安全性

      吉非替尼( GEFITINIB )联合化疗是否对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)有益仍存在争议。本研究旨在总结现有证据,比较吉非替尼联合化疗与单独化疗治疗晚期NSCLC的疗效和安全性。   方法:   比较吉非替尼(GEFITINIB)联合化疗和单独化疗治疗NSCLC效果的 ...

  • 阿法替尼afatinib与化疗LUX-Lung3的疗效性

    阿法替尼afatinib与化疗LUX-Lung3的疗效性

      阿法替尼( afatinib )被批准用于携带非耐药EGFR突变的转移性 NSCLC 的一线治疗,主要基于全球 III 期 LUX-Lung 3 试验的结果,该试验在 345 名晚期EGFRm+患者中比较了一线阿法替尼与顺铂/培美曲塞腺癌。LUX-Lung 6 是另一项 III 期试验,该试验在 364 ...

  • 阿法替尼afatinib药代动力学和相互作用

    阿法替尼afatinib药代动力学和相互作用

     阿法替尼( afatinib )在 1–7.5 的生理 pH 范围内高度可溶,预计不会与酸还原剂相互作用。这与吉非替尼、厄洛替尼和达克替尼形成对比,后者表现出 pH 依赖性溶解度,因此当与增加胃 pH 值的治疗(例如组胺 H2 受体拮抗剂和质子泵抑制剂)。体外研究表明 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼和地西他滨的组合在结肠癌中发挥协同抗癌活性

    易瑞沙/吉非替尼和地西他滨的组合在结肠癌中发挥协同抗癌活性

      尽管近年来人类结肠癌的治疗取得了进展,但对结肠癌的化疗疗效仍不尽如人意。在本研究中,在人类结肠癌细胞中检查了伴随抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和 DNA 甲基转移酶的影响。我们证明地西他滨(一种 DNA 甲基转移酶抑制剂)与 易瑞沙 /吉非替尼(一种 ...

  • 阿法替尼afatinib治疗EGFR突变阳性NSCLC效果

    阿法替尼afatinib治疗EGFR突变阳性NSCLC效果

      表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂代表了EGFR突变阳性 (EGFRm+) 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的标准护理。几种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂已获批准用于 NSCLC 的一线或后期治疗,这保证了对这些药物的药理特性和支持这些药物的临床数据的深入了解。第二 ...

  • 吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼afatinib在非小细胞肺癌中的效果均不错

    吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼afatinib在非小细胞肺癌中的效果均

      吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼( afatinib )是三种广泛使用的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI),用于治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC),并已证明疗效。我们进行了系统评价和荟萃分析,以综合现有研究,直接比较 NSCLC 中 EGFR TKI 的疗效和安 ...

  • 吉非替尼(Gefitinib)耐药性NSCLC的治疗靶点

    吉非替尼(Gefitinib)耐药性NSCLC的治疗靶点

      表皮生长因子受体的体细胞突变通常会导致对非小细胞肺癌 (NSCLC) 酪氨酸激酶抑制剂治疗产生耐药性。在本研究中,我们旨在确定可在 NSCLC 细胞中与吉非替尼( Gefitinib )联合诱导细胞死亡的伙伴药物和途径。我们进行了全基因组 RNAi 筛选,以确定吉非替 ...

  • 肺癌患者对奥希替尼/奥西替尼的获得性耐药

    肺癌患者对奥希替尼/奥西替尼的获得性耐药

      奥希替尼是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI),在对早期 EGFR-TKI 耐药且患有非小细胞肺癌 (NSCLC) 的患者中显示出显着的临床益处获得了 T790M 突变。我们研究的目的是确定 奥西替尼 /奥希替尼耐药的潜在机制,并将其与临床结果相 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼二线治疗进展性脑转移患者的效果

    泰瑞沙/奥希替尼二线治疗进展性脑转移患者的效果

       泰瑞沙 /奥希替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂,最初获批用于治疗 T790M 获得性耐药的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC),现已获批用于一线治疗。然而,支持在未经治疗的脑转移瘤中使用奥希替尼的数据是有限的,尽管它已经建立了中枢神 ...

  • 哪些分子可用于预测奥希替尼(osimertinib)耐药性

    哪些分子可用于预测奥希替尼(osimertinib)耐药性

      哪些分子和临床生物标志物可用于更好地了解甲磺酸奥希替尼( osimertinib )耐药性并制定治疗策略?在这项对 143 名接受肿瘤二代测序的患者的队列研究中,EGFRT790M 突变的缺失在对奥希替尼耐药时很常见,并且与早期治疗失败和一系列竞争性耐药机制的发 ...

  • 奥西替尼(AZD9291)通过持续阻断ERK信号来克服原发性耐药

    奥西替尼(AZD9291)通过持续阻断ERK信号来克服原发性耐药

      胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种致命的脑肿瘤,缺乏有效的治疗方法。表皮生长因子受体 (EGFR) 被认为是 GBM 治疗的一个有吸引力的目标。然而,GBMs 对第一代和第二代 EGFR 抑制剂的反应非常差。第三代EGFR靶向药物 奥西替尼 (AZD9291)是一种新型的不可逆抑 ...

  • 用卡马替尼(tabrecta)靶向cMET会损害肿瘤生长

    用卡马替尼(tabrecta)靶向cMET会损害肿瘤生长

      cMET 受体的表达和激活与人类胰腺癌的肿瘤进展和化疗耐药有关。在这方面,我们在体外和体内评估了靶向 cMET 在胰腺癌模型中的效果。人(L3.6pl、BxP3、HPAF-II、MiaPaCa2)和鼠(Panc02)胰腺癌细胞系、内皮细胞(EC)和血管平滑肌细胞(VSMC)用于实验 ...

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

频道栏目

最新文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

乐伐替尼