间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是非小细胞肺癌(NSCLC)中第二常见的肿瘤驱动基因。作为新型的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)， 洛拉替尼 (lorlatinib)对多种ALK激酶域突变具有广谱且高效的临床活性，并具有强大的穿透血脑屏障效力。洛拉替尼的总体耐受性 ...
未来的试验可能会类似地探索卡博替尼Cabozantinib的强制性治疗假期或给药方案的改变，就像在肾癌中使用舒尼替布所做的那样。与多西紫杉醇联合使用还可以降低卡博替尼Cabozantinib的给药时间，延长给药时间，并带来持续的临床益处。事实上，最近的PK和药效学研 ...
我们使用来自3期CELESTIAL和RESORCE试验的数据，报告了卡博替尼cabozantinib和瑞戈非尼用于既往索拉非尼治疗后晚期HCC患者二线治疗的比较疗效和安全性估计。HCC的治疗领域正在迅速扩大，因此需要直接的临床试验数据来指导二线HCC治疗决策。在这种情况下，间接 ...
尚无试验比较卡博替尼xl184和瑞戈非尼作为晚期肝细胞癌(HCC)二线治疗的疗效。对二线卡博替尼xl184和瑞戈非尼在既往索拉非尼治疗后出现疾病进展的晚期HCC患者中的疗效和安全性进行匹配调整间接比较(MAIC)。 ...
劳拉替尼2023年多少钱一盒 ?劳拉替尼是三代肺癌ALK靶向药，该药已经在全球多个国家获批上市了，其中也包括我国。但是作为一个进口药，劳拉替尼在我国的售价还是挺贵的。好在老挝上市了劳拉替尼仿制药，一样的疗效，价格就便宜很多，一盒3000多元，并且 ...
卡博替尼Cabozantinib是多种RTK的口服生物利用度抑制剂，包括c-MET、VEGFR2、AXL和RET。卡博替尼Cabozantinib经美国食品和药物管理局(FDA)批准用于肾细胞癌（CABOMETYX片剂）、既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（CABOMETYX片剂）和甲状腺髓样癌（COMETRIQ胶 ...
迄今为止，NSCLC ALK 基因重排患者的一线治疗选择包括各代 ALK 抑制剂，如第一代克唑替尼、第二代艾乐替尼、布加替尼、色瑞替尼和恩沙替尼，以及第三代 劳拉替尼 (lorlatinib)， 然而，这些选项中的哪一个提供最佳结果仍不清楚。 进行了贝叶斯网络荟 ...
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因的获得性突变被认为是 ALK 抑制剂的主要耐药机制;然而，关于获得新的ALK二次突变后的治疗选择的信息是有限的。在此，我们报告了劳拉替尼（又名 洛拉替尼 ）在布加替尼治疗进展后检测到新型ALKG1202L 后的疗效。我们的患者是 ...
如今，酪氨酸激酶抑制剂改变了晚期肺癌的治疗策略。棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因重排是 2007 年首次报道的驱动突变之一。5 种 ALK 抑制剂在EML4-ALK 阳性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)。 Lorlatinib (洛拉替尼) 是一种 AL ...
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因的染色体重排是 3-5%的非小细胞肺癌 (NSCLC)的致癌驱动因素，具有这些重排的肺癌对ALK酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)敏感。 劳拉替尼 （Lorlatinib）是一种高效、选择性的第三代 ALK/ROS 原癌基因 1 (ROS1) TKI，其开发目的是穿透血 ...
使用选择性表达 ENT1 的细胞在体外研究了 24 种已上市或正在临床开发的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 对平衡核苷转运蛋白 (ENT1) 活性的抑制作用。 在 24 种 TKI 中，其中 12 种以 10 μM 使用，表现为 ENT1 介导的尿苷转运的中度或强抑制剂，特别是 洛拉替尼 ...
Selpercatinib塞尔帕替尼是一种新型、高选择性和有效的RET抑制剂，在I/II期临床试验中，在经过大量预处理和未接受过治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中证明了具有临床意义的抗肿瘤活性和可控的毒性。 ...
勃起功能障碍 (ED) 是一种常见于接受血液透析 (HD) 的慢性肾病患者的疾病。在循证医学的背景下，我们旨在研究低剂量 他达拉非 (希爱力)对 HD 患者性功能的影响。 方法：对接受 HD 计划且每周两次接受 5 mg 他达拉非(希爱力)治疗的 30 名患有终末期肾 ...
在开放标签、多中心II期LIBRETTO-321(NCT04280081)研究中，患有RET改变的晚期实体瘤中国患者每天两次接受160毫克Selpercatinib塞尔帕替尼。主要终点是独立审查委员会(IRC)的客观缓解率（ORR；RECISTv1.1）。次要终点包括反应持续时间(DoR)和安全性。在主要分 ...
冠状动脉疾病 (CAD) 和勃起功能障碍 (ED) 具有相似的危险因素。了解 他达拉非 (tadalafil)对 CAD 患者在与性活动相当的体力消耗期间的心血管影响很重要。 一项随机、安慰剂对照、双盲、两期、交叉研究，比较他达拉非 10 mg 和安慰剂对稳定 CAD 受试 ...
卡博替尼XL-184抑制MET，在转染过程中重排(RET)和VEGFR-2，已被证明可阻断骨异种移植肿瘤的成骨细胞和溶骨性进展，表明潜在的临床活性骨转移患者。卡博替尼XL-184于2011年获得FDA批准上市，用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌，并于2016年获批用于治疗晚期肾细 ...
背景：转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受新型激素治疗（如阿比特龙或恩杂鲁胺）后几乎没有治疗选择。我们旨在评估cabozantinib（一种具有免疫调节特性的酪氨酸激酶抑制剂）与PD-L1抑制剂atezolizumab联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的效果。 ...
派洛韦德能与肺癌药 卡马替尼 有药物相互作用吗？口服派洛韦德 (Paxlovid) 被发现在治疗 2019 年冠状病毒病方面很有前景。Paxlovid 中的活性抗病毒成分尼马曲韦与利托那韦共同配制而成，利托那韦是一种强细胞色素 P450 (CYP) 3A4 抑制剂。许多适用于肺癌 ...
Capmatinib (INC280.卡马替尼)在前瞻性、国际性、开放标签、多队列、II 期 GEOMETRY mono-1 研究中进行了研究，该研究评估了 364 名患者每天两次口服 400 mg capmatinib(INC280) 的安全性和有效性。根据先前的治疗方案和MET状态(METex14 跳跃突变或MET ...
258名患者被随机分组（卡博替尼Cabozantinib，n=170；安慰剂，n=88）；中位随访时间为10.1个月。卡博替尼Cabozantinib的中位PFS为11.0个月（96%置信区间[CI]，7.4-13.8个月），安慰剂组为1.9个月（96%CI，1.9-3.7个月）（风险比，0.22；96%CI， ...
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