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  • 阿达木单抗(Exemptia)治疗强制性关节的药物存活率和临床反应

    阿达木单抗(Exemptia)治疗强制性关节的药物存活率和临床反应

      强直性脊柱炎也被称为不死的癌症,目前尚无根治的办法,患有强制性脊柱炎的患者生活质量往往大打折扣,所以对于强制性脊柱炎的治疗目标也是以控制症状和改善预后为主。依那西普和 阿达木单抗 (Exemptia)都是治疗此类疾病的有效药物。那这两种药物的疗 ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液在疾病治疗上有什么优势

    修美乐/阿达木单抗注射液在疾病治疗上有什么优势

       阿达木单抗注射液 (修美乐)是人类单克隆抗体药,2003年于美国上市,用于治疗成人类风湿性关节炎。2010年在我国上市,用于治疗类风湿性关节炎。1999年六月,雅培和卫材达成协议,修美乐用于治疗类风湿关节炎的日本、韩国、台湾市场由卫材负责,剩余的 ...

  • 修美乐(Exemptia)对于诱导白塞病患者静脉血栓的缓解更有效

    修美乐(Exemptia)对于诱导白塞病患者静脉血栓的缓解更有效

      由于白塞病是引起炎症诱导的血栓形成的元凶,所以推荐使用免疫抑制剂替代抗凝药。本研究旨在在一个大型回顾性白塞病相关静脉血栓患者中比较 修美乐 (Exemptia)为基础的治疗方案与传统抗风湿药物为基础的治疗方案在临床疗效和助减激素方面的差异。研究 ...

  • 带状疱疹是生物免疫制剂阿达木单抗/修美乐的不良反应之一

    带状疱疹是生物免疫制剂阿达木单抗/修美乐的不良反应之一

      人单克隆抗体 阿达木单抗 (修美乐)已经被证明治疗银屑病和其它炎症性疾病,包括银屑病关节炎、类风湿关节炎、炎性肠病和强直性脊柱炎非常有效。但是,已观察到与其免疫抑制相关的不良反应,包括病毒感染增加的倾向。本次审查根据临床报告、队列研究和 ...

  • 阿达木单抗(Exemptia)对克罗恩病小肠狭窄患者的疗效好吗

    阿达木单抗(Exemptia)对克罗恩病小肠狭窄患者的疗效好吗

      抗肿瘤坏死因子(抗-TNF)药物,对于克罗恩病(CD)小肠狭窄患者的疗效存在争议。本研究的目的,是评估 阿达木单抗 (Exemptia)对CD小肠狭窄患者中的疗效,并发现治疗成功的预测因素。针对CD小肠狭窄患者,进行了一项多中心、前瞻性、观察性队列研究。 ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液可使90%的AS患者保持葡萄膜炎不复发

    修美乐/阿达木单抗注射液可使90%的AS患者保持葡萄膜炎不复发

      30%-50的强制性脊柱炎患者在患者期间会并发前葡萄膜炎(AAU),传统的治疗方法只能控制症状,不能从根本抑制炎症,患者极易复发。一项前瞻性开放研究结果显示: 修美乐 (阿达木单抗注射液)能有效降低活动性强直性脊柱炎患者的前葡萄膜炎的复发率,包括 ...

  • 修美乐/阿达木单抗和英夫利西单抗在治疗UC上有什么区别

    修美乐/阿达木单抗和英夫利西单抗在治疗UC上有什么区别

      近期,Clinical Gastroenterology and Hepatology杂志上发表了一篇回顾性队列研究,比较了英夫利西单抗(IFX)和 阿达木单抗 /修美乐(ADA)治疗UC的疗效和安全性数据。研究人员匹配了104个阿达木单抗治疗的患者和171例英夫利西单抗治疗的患者。根据人口 ...

  • 修美乐(Exemptia)可有效提高难治性脉络膜视网膜病变患者的视力

    修美乐(Exemptia)可有效提高难治性脉络膜视网膜病变患者的视力

      鸟枪弹样脉络膜视网膜病变(BSCR)是一种使患者视力恢复极差的疾病,并且大多数免疫调节药物对此类患者视力恢复作用很小。因此,40%的患者选择TNF-α抑制剂 修美乐 (Exemptia)来治疗。那么,难治性脉络膜视网膜病变患者使用修美乐能提高视力吗?一项回 ...

  • 阿达木单抗注射液(Exemptia)不会增加妊娠结局风险

    阿达木单抗注射液(Exemptia)不会增加妊娠结局风险

       阿达木单抗注射液 (Exemptia)用于中重度活动性类风湿关节炎(RA)治疗已经超过10年,且构建了多个适用症安全谱。在修美乐说明书中,该药不建议妊娠或哺乳期使用。那是否妊娠期女性患者真的不能使用阿达木单抗注射液?为更新全球阿达木临床试验RA患者 ...

  • 修美乐/阿达木单抗对CD患者术后复发预防显示出更好的疗效

    修美乐/阿达木单抗对CD患者术后复发预防显示出更好的疗效

      如果没有预防性治疗,克罗恩病(CD)患者术后复发几乎是确定无疑的。但目前仍缺乏CD术后预防复发优化治疗的方案。这项研究的目的,是对比术后使用修美乐( 阿达木单抗 )和硫唑嘌呤预防复发的疗效。研究者进行了一项III期52周多中心随机优效研究[APPRECI ...

