MET失调被定义为MET扩增（通过荧光原位杂交或定量的聚合酶链式反应确定，基因拷贝数≥4）或MET过表达（通过MET免疫组织化学强度评分+3在≥50％的肿瘤细胞中确定）或MET突变（导致第14外显子缺失）。其他纳入标准包括至少1个实体肿瘤的反应评估标准（RECIST）1.1定义的可测量病变的可用性，东部合作肿瘤小组的工作状态（ECOG PS）≤1和适当的器官功能。在接受卡马替尼（INC280）之前，患者必须从以前的任何抗癌治疗相关毒性中恢复至国家癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）版本4.03≤1级。但是，任何级别的脱发患者都符合条件。
如果患者对地高辛或瑞舒伐他汀或卡马替尼，地高辛或瑞舒伐他汀的任何赋形剂过敏，或器官功能不全，则将其排除在外。排除接受以下治疗的患者：地高辛或瑞舒伐他汀在DDI阶段开始前（第1天）的21天之内以及DDI阶段的持续时间；CYP3A4的强或中度体内抑制剂和诱导剂，在开始用卡马替尼治疗之前至少1周以及在研究期间不能中断。在开始研究治疗之前或DDI阶段的30天内，P-gp或BCRP的体内抑制剂或诱导剂；具有延长QT间隔风险的已知药物；
皮质类固醇激素剂量不稳定或增加；在开始研究治疗之前或DDI阶段的7天内质子泵抑制剂；在开始卡马替尼前或未从放射治疗相关毒性中恢复过来的患者前≤4周对肺野进行胸腔放疗；在开始卡马替尼或未从此类手术的副作用中恢复的患者之前的4周内进行大手术;在DDI阶段（即DDI阶段的第5天至第10天和第17天至第32天），在血液样本采集之日前5天内进行顺势疗法或自然疗法药物以进行药代动力学评估。
在开始卡马替尼前或未从放射治疗相关毒性中恢复过来的患者前≤4周对肺野进行胸腔放疗；在开始卡马替尼或未从此类手术的副作用中恢复的患者之前的4周内进行大手术;在DDI阶段（即DDI阶段的第5天至第10天和第17天至第32天），在血液样本采集之日前5天内进行顺势疗法或自然疗法药物以进行药代动力学评估。在开始卡马替尼前或未从放射治疗相关毒性中恢复过来的患者前≤4周对肺野进行胸腔放疗；在开始卡马替尼或未从此类手术的副作用中恢复的患者之前的4周内进行大手术。
在DDI阶段，在血液样本采集之日前5天内进行顺势疗法或自然疗法药物以进行药代动力学评估。在开始卡马替尼或未从此类手术的副作用中恢复的患者之前的4周内进行大手术;在DDI阶段，在血液样本采集之日前5天内进行顺势疗法或自然疗法药物以进行药代动力学评估。在开始卡马替尼或未从此类手术的副作用中恢复的患者之前的4周内进行大手术;在DDI阶段（即DDI阶段的第5天至第10天和第17天至第32天），在血液样本采集之日前5天内进行顺势疗法或自然疗法药物以进行药代动力学评估。现在卡马替尼的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。
