间变性甲状腺癌 (ATC) 的存活率在过去 40 年中没有提高；然而，初步临床数据表明 乐伐替尼 （仑伐替尼）可能为 ATC 患者提供疗效益处。这项真实世界的研究旨在通过检查与现有疗法一起实施的治疗的影响来确定乐伐替尼在 ATC 中的潜在作用。 方法：这 ...
为了系统地审查乐伐替尼（ lenvatinib ）在治疗患者中的安全性和有效性，我们通过 PubMed、Medline、Embase、Web of Science 和 Cochrane Collaboration 的中央注册检索了关于乐伐替尼的不良事件 (AE) 和生存结果的所有相关临床试验。对照试验。我们的分 ...
乐伐替尼（ lenvatinib ）是一种具有新型结合能力的酪氨酸激酶抑制剂。它被认为是转移性甲状腺癌的护理标准；并检查是否适用于其他恶性肿瘤。乐伐替尼会增加某些患者肾损伤的风险。与作为传统酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的索拉非尼相比，乐伐替尼会导致更多 ...
体外数据表明， 他拉唑帕尼 /他拉唑帕利是 P-糖蛋白 (P-gp) 和乳腺癌耐药蛋白转运蛋白的底物。这项针对晚期实体瘤患者的开放标签、2 臂、药物相互作用 1 期研究评估了 P-gp 抑制剂（伊曲康唑）和 P-gp 诱导剂（利福平）对单剂量药代动力学的影响他拉唑帕 ...
在体外和体内研究中，PARP 抑制剂已被证明对肿瘤细胞具有放射敏感性。这是一项 I 期研究，旨在确定 Talazoparib（ 他拉唑帕利 ）与放疗同时用于复发性妇科癌症女性的安全性、耐受性和最大耐受剂量。 这是一项 I 期研究，旨在评估他拉唑帕利（talazop ...
本研究的目的是确定他拉唑帕尼（ talazoparib ）的最大耐受剂量 (MTD)、安全性、药代动力学和抗白血病活性。 患者及方法： 该 I 期、两队列、剂量递增试验评估了 talazoparib 单药治疗晚期血液系统恶性肿瘤（队列 1：急性髓系白血病/骨髓增生异 ...
阿帕鲁胺 apalutamide 相关的皮疹是日本人群中比全球人群中更常见的不良事件。然而，其机制仍然难以捉摸，有限的组织病理学信息阻碍了进一步的理解。 案例展示 案例 1：一名患有转移性去势敏感性前列腺癌的 71 岁男性在接受阿帕鲁胺治疗 70 天后 ...
apalutamide (阿帕他胺) 是第二代雄激素受体 (AR) 拮抗剂，旨在抑制 AR 介导的前列腺癌细胞增殖。在转移性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 患者的 I 期和 II 期临床试验中初步取得有希望的临床疗效结果后，已在多项 III 期试验中研究了阿帕他胺。特别感兴趣 ...
雄激素受体 (AR) 配体结合域 (LBD) 中的突变，例如 F877L 和 T878A，与对下一代 AR 导向疗法的耐药性有关。ARN-509-001 是一项 I/II 期研究，评估了阿帕鲁胺（ 阿帕他胺 ）在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 中的活性。在这里，我们评估了阿帕鲁胺治疗的 CRPC ...
ORAL Sequel 长期扩展 (LTE) 研究的最终数据评估了 托法替尼 /托法替布 5 毫克和 10 毫克每天两次 (BID) 对类风湿性关节炎 (RA) 患者长达 9.5 年的安全性和有效性。 方法 符合条件的患者之前已完成托法替尼/托法替布的 1、2 或 3 期合格指标研究 ...
托法替布（ tofacitinib ）是一种口服JAK抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎 (RA)。进行为期 24 个月、安慰剂对照的III期口腔类风湿性关节炎 (ORAL) 扫描试验以评估托法替布在活动性RA和对甲氨蝶呤 (MTX)反应不足的患者中的疗效，包括抑制结构进展和安全性. ...
对溃疡性结肠炎 (UC) 病理生理学理解的最新进展导致我们的治疗库扩大。包括氨基水杨酸盐、皮质类固醇、硫嘌呤和钙调神经磷酸酶抑制剂在内的传统治疗方案无法控制很大一部分患者的疾病。接受肿瘤坏死因子抗体（抗 TNFα）治疗的患者中，大约 25% 至 50% ...
在这项涉及 70 岁或以下患者的随机试验中，这些患者既往未接受过 CLL 或 SLL 治疗且没有染色体 17p13 缺失，在无进展生存期和总体生存率方面，依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗治疗优于氟达拉滨-环磷酰胺-利妥昔单抗的化学免疫治疗生存。与依鲁替尼- ...
任一组中超过 2% 的患者报告的所有 3 级或更高级别的不良事件总.3 级或更高级别不良事件的发生率（独立于归因）在两组中相似（352 名患者中的 282 名 [80.1%] 接受依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗治疗，158 名患者中的 126 名 [79.7%] 接受化学免疫 ...
从 2014 年 3 月到 2016 年 6 月，该试验招募了 529 名患者。共有 354 名患者被分配到依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗组，175 名患者被分配到化学免疫治疗组。共有 19 名患者未开始方案指定的治疗。在中位随访 33.6 个月时，被随机分配接受依鲁替尼- ...
与使用氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗的标准化学免疫疗法相比，依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗治疗在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者中的疗效数据有限。依鲁替尼对复发或难治性 CLL 患者具有持久疗效。随后的 3 期试验涉及既往未治疗 ...
血管生成仍然是胰腺导管腺癌 (PDAC) 治疗的明智目标。VEGF、PDGF、FGF 及其受体以高水平表达，并且与人 PDAC 的不良预后相关。尼达尼布（ 维加特 ）是一种三联血管激酶抑制剂，针对 VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 信号传导。我们在实验性 PDAC 中 ...
尼达尼布（ nintedanib ）通过降低用力肺活量下降的速度来减缓特发性肺纤维化 (IPF) 患者的疾病进展，其不良事件特征对大多数患者来说是可控的。我们使用来自六项临床试验的数据来描述尼达尼布的安全性和耐受性特征，并研究其对生存的影响。 方法 ...
研究尼达尼布（ nintedanib ）在体外抑制淋巴管内皮细胞 (LEC) 诱导的淋巴管生成和体内炎症性角膜淋巴管生成的可行性。 材料和方法 使用甲基噻唑基二苯基溴化四唑 (MTT) 试验、transwell 系统和管形成试验来评估尼达尼布对血管内皮生长因子-C (V ...
以吉西他滨为基础的治疗仍然是尚未建立二线治疗的胆道癌（BTC）患者的主要治疗方法。BTC患者中MAPK通路的异常激活表明其在BTC 中的重要性。 曲美替尼 （trametinib）是MEK1/MEK2的强效、高选择性、变构非竞争性抑制剂。在这项开放标签、单臂研究的II期中 ...
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