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  • 索拉非尼和舒尼替尼治疗肾癌疗效比较

    索拉非尼和舒尼替尼治疗肾癌疗效比较

      评价 舒尼替尼 和索拉非尼治疗肾细胞癌(RCC)的安全性和有效性。   数据库检索截止至 2018 年 2 月 28 日。两名评价员独立评估试验的资格、质量并提取相关数据。结果表示为具有 95% 置信区间 (CI) 的风险比 (RR) 或风险比 (HR)。访问了包括 3112 名患 ...

  • 多吉美/索拉非尼治疗晚期肾细胞癌的疗效

    多吉美/索拉非尼治疗晚期肾细胞癌的疗效

      基于关键的 3 期临床试验 TARGET(肾癌治疗方法全球评估试验)的结果, 多吉美 /索拉非尼于 2005 年被 FDA 批准用于治疗肾细胞癌(RCC)。从那时起,进行了大量临床研究,大大拓宽了我们对索拉非尼用于该适应症的认识。   方法:   我们系统地回顾了 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼在结直肠癌中的抗肿瘤和抗转移活性

    瑞戈非尼/瑞格非尼在结直肠癌中的抗肿瘤和抗转移活性

       瑞戈非尼 /瑞格非尼是一种新型多激酶抑制剂,最近证明了转移性结直肠癌 (CRC) 患者的总体生存获益。我们的研究旨在进一步了解瑞戈非尼的分子机制并评估其在联合治疗中的潜力。在患者来源 (PD) CRC 模型和鼠 CRC 肝转移模型中单独测试了瑞戈非尼并与伊立 ...

  • 拜万戈/瑞戈非尼在药理学上靶向结直肠癌的上皮间质转化

    拜万戈/瑞戈非尼在药理学上靶向结直肠癌的上皮间质转化

      众所周知,上皮间质转化 (EMT) 会引起癌症侵袭/转移,导致转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的死亡率很高。蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase) 靶向治疗已被确定为一种新型癌症治疗方法。以前,我们证明具有抗 EMT 效力的索拉非尼通过直接激活含 SH2 结构域的磷酸酶 1 ...

  • 瑞戈非尼(Regorafenib)抑制结肠癌的生长和转移

    瑞戈非尼(Regorafenib)抑制结肠癌的生长和转移

      肿瘤细胞与基质细胞之间的相互作用在结肠癌的生长和转移中起重要作用。我们之前发现癌相关成纤维细胞 (CAF) 表达血小板衍生生长因子受体-β (PDGFR-β),并且使用伊马替尼或尼罗替尼的PDGFR靶向治疗可抑制基质反应。骨髓间充质干细胞 (MSCs) 迁移到肿瘤 ...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼在儿童恶性肿瘤模型中的抗肿瘤活性

    瑞格非尼/瑞戈非尼在儿童恶性肿瘤模型中的抗肿瘤活性

      多激酶抑制剂 瑞戈非尼 (瑞格非尼) 在成人实体恶性肿瘤中发挥抗血管生成和抗肿瘤生成活性,主要是晚期结直肠癌和胃肠道间质瘤。我们打算在临床前探索瑞戈非尼(瑞格非尼)单独和与抗癌药物联合治疗儿童实体恶性肿瘤的潜力,以指导儿童发展计划。针对儿童 ...

  • 转移性激素敏感性前列腺癌中加入阿比特龙abiraterone的效果很好

    转移性激素敏感性前列腺癌中加入阿比特龙abiraterone的效果很好

      需要综合评估在雄激素剥夺疗法 (ADT) 基础上对转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患者进行额外治疗的众多随机对照试验的结果。本系统评价旨在评估在 ADT 中加入醋酸阿比特龙( abiraterone )加泼尼松 (AAP) 的效果。十年来,转移性激素敏感性前列腺癌 ( ...

  • 阿比特龙abiraterone和恩杂鲁胺在前列腺患者中的效果作用说明

    阿比特龙abiraterone和恩杂鲁胺在前列腺患者中的效果作用说明

      2014 年 11 月至 2016 年 10 月期间,202 名未经治疗的 mCRPC 患者随机接受阿比特龙( abiraterone )加泼尼松(n= 101)或恩杂鲁胺(n= 101)。分析时的中位随访时间为 12.9 个月(范围,0-32.1 个月)。除年龄外,各组的基线特征相似。进展时间 [TTP; ...

  • 前列腺癌患者对阿比特龙abiraterone和恩杂鲁胺的耐药性研究

    前列腺癌患者对阿比特龙abiraterone和恩杂鲁胺的耐药性研究

      对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 中雄激素受体 (AR) 导向疗法的原发性耐药性知之甚少。我们将 202 名初治 mCRPC 患者随机分配至阿比特龙( abiraterone )或恩杂鲁胺组,并在治疗前对血浆游离 DNA 进行全外显子组和深度靶向 72 基因测序。对于这些从 ...

