RET基因改变状态通过局部分子检测进行确定，采用下一代测序、荧光原位杂交或聚合酶链反应（PCR）检测，并在医学临床检验实验室进行。其他纳入标准包括东部合作肿瘤学小组（Eastern Cooperative Oncology Group）0-2分（0-5分为一个分级系统，分数越高表示残疾 ...
RET是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，RET蛋白的异常活化能够激活下游的信号通路，驱动细胞分裂、增殖，导致肿瘤产生。塞尔帕替尼selpercatinib（selpercatinib，Retevmo）是一款首创、高选择性、强效的RET激酶口服抑制剂，对受体酪氨酸激酶的特异性较高 ...
在正在进行的2期临床试验NCT01970865中，第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 劳拉替尼 /洛拉替尼在ALK+ NSCLC患者中显示出整体和颅内抗肿瘤活性。在初治患者和先前ALK抑制剂治疗的进展中注意到疗效。这项回顾性分析探讨了在ALK+ NSCLC患者中，疾病进展(LBPD)后 ...
2021年世界肺癌会议期间，研究人员公布了2期LIBRETTO-321试验（NCT04280081）的结果，结果显示，使用塞尔帕替尼Retevmo治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效持久，且安全状况可控。 ...
《肿瘤学年鉴》上发表的一项研究报告了 劳拉替尼 (lorlatinib)二线试验的最新结果，该试验根据既往治疗将患者分配至特定队列。主要疗效评估是CNS外缓解率和CNS客观缓解率(ORR)。在扩展队列3B中，患者先前接受过一次第二代ALK TKI，这是一种常见的临床情 ...
Lorlatinib (洛拉替尼)是一种有效的，脑渗透的第三代(gen) ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，被批准用于治疗ALK+转移性NSCLC患者(pts)，其疾病已进展为第二代ALK TKIs。lorlatinib的安全性此前有报道;治疗相关不良事件(ae)的严重程度主要为轻中度，可通 ...
在研究中，使用阿帕他胺apalutamide加ADT治疗后，psa下降比仅使用ADT更强劲。与治疗后的治疗相比，治疗后的阿帕他胺apalutamide患者在治疗中所占比例更大。阿帕他胺apalutamide治疗后3个月内，早在6个月和12个月内，就实现了大幅度的psa下降(大于90%psa下降， ...
尽管有有效的第二代ALK TKIs，但在晚期ALK阳性nsclc的治疗中，中枢神经系统转移和由于ALK突变而产生的耐药性仍然是实质性的障碍。在这项开放标签的I/II期研究的II期部分， 劳拉替尼 /洛拉替尼，一种第三代ALK和ROS1抑制剂，在ALK阳性晚期NSCLC患者中显示 ...
劳拉替尼 (lorlatinib)是一种选择性的，脑渗透的，ALK和ROS1的第三代大环TKI，专门开发用于对ALK抗性突变具有广泛活性。在开放标签I/II期研究(NCT01970865)中，lorlatinib治疗在ALK阳性NSCLC患者中产生了临床意义和持久的反应，其中许多患者患有中枢神 ...
Lorlatinib (劳拉替尼)是一种有效的，脑渗透的第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)具有显著活性。本研究评估了劳拉替尼对接受第二代ALK tki治疗后发生进展的ALK阳性NSCLC的总体、颅内和颅外疗效。 在 ...
对第三阶段，随机、双盲、安慰剂对照、多国泰坦研究的第一次中期分析表明，在转移性阉割敏感性前列腺癌患者中，阿帕他胺Apalutamide增加了持续的雄激素剥夺疗法(ADT)，从而提高了患者的整体生存率(OS)和无辐射进展生存率。最后分析证实了操作系统和其他长期成 ...
第一阶段和第二阶段的试验经验表明阿帕他胺apalutamide的安全性和耐受性，及其在CRPC中影响前列腺特异性抗原反应及无放射性存活的效果。美国食品和药物管理局在M0CRPC的批准是在第三阶段斯巴达研究的阳性结果之后获得的，在该阶段阿帕他胺apalutamide显示，与 ...
迄今为止，中国还没有批准针对METex14 NSCLC首次治疗患者的靶向治疗。 卡马替尼 /卡玛替尼是一种选择性MET抑制剂(METi)，在全球超过40个国家被批准用于该人群，包括美国和欧盟。我们报告了卡马替尼单药治疗met突变晚期NSCLC的疗效和安全性。 在这项 ...
METex14是一种驱动突变，发生在3-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)病例中，通常在没有其他驱动因素的情况下，并且与不良预后相关。 capmatinib (卡马替尼)是一种高选择性和有效的MET抑制剂，在先前治疗和未治疗的晚期METex14 NSCLC患者(包括中枢神经系统疾病患者 ...
未经分子筛选的晚期NSCLC患者总生存期（OS）欠佳，二线化疗或免疫治疗的中位无进展生存期（PFS）仅为2~5个月。索托拉西布Sotorasib可以特异性不可逆抑制KRAS G12C突变，已经在超40国获批用于既往接受过系统治疗的KRAS G12C突变晚期NSCLC成人患者。 ...
KRAS基因突变导致不能产生正常的RAS蛋白，使得细胞内信号传导紊乱，细胞增殖失控而致癌变。KRASG12C是一种特定的KRAS亚突变，即第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代，这可能导致对多种靶向药耐药。 ...
Lumakras/amg510(Sotorasib)可以通过抑制癌细胞的生长来治疗恶性疾病。Lumakras/amg510是一种小分子抑制剂，它的作用原理是通过抑制几种重要的信号转导通路而抑制肿瘤细胞的生长，Lumakras/amg510目前已经获得了美国FDA的批准，用于治疗小细胞肺癌、乳腺癌和 ...
MET外显子14跳变(METex14)在3-4%的非小细胞肺癌(METex14 NSCLC)患者中可见，并且与不良预后相关。在2期GEOMETRY单-1研究中，卡马替尼对METex14 NSCLC患者有效，这些患者未接受治疗(总缓解率[ORR] 68%)或接受1 / 2线治疗(ORR 41%)。我们提出了一项事后分 ...
Capmatinib (卡玛替尼）是一种选择性MET抑制剂，被批准用于晚期NSCLC (aNSCLC)携带MET外显子14跳变(METex14)的患者(pts)，其对初治患者的ORR为66.7%。Spartalizumab (sparta)是一种靶向程序性死亡蛋白-1 (PD-1)的单克隆抗体。在PD-1抑制剂治疗的小鼠中 ...
MET外显子14跳跃(METex14)突变在3%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中检测到。最近的一项临床试验报告了新一代MET酪氨酸激酶抑制剂 卡马替尼 /卡玛替尼在METex14 NSCLC中的强大活性。然而，其有效性和安全性需要在现实世界(RW)环境中得到证实。 一项回顾性 ...
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