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  • 非布司他febuxostat显着降低了血清尿酸指数

    非布司他febuxostat显着降低了血清尿酸指数

      目前的FREED 研究表明,与改变生活方式的常规治疗相比,非布司他( febuxostat )显着降低了血清尿酸水平,其作用与作为 65 岁或以上高尿酸血症患者的主要复合终点的脑、心血管和肾脏事件减少有关.在主要复合终点中,非布司他治疗明显减少了肾脏事件。我 ...

  • 达拉非尼加曲美替尼代表了一种新的靶向治疗

    达拉非尼加曲美替尼代表了一种新的靶向治疗

      BRAF突变通过丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中充当致癌驱动因素。BRAF 抑制已证明对BRAFV600E (Val600Glu) 突变型 NSCLC患者具有抗肿瘤活性。基于在BRAFV600 突变型黑色素瘤中的观察结果,在BRAFV600E 突变型 NSCLC 中使用 BRAF ...

  • 曲美替尼(Mekinist)与多西紫杉醇治疗KRAS突变肺癌的研究

    曲美替尼(Mekinist)与多西紫杉醇治疗KRAS突变肺癌的研究

      在 25% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中检测到KRAS突变,并且没有针对该亚群人群批准靶向治疗。 曲美替尼 (Mekinist)是一种 MEK1/MEK2 的选择性变构抑制剂,在KRAS突变的 NSCLC 中显示出临床前和临床活性。我们报告了一项在晚期KRAS突变 NSCLC患者中比较曲 ...

  • 曲美替尼(trametinib)能延迟隐匿性胰腺癌的生长

    曲美替尼(trametinib)能延迟隐匿性胰腺癌的生长

      大多数胰腺导管腺癌 (PDAC) 患者在切除术加辅助吉西他滨 (Gem) 后 5 年内死于隐匿性转移瘤。我们假设用 MEK 抑制剂 曲美替尼 (trametinib)抑制 KRAS 通路将抑制临床前模型中隐匿性肝转移的生长。   方法:   从两名 PDAC 患者(肿瘤 608、366)采 ...

  • 非布司他febuxostat在患者中的试验详情数据

    非布司他febuxostat在患者中的试验详情数据

      患者以 1:1 的比例随机分配到非布司他( febuxostat )组或非非布司他组。根据性别、血清尿酸(7.5 或 ≥7.5 mg/dL)、2 型糖尿病、脑血管或心血管疾病、eGFR(45 或 ≥45 mL/min/1.73 m2)和每个机构。门诊就诊计划在筛选时、入组时、随机化时、随机化 ...

  • 非布司他febuxostat用于预防脑和心血管事件的研究

    非布司他febuxostat用于预防脑和心血管事件的研究

      这项多中心、前瞻性、随机、开放标签、盲法终点研究在日本的 141 家医院进行。共有 1070 名患者被纳入意向治疗人群。有患脑、心血管或肾病风险的高尿酸血症(血清尿酸7.0 至≤9.0 mg/dL)老年患者,定义为存在高血压、2 型糖尿病、肾病或脑或心血管病史 ...

  • 米托坦(mitotane)浓度影响辅助治疗肾上腺皮质癌患者的复发风险

    米托坦(mitotane)浓度影响辅助治疗肾上腺皮质癌患者的复发风险

      米托坦( mitotane )用作肾上腺皮质癌患者的术后辅助治疗。建议监测血浆米托坦浓度,但我们不知道目标浓度对患者预后有何影响。为了回答这个问题,我们回顾性分析了 Lysosafe Online中的患者记录2005 年至 2017 年在意大利 11 个三级中心接受治疗≥6 个 ...

  • 米托坦/密妥坦作用于肾上腺皮质癌的分子机制

    米托坦/密妥坦作用于肾上腺皮质癌的分子机制

      米托坦/密妥坦是唯一获批用于治疗晚期肾上腺皮质癌和术后辅助治疗的药物。众所周知,米托坦会破坏肾上腺皮质,从而损害类固醇生成,尽管其确切的分子机制尚不清楚。然而,影响体外实验的混杂因素可能会降低研究的相关性。在这篇综述中,我们探索了关于米 ...

  • 米托坦(Lysodren)和每日两次曲洛司坦治疗的比较

    米托坦(Lysodren)和每日两次曲洛司坦治疗的比较

      肾上腺依赖性肾上腺皮质功能亢进 (ADH) 的治疗包括手术切除肾上腺肿瘤或药物治疗。多年来,米托坦( Lysodren )一直被认为是患有ADH 的狗的首选药物治疗方法。   目标   本研究的目的是确定用米托坦和三氯司坦治疗患有ADH 的狗的存活率和预后因素。 ...

  • 英立达/阿西替尼一线治疗梭形组织学转移性肾细胞癌疗效较差

    英立达/阿西替尼一线治疗梭形组织学转移性肾细胞癌疗效较差

      阿西替尼( 英立达 )是一种血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,将用于联合一线治疗转移性肾细胞癌 (mRCC),但其作为一线单药治疗的效果尚不清楚。因此,我们旨在阐明预测接受一线阿西替尼治疗的 mRCC 患者预后的治疗前临床因素。我们招募了 2003 年 ...