  • 阿达木单抗/修美乐在国内获批的三个适应症都是什么

    阿达木单抗/修美乐在国内获批的三个适应症都是什么

      全人源化抗TNF-α药物 阿达木单抗 (修美乐),是由巴斯夫子公司BASF Knoll和剑桥抗体技术公司在1993年研发的,后再2002年被美国雅培制药收购,获得了全人抗体D2E7的开发生产和销售权,最终将阿达木单抗推向市场。2013年1月2日,雅培因发展需要将艾伯维 ...

  • 修美乐/阿达木单抗儿童配方上市可用于治疗幼年特发性关节炎

    修美乐/阿达木单抗儿童配方上市可用于治疗幼年特发性关节炎

      近日,日本艾伯维和卫材宣布推出单克隆抗体 修美乐 新型儿童配方,通用名:阿达木单抗[重组],规格为:20 mg/0.2 mL 皮下注射剂。该注射剂是一种全人源化抗肿瘤坏死因子 -- α单克隆抗体制剂。目前儿童修美乐注射剂已在日本上市。多关节性幼年特发性关节 ...

  • 修美乐(Exemptia)单药治疗RA患者的推荐剂量是多少

    修美乐(Exemptia)单药治疗RA患者的推荐剂量是多少

       俢美乐 (Exemptia)是世界上第一个全人,针对肿瘤坏死因子的单克隆抗体,由美国雅培研发,药品规格:40mg/0.8mLx1支。对TNF-α具有高度亲和力和选择性,进入临床研究超过12年,全球被批准6大适应症,超过40万患者使用。修美乐与甲氨蝶呤合用治疗:对改 ...

  • 阿达木单抗(Exemptia)治疗葡萄膜炎成功率高吗

    阿达木单抗(Exemptia)治疗葡萄膜炎成功率高吗

      美国FDA已经批准艾伯维的 阿达木单抗 (Exemptia)用于非感染性的中、后和全葡萄膜炎的治疗。阿达木单抗成为第一个也是唯一一个获得FDA批准,可用于成人非感染性中、后和全葡萄膜炎治疗的非皮质类固醇药物。上个月,欧盟委员会还在欧盟范围批准阿达木单 ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液的第十三个适应症是化脓性汗腺炎

    修美乐/阿达木单抗注射液的第十三个适应症是化脓性汗腺炎

      近日,欧盟委员会批准艾伯维的字体炎症性药物 修美乐 (阿达木单抗注射液)用于治疗一种慢性皮肤疾病,具体来说就是可以用来治疗中重度化脓性汗腺炎患者,这也是修美乐获批的第十三个适应症。化脓性汗腺炎是一种痛苦的、慢性、系统性炎症性疾病,其特点 ...

  • 修美乐(Exemptia)仿制药在欧洲获批治疗中重度克罗恩病

    修美乐(Exemptia)仿制药在欧洲获批治疗中重度克罗恩病

      最近,由安进开发的 修美乐 (Exemptia)生物仿制药已在欧洲获得批准,这是修美乐的首个仿制药。仅在 2016 年,修美乐即为艾伯维带来了 161 亿美元的销售额。这款仿制药名为 Amgevita,可用于原研药的所有适应症,这标志着 Humira 生物仿制药的第一个欧 ...

  • 阿达木单抗(Exemptia)是治疗儿童附着点炎相关关节炎的有效药物吗

    阿达木单抗(Exemptia)是治疗儿童附着点炎相关关节炎的有效药物吗

      儿童附着点炎相关关节炎是一种幼年特发性关节炎(JIA),主要累及附着点和外周关节。近日,墨西哥国立自治大学的 Burgos-Vargas 博士及其团队采用三期临床、多中心、随机双盲研究,评估了阿达木单抗( Exemptia )用于治疗儿童附着点炎相关关节炎的有效 ...

  • 修美乐/阿达木单抗治疗儿童克罗恩病安全有效

    修美乐/阿达木单抗治疗儿童克罗恩病安全有效

      最近出版的欧洲共识指南推荐IFX(英夫利昔单抗)和 修美乐 (阿达木单抗)用于儿童长期活跃性肠道疾病,活跃的类固醇难治型疾病医疗管理,并作为主要感应,结合适当的手术治疗用于儿童活跃肛周fistulising疾病维持疗法,尽管之前优化了免疫调制剂治疗。 ...

  • 调整修美乐/阿达木单抗注射液可改善溃疡性结肠炎的治疗效果

    调整修美乐/阿达木单抗注射液可改善溃疡性结肠炎的治疗效果

      溃疡性结肠炎(UC)是一种病变局限在结直肠黏膜,慢性复发和缓解相交替的肠道炎性疾病。其发病机制涉及免疫系统、遗传易感性和肠道菌群等。继英夫利西单抗之后,全人源化的抗TNF药物 修美乐 (阿达木单抗注射液),也被证实可以用于中重度溃疡性结肠炎患 ...

  • 早期PsA患者在修美乐(Exemptia)治疗后获得改善的机会更大

    早期PsA患者在修美乐(Exemptia)治疗后获得改善的机会更大

      为比较 修美乐 (Exemptia)对银屑病关节炎(PsA)患者短期及长期疾病持续状态的疗效,并评估合并常规合成的慢作用缓解疾病的抗风湿药物(csDMARD)或糖皮质激素的疗效。纳入2008年6月至2016年6月期间葡萄牙语注册登记在风湿性疾病(Reuma.pt)的成年PsA ...

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