  • 达拉非尼(dabrafenib)对患者淋巴细胞的影响

    达拉非尼(dabrafenib)对患者淋巴细胞的影响

      由于大多数黑色素瘤最终会产生耐药性和进展,因此建议将选择性 BRAF 抑制剂 (BRAFi) 与免疫疗法相结合,以实现更持久的治疗反应。在这里,我们探讨了选择性 BRAFi 对宿主免疫系统的影响。   患者和方法   评估了 277 名威罗非尼和 65 名 达拉非尼 ( ...

  • 达拉非尼(dabrafenib)的脑分布

    达拉非尼(dabrafenib)的脑分布

      脑转移是 IV 期转移性黑色素瘤的常见死亡原因。 达拉非尼 (dabrafenib)是一种 BRAF(编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 B-Raf 的基因)抑制剂,已开发用于选择性靶向缬氨酸 600 至谷氨酸替代 (BRAFV600E),这在转移性黑色素瘤中很常见。达拉非尼的临床试验显 ...

  • 达拉非尼加曲美替尼组合的疗效和药代动力学特性

    达拉非尼加曲美替尼组合的疗效和药代动力学特性

      在初步分析中, 达拉非尼 和曲美替尼的组合在日本患有BRAFV600 突变的晚期黑色素瘤患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和耐受性,值得进一步研究。本研究评估了日本BRAFV600E/K 突变实体瘤(第 1 期)和黑色素瘤(第 2 期)患者中达拉非尼 150 mg 每天两次 ...

  • 吉非替尼(Gefitinib)重新给药的临床益处

    吉非替尼(Gefitinib)重新给药的临床益处

      吉非替尼( Gefitinib )是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,对非小细胞肺癌(NSCLC)有一定疗效。吉非替尼敏感性的几个预测因素已经得到很好的描述。然而,很少有研究调查吉非替尼应答者的临床特征。在本研究中,我们分析了有反应者中原发和 ...

  • 吉非替尼的副作用比厄洛替尼小

    吉非替尼的副作用比厄洛替尼小

      表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 吉非替尼 和厄洛替尼对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 有效。这项荟萃分析比较了它们的有效性和安全性。   方法:   我们在 PubMed、ScienceDirect、Cochrane 图书馆、Scopus、Ovid MEDLINE、EMBASE、Web of Science 和 ...

  • 厄洛替尼对吉非替尼治疗失败后肺癌患者的疗效

    厄洛替尼对吉非替尼治疗失败后肺癌患者的疗效

      本研究的目的是确定 厄洛替尼 治疗吉非替尼失败后非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的预测因素。   方法:   2005 年 8 月至 2011 年 11 月期间在首尔国立大学医院接受吉非替尼治疗失败后接受厄洛替尼治疗的 45 名非小细胞肺癌患者被纳入研究。评估了表皮生 ...

  • EGFR突变基因型影响奥希替尼9291的疗效

    EGFR突变基因型影响奥希替尼9291的疗效

       奥希替尼9291 是一种有效的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),在晚期EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 中具有强大的活性,包括那些具有 T790M 耐药突变的肺癌。然而,观察到广泛的患者间变异性。本研究旨在评估EGFR突变基因型是否影响接受奥希替尼9291治 ...

  • 奥西替尼/奥希替尼诱导的ILD用类固醇治疗

    奥西替尼/奥希替尼诱导的ILD用类固醇治疗

      一名 62 岁男性患有肺腺癌,其表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 19 缺失,接受了 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 和几种细胞毒性药物治疗。给予五线化疗方案后,肝活检诊断为 T790M 突变复发。在接受 82 天的 奥希替尼 (奥西替尼)治疗后,患者出现了奥希 ...

  • 哪些患者更能从泰瑞沙/奥希替尼一线治疗中获益

    哪些患者更能从泰瑞沙/奥希替尼一线治疗中获益

      目的: 评估cobasEGFR 突变检测(包括组织和血浆)对于EGFR突变(EGFRm;Ex19del 和/或 L858R)晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的一线 泰瑞沙 /奥希替尼治疗的效用来自 FLAURA 研究 (NCT02296125)。   实验设计:   在筛选时使用中央 cobas 组 ...

  • 奥希替尼(osimertinib)在T790M突变阳性晚期肺癌患者中的应用

    奥希替尼(osimertinib)在T790M突变阳性晚期肺癌患者中的应用

      表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)是EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。然而,大多数患者对这些药物产生耐药性,因此他们的疾病会进展。 奥希替尼 (osimertinib)是第三代EGFR-TKI,即使存在常见的耐药性 Thr790Met ...

  • AXL对奥希替尼(AZD9291)内在抗性的作用

    AXL对奥希替尼(AZD9291)内在抗性的作用

      一种新型 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 奥希替尼( AZD9291 )对EGFR患者具有显着疗效- 突变的肺癌。然而,一些患者对奥希替尼表现出内在耐药性和反应不足。该研究表明,奥希替尼通过抑制负反馈回路来刺激 AXL。激活的 AXL 与 EGFR 和 HER3 在维持细胞存 ...

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