  • 阿西替尼(axitinib)一线治疗晚期或转移性肾细胞癌的可行性

    阿西替尼(axitinib)一线治疗晚期或转移性肾细胞癌的可行性

      阿西替尼( axitinib )作为一线药物治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 或局部晚期肾细胞癌 (RCC) 的临床益处尚未得到明确证明。本研究的目的是评估阿西替尼作为日本局部晚期 RCC 或 mRCC 患者一线治疗的有效性和安全性。   方法   在这项回顾性研究中,我 ...

  • 阿西替尼/阿昔替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性

    阿西替尼/阿昔替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性

      阿昔替尼( 阿西替尼 )是一种有效的选择性血管内皮生长因子受体 1-3 抑制剂。该分析比较了阿西替尼加吉西他滨对来自日本、北美和欧盟的晚期胰腺癌患者的疗效和安全性,这些患者参加了一项随机 III 期研究。   方法   按疾病程度分层的患者 (n= 632) ...

  • 阿昔替尼(axitinib)对内皮细胞的衰老活性

    阿昔替尼(axitinib)对内皮细胞的衰老活性

       阿昔替尼 (axitinib)是一种可口服的酪氨酸激酶抑制剂,对血管内皮生长因子受体 (VEGFRs) 1、2 和 3 具有高度特异性。它被批准用于治疗晚期肾细胞癌,并处于复发性胶质母细胞瘤的 II 期临床试验中(GBM)。GBM 是一种独特的脑肿瘤,具有诱导新血管生成的 ...

  • 多吉美/索拉非尼是否有预后标志物

    多吉美/索拉非尼是否有预后标志物

      自 2007 年以来, 多吉美 /索拉非尼一直被认为是晚期不可切除肝细胞癌 (HCC) 患者的标准治疗方法,许多研究已经在表达和基因水平以及临床方面调查了参与血管生成过程的标志物的作用。十年的研究产生了哪些成果?几种临床和生物学标志物与预后相关。最有 ...

  • HAIC与索拉非尼(sorafenib)治疗比较

    HAIC与索拉非尼(sorafenib)治疗比较

      索拉非尼( sorafenib )被用作晚期肝细胞癌 (HCC) 的一线治疗。然而,肝动脉灌注化疗(HAIC)也获得了认可,但仅限于日本。我们探讨了身体成分作为影响 HAIC 与索拉非尼治疗晚期 HCC 生存获益的因素的作用。   方法   我们使用 133 名接受 HAIC 或 ...

  • 多吉美/索拉非尼心脏毒性增加心肌梗塞后的死亡率

    多吉美/索拉非尼心脏毒性增加心肌梗塞后的死亡率

       多吉美 /索拉非尼是治疗肾细胞癌的有效方法,但最近的临床报告记录了其通过未知机制产生的心脏毒性。   客观的   确定索拉非尼介导的心脏毒性的机制。   方法和结果   用索拉非尼或载体治疗 3 周的小鼠在治疗 1 周后发生了诱导性心肌梗塞 (MI) ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼晚期HCC患者的预后效果

    索拉非尼/索拉菲尼晚期HCC患者的预后效果

      索拉非尼( 索拉菲尼 )治疗的治疗结果可能会有很大差异,不仅取决于肿瘤扩散,还取决于过去索拉非尼治疗前的临床过程和过去肝细胞癌 (HCC) 临床过程中索拉非尼给药的时间。我们评估了索拉非尼对 HCC 患者的疗效,同时考虑到他们过去的临床病程。   方 ...

  • 奈拉替尼(neratinib)和紫杉醇联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌

    奈拉替尼(neratinib)和紫杉醇联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌

      奈拉替尼( neratinib )是一种有效的不可逆泛 ErbB 酪氨酸激酶抑制剂,在人类表皮生长因子受体 (HER)-2 阳性乳腺癌和其他实体瘤患者中已证明具有抗肿瘤活性和可接受的安全性。   方法:   这是一项 I/II 期、开放标签、两部分的研究。第 1 部分是一 ...

  • HER2 突变的乳腺癌对来那替尼(neratinib)治疗有反应

    HER2 突变的乳腺癌对来那替尼(neratinib)治疗有反应

      已经在缺乏 HER2 基因扩增的人类乳腺癌中发现了 HER2 酪氨酸激酶的激活突变。在目前的护理标准下,这些患者不是 HER2 靶向药物的候选者,但临床前数据强烈表明这些患者将受益于抗 HER2 药物。在本病例报告中,我们描述了一名患有转移性乳腺癌的年轻女性 ...

  • 来那替尼/奈拉替尼用于HER2阳性乳腺癌和脑转移患者

    来那替尼/奈拉替尼用于HER2阳性乳腺癌和脑转移患者

      中枢神经系统中转移性人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌的循证治疗有限。 来那替尼 (奈拉替尼)是 erbB1、HER2 和 erbB4 的不可逆抑制剂,在 HER2 阳性乳腺癌中具有良好的活性;然而,其在中枢神经系统中的活性尚不清楚。我们在一项多中心、II 期 ...

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