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  • 卡马替尼(INC280)诱导c-MET扩增阳性弥漫性胃癌细胞凋亡

    卡马替尼(INC280)诱导c-MET扩增阳性弥漫性胃癌细胞凋亡

      胃癌更开放,与遗传易感性有关。在我们对胃癌患者的 RNA 测序研究中,Runt 相关转录因子 3 (RUNX3) 的表达在胃癌中显着下调。我们发现 RUNX3 水平降低与 c-MET 显着相关(r = - 0.4216,P=0.0130)。此外,c-MET 表达是胃癌靶向治疗的候选者。因此,在本 ...

  • 卡马替尼(capmatinib)在MET扩增晚期NSCLC患者中的应用

    卡马替尼(capmatinib)在MET扩增晚期NSCLC患者中的应用

      导致外显子 14 跳跃 (METΔex14) 的MET突变是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的强大分子驱动因素。卡马替尼( capmatinib )是一种高效、选择性的口服 MET 抑制剂,在一项针对晚期METΔex14 突变/MET扩增的 NSCLC患者的全球 II 期研究(GEOMETRY mono-1)中显示出 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)与西地那非治疗勃起功能障碍的直接比较

    他达拉非(Tadalafil)与西地那非治疗勃起功能障碍的直接比较

      勃起功能障碍 (ED) 是世界范围内的主要护理问题。他达拉非( Tadalafil )和西地那非是两种最常见的用于治疗 ED 的磷酸二酯酶 5 抑制剂。本系统评价和荟萃分析旨在直接比较他达拉非和西地那非治疗 ED 的效果。   方法   我们设计了一个用于搜索 PubM ...

  • 希爱力/他达拉非促进II型糖尿病小鼠周围神经病变的恢复

    希爱力/他达拉非促进II型糖尿病小鼠周围神经病变的恢复

      我们之前已经证明,用短(4 小时)半衰期磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂西地那非治疗糖尿病周围神经病变可改善糖尿病 db/db 小鼠的功能结果。为了进一步检查 PDE5 抑制对糖尿病周围神经病变的影响,我们研究了另一种有效的 PDE5 抑制剂 希爱力 /他达拉非对 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)在儿科肺动脉高压患者中的安全性

    他达拉非(Tadalafil)在儿科肺动脉高压患者中的安全性

      评估每日一次 (QD) 他达拉非( Tadalafil )在儿科肺动脉高压 (PAH) 患者中的药代动力学和安全性,为进一步研究建立合适的剂量范围。   方法:   这是一项开放标签、多中心、国际、多剂量递增研究。根据体重,年龄≥2 岁的患者被纳入 3 个队列中的 1 ...

  • 乐伐替尼(E7080)治疗甲状腺癌中肿瘤大小随时间变化的特征

    乐伐替尼(E7080)治疗甲状腺癌中肿瘤大小随时间变化的特征

      在(E7080) 乐伐替尼 治疗分化型甲状腺癌(SELECT) 的3 期S研究中,乐伐替尼改善了放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者与安慰剂相比的无进展生存期 (PFS) 和总体缓解率。该研究的目的是表征乐伐替尼治疗后肿瘤大小的变化。SELECT 是一项 3 期、随机、双盲 ...

  • 恩杂鲁胺enzalutamide在服用后可能出现不良反应

    恩杂鲁胺enzalutamide在服用后可能出现不良反应

      接受恩杂鲁胺( enzalutamide )治疗的患者最常见的不良事件是疲劳。无论与试验方案的相关性如何,恩杂鲁胺组比安慰剂组发生更频繁(≥2 个百分点)的特别关注的不良事件是高血压(12% 对 5%)、主要不良心血管事件( 5% 与 3%)和精神障碍(5% 与 2%) ...

  • 恩杂鲁胺enzalutamide的安全性研究情况

    恩杂鲁胺enzalutamide的安全性研究情况

      在恩杂鲁胺( enzalutamide )组发生主要终点事件的 219 名患者中,187 名 (85%) 有放射学进展,32 (15%) 名患者死亡而没有放射学进展。在出现主要终点事件的安慰剂组228名患者中,224 名 (98%) 有放射学进展,4 名 (2%) 死亡而没有放射学进展。在恩杂鲁 ...

  • 仑伐替尼(lenvatinib)和依维莫司治疗转移性肾癌引起的高血压

    仑伐替尼(lenvatinib)和依维莫司治疗转移性肾癌引起的高血压

      多激酶抑制剂 (MKI) 和哺乳动物雷帕霉素靶标 (mTOR) 抑制剂通过减少血管生成和肿瘤生长来延长治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 的无进展 (PFS) 和总生存期 (OS)。在这方面,MKI 仑伐替尼( lenvatinib )和 mTOR 抑制剂依维莫司证明单独使用时有效,但联合使用 ...

  • 恩杂鲁胺enzalutamide在临床试验中对于前列腺癌患者的实际效果

    恩杂鲁胺enzalutamide在临床试验中对于前列腺癌患者的实际效果

      恩杂鲁胺( Enzalutamide )直接与雄激素受体结合并抑制雄激素的结合、雄激素受体核易位和雄激素受体介导的 DNA 结合。两项国际 3 期试验均显示了它对总生存率的影响,这些试验涉及接受多西紫杉醇治疗前后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。此外,在一项 ...

