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  • 肾功能障碍患者接受来那度胺/瑞复美治疗风险极高

    肾功能障碍患者接受来那度胺/瑞复美治疗风险极高

       来那度胺 /瑞复美是一款在我国已经上市的用于多发性骨髓瘤靶向治疗的靶向药物,是许多国人的一线用药选择之一。但是由于针对的是骨髓瘤,因此不少有肾功能障碍或者损伤的患者担心服用来那度胺会有严重的副作用出现,下面我们一起来看看肾功能障碍患者接 ...

  • 力比泰/培美曲塞对不同组织类型的肺癌患者疗效不一样

    力比泰/培美曲塞对不同组织类型的肺癌患者疗效不一样

      有了JMDB,JMEN,JMEI三项研究,PARAMOUNT研究可以说是毫无悬念地得到了阳性结果:晚期非鳞癌非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线培美曲塞+顺铂化疗后继续应用培美曲塞维持化疗明显地延长了无进展生存期(PFS)。至此,JMEN研究和PARAMOUNT研究证实了培美曲塞 ...

  • 地诺单抗(Xgeva)使用过程中须知的注意事项

    地诺单抗(Xgeva)使用过程中须知的注意事项

      临床试验表明, 地诺单抗 ( Xgeva ) 在使用过程中主要需要注意的事项是低钙血症和颚骨坏死(ONJ)。那么它们对患者有哪些危害呢?低钙血症。地诺单抗可引起严重低钙血症。地诺单抗治疗前纠正已存在的低钙血症。必要时监视钙水平和给钙,镁,和维生素D。当 ...

  • 初始治疗的ALK阳性肺癌患者仍然推荐首选一代ALK抑制剂克唑替尼

    初始治疗的ALK阳性肺癌患者仍然推荐首选一代ALK抑制剂克唑替尼

      三代同堂的 ALK抑制剂 极大丰富了ALK阳性NSCLC患者的用药选择,克唑替尼和塞瑞替尼已被批准用于一线治疗,其他药物是否可提升到一线尚待研究数据,目前尚不清楚特定的ALK-TKI使用序列是否会影响肿瘤的生物学特性及特定的耐药机制。加拿大学者根据目前所 ...

  • 网传的来那度胺治疗多发性骨髓瘤会转化成白血病是真是假?

    网传的来那度胺治疗多发性骨髓瘤会转化成白血病是真是假?

       来那度胺 /瑞复美是一款在沙利度胺的基础上改良的新型多发性骨髓瘤靶向药物。对于我们患者来说来那度胺有着非常不错的治疗效果,以及超过同类药物的疾病缓解率和生存期。但是由于前身药物沙利度胺的影响,部分接受来那度胺治疗的患者担心其产生的副作用 ...

  • 除了多发性骨髓瘤泊马度胺(pomalidomide)还能治疗什么?

    除了多发性骨髓瘤泊马度胺(pomalidomide)还能治疗什么?

      泊马度胺( Pomalidomide )不单对多发性骨髓瘤(MM)显示了很好的疗效,对骨髓增生异常综合征、急性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和骨髓纤维化等非实体瘤的治疗也很有效,还有对已采取其他治疗方法,但效果不理想且无法接受移植的 ...

  • 劳拉替尼(Lorbrena)既是ALK-TKI又是ROS-1抑制剂

    劳拉替尼(Lorbrena)既是ALK-TKI又是ROS-1抑制剂

       劳拉替尼 (Lorlatinib)是强效ATP-竞争性ALK与ROS-1的双重抑制剂,为目前唯一的三代ALK抑制剂。对已知的所有耐药突变均有效(L1198F突变除外)。2017年4月28日,FDA 授予其治疗既往接受ALK抑制剂治疗进展ALK阳性NSCLC突破性药物资格。2018年11月2日FDA ...

  • 地诺单抗对治疗绝经后女性骨质疏松的长期有效性和安全性评估

    地诺单抗对治疗绝经后女性骨质疏松的长期有效性和安全性评估

      为了明确地诺单抗( denosumab )对治疗绝经后女性骨质疏松的长期有效性和安全性,美国学者利巴那提(Libanati)等在完成了为期3年的Ⅲ期试验后,继续开展一项为期10年的开放标签扩展试验。在扩展试验期间,所有女性除每日服用钙片和维生素D外,均须半年 ...

  • 布格替尼阿来替尼治疗克唑替尼耐药患者的效果怎么样?

    布格替尼阿来替尼治疗克唑替尼耐药患者的效果怎么样?

      阿来替尼(Alectinib)同样可抑制克唑替尼获得性耐药突变,包括L1196M、F1174L、R1275Q及C1156Y等通路,且不通过P-糖蛋白转运,因此与克唑替尼相比,其在中枢神经系统中的浓度更高。两项临床研究(NP28761和NP28673)纳入了对克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC ...

  • 多发性骨髓瘤药物泊马度胺(Pomalyst)的作用机制

    多发性骨髓瘤药物泊马度胺(Pomalyst)的作用机制

      泊马度胺( Pomalyst )属于第三代免疫调节剂(IMiD),是2013年获批治疗多发性骨髓瘤(MM)的药物。研究证明,泊马度胺可通过减少如肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素(IL-6、IL-8)和血管内皮生长因子(VEGF)等支持肿瘤细胞增生、抑制肿瘤细胞凋亡 ...