  • 乐伐替尼(lenvatinib)治疗早期患者的肝功能变化

    乐伐替尼(lenvatinib)治疗早期患者的肝功能变化

      我们旨在调查接受乐伐替尼( lenvatinib )治疗的晚期肝细胞癌患者中氨水平和肝功能的早期变化。这项回顾性研究包括 23 名能够连续接受乐伐替尼至少 1 周的晚期肝细胞癌患者。我们比较了乐伐替尼给药 1 周前后的氨水平 (NH3)、总胆红素 (Bil)、白蛋白和 ...

  • 恩杂鲁胺enzalutamide对于前列腺癌男性的疗效性

    恩杂鲁胺enzalutamide对于前列腺癌男性的疗效性

      患有非转移性、去势抵抗性前列腺癌且前列腺特异性抗原 (PSA) 水平迅速升高的男性有很高的转移风险。我们假设恩杂鲁胺( enzalutamide )可延长转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期,可延迟非转移性去势抵抗性前列腺癌和 PSA 水平迅速升高的男性的转 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼对放射性碘难治性分化型甲状腺癌的价值

    乐伐替尼/仑伐替尼对放射性碘难治性分化型甲状腺癌的价值

      该研究的目的是通过实用的 MCDA (EVIDEM) 揭示广泛的标准对孤儿药乐伐替尼( 仑伐替尼 )在特定国家背景下治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 的价值的贡献。   方法   该研究旨在在法国、意大利和西班牙的当前疾病背景(观察等待、索拉非尼 ...

  • CLL中PARP的表达对他拉唑帕利(talazoparib)的敏感性

    CLL中PARP的表达对他拉唑帕利(talazoparib)的敏感性

      在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中,p53 和 ATM 的突变和丢失会消除 DNA 损伤信号并预测反应较差和生存期较短。我们假设聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) 活性对于修复氧化应激或化疗引起的 DNA 断裂至关重要,可能是额外的预测性生物标志物和 PARP 抑制剂治疗 ...

  • 他拉唑帕尼/他拉唑帕利单药治疗耐受性良好

    他拉唑帕尼/他拉唑帕利单药治疗耐受性良好

      背景:他拉唑帕尼( 他拉唑帕利 )是一种聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。这项针对他拉唑帕尼的开放标签、非随机、1 期研究调查了日本局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性,无论 DNA 损伤修复相关基因的突变如何,这些患者对/ ...

  • 肾功能损害对他拉唑帕尼(talazoparib)的影响

    肾功能损害对他拉唑帕尼(talazoparib)的影响

      药代动力学 (PK) 研究表明,他拉唑帕尼( talazoparib )主要通过肾脏排泄以原形消除。目前的研究调查了不同程度的肾功能损害如何影响他拉唑帕尼的 PK,并评估了他拉唑帕尼在有/无肾功能损害的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。   方法   患有晚期 ...

  • 阿帕鲁胺(apalutamide)/阿帕他胺在治疗前列腺癌中的应用

    阿帕鲁胺(apalutamide)/阿帕他胺在治疗前列腺癌中的应用

      高危非转移性去势抵抗性前列腺癌是一种致命疾病,以前缺乏明确的治疗选择。进展为骨转移与显着的发病率和高成本相关。阿帕鲁胺( apalutamide )是一种雄激素受体抑制剂,在非转移性去势抵抗性前列腺癌中具有显着的临床反应。阿帕鲁胺+ 雄激素剥夺疗法具 ...

  • 服用阿帕他胺(apalutamide)后出现的皮疹怎么处理

    服用阿帕他胺(apalutamide)后出现的皮疹怎么处理

      在日本前列腺癌 (PC) 患者中观察到与阿帕他胺( apalutamide )相关的皮疹发生率较高。   方法   对来自 2 项全球 3 期研究 SPARTAN (NCT01946204;非转移性去势抵抗性 PC [nmCRPC]患者) 和 TITAN (NCT02489318;转移性去势敏感 PC [mCSPC] 患者)的 ...

  • 阿帕他胺(Apalutamide)治疗可使死亡风险降低25%

    阿帕他胺(Apalutamide)治疗可使死亡风险降低25%

      在 SPARTAN 研究中,与安慰剂相比,将 阿帕他胺 (Apalutamide)添加到正在进行的雄激素剥夺疗法中,显着延长了高危非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者的无转移生存期 (MFS) 和症状进展时间。第一次中期分析 (IA1) 的总生存 (OS) 结果不成熟,计 ...

  • 赛尔帕替尼(LOXO-292)旨在抑制多种RET融合突变

    赛尔帕替尼(LOXO-292)旨在抑制多种RET融合突变

      涉及RET激酶的改变与肺癌、甲状腺癌和其他癌症的发病机制有关。然而,在RET改变的患者中具有抗 RET 活性的多激酶抑制剂 (MKI) 的临床活性似乎有限,这对靶向 RET 的治疗潜力提出了质疑。赛尔帕替尼( LOXO-292 )是一种选择性 RET 抑制剂,旨在抑制多种 ...

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