  • 二代ALK抑制剂塞瑞替尼可以有效抑制克唑替尼治疗后出现的ALK突变

    二代ALK抑制剂塞瑞替尼可以有效抑制克唑替尼治疗后出现的ALK突变

      目前上市的二代 ALK抑制剂 有三个,分别为2014年上市的塞瑞替尼(Ceritinib)、2015年上市的阿来替尼(Alectinib)以及2017年上市的布格替尼(Brigatinib)。   临床前研究显示, 塞瑞替尼 (Ceritinib)可以有效抑制克唑替尼治疗后出现的ALK突变。201 ...

  • 有过血栓病史的骨髓瘤患者使用来那度胺会有更高的治疗风险

    有过血栓病史的骨髓瘤患者使用来那度胺会有更高的治疗风险

       来那度胺 又名雷利度胺,在我国上市后的商品名为瑞复美,是很受多发性骨髓瘤患者欢迎的一款骨髓瘤靶向药物,在治疗效果上来那度胺与其他的同类靶向药物相比有着更高的有效率,和疾病缓解率,但是康安途提醒各位来那度胺的用药安全性也是许多患者所担心 ...

  • 克唑替尼是一线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌的首选药物

    克唑替尼是一线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌的首选药物

       克唑替尼 (Crizotinib)是治疗ALK基因重排阳性的NSCLC中引入的第一个ALK抑制剂,它是一种ATP竞争性TKI,通过靶向抑制ALK信号通路,发挥抗癌作用。III期临床研究PROFI LE 1014比较了克唑替尼和含铂两药方案对未经治疗的NSCLC的治疗效果。共招募343例患 ...

  • 表皮生长因子受体开启了非小细胞肺癌NSCLC患者的靶向治疗时代

    表皮生长因子受体开启了非小细胞肺癌NSCLC患者的靶向治疗时代

      表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现开启了 非小细胞肺癌 (NSCLC)的靶向治疗时代,亚洲人较高的EGFR突变率使我国肺癌患者从以吉非替尼为代表的EGFR TKI中获得了非常好的生存收益。   随着对基因的探索路程,陆续有ALK、ROS1、MET ...

  • 卡博替尼明显延长有RET基因突变的甲状腺髓样癌总生存期

    卡博替尼明显延长有RET基因突变的甲状腺髓样癌总生存期

       卡博替尼 是现阶段海外医疗比较常用的广谱抗癌靶向药物,目前卡博替尼这款药物在我们多种癌症恶性肿瘤的治疗中都有非常显著的治疗效果。其中甲状腺髓样癌是一种在我国近些年增长率较高的一种肿瘤,那么对于这类患者我们可以使用卡博替尼吗?如果有RET基 ...

  • JAK抑制剂Olumiant可用于多种自身免疫性疾病

    JAK抑制剂Olumiant可用于多种自身免疫性疾病

       Olumiant 是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,正开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗。JAK酶有4种:JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK依赖性细胞因子参与了多种炎症/自身免疫疾病的发病机制,提示JAK抑制剂或可广泛用于治疗各种 ...

  • Benlysta(belimumab)是首个获批治疗系统性红斑狼疮的药物

    Benlysta(belimumab)是首个获批治疗系统性红斑狼疮的药物

       系统性红斑狼疮 是一种慢性多器官自身免疫性疾病,可引起广泛的组织和器官损害,该病特征是周期性的发作和缓解,并伴有多种症状,包括极度疲劳、不明原因发热、关节疼痛/肿胀、蝶形红斑。   2011年,葛兰素史克抗体药物 Benlysta (belimumab)获FDA ...

  • Olumiant(baricitinib)获得治疗系统性红斑狼疮快速通道资格

    Olumiant(baricitinib)获得治疗系统性红斑狼疮快速通道资格

      美国制药巨头礼来(EliLilly)与合作伙伴Incyte公司近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予JAK1/2抑制剂 Olumiant (baricitinib)治疗系统性红斑狼疮(SLE)的快速通道资格。目前,双方正在III期临床研究中评估2种剂量Olumiant治疗SLE的疗效 ...

  • 在高危肾癌患者的疗效上卡博替尼能与舒尼替尼平起平坐

    在高危肾癌患者的疗效上卡博替尼能与舒尼替尼平起平坐

      众所周知 舒尼替尼 是我们晚期中高危肾细胞瘤患者的一线治疗药物,但是随着医学技术的发展已经有越来越多的新型靶向药物出现,舒尼替尼还是疗效最好的吗?卡博替尼是目前FDA新批准的万能靶向药物,对于多种实体肿瘤,基因型都有非常不错的治疗效果,自然 ...

  • 奥拉帕尼可能成为晚期前列腺癌的一种标准治疗选择

    奥拉帕尼可能成为晚期前列腺癌的一种标准治疗选择

       奥拉帕尼 是一款用来治疗患有遗传性癌症女性的创新型药物,但有一项主要临床试验表明,奥拉帕尼也能使晚期前列腺癌男性受益。这项试验由伦敦癌症研究所和英国皇家马斯登 NHS 信托基金会的专家领导,该试验是癌症治疗领域的一个里程碑,因为在前列腺癌中 ...

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