塞尔帕替尼Selpercatinib让RET基因融合患者可以看到希望了，具有重大的意义。塞尔帕替尼Selpercatinib在FDA的加速批准下上市，主要获批的适应症分别是转移性RET融合阳性非小细胞肺癌，RET突变甲状腺髓样癌和RET阳性甲状腺癌。那么，礼来塞尔帕替尼Selpercatin...
塞尔帕替尼Selpercatinib在成年患者中的良好疗效和安全性为其在儿科人群中的评估奠定了基础。截至2021年3月30日（数据截止日期），共招募了12名患者。患者的中位年龄为14岁（范围2-20岁），男性6例，女性6例。大多数患者为MTC（n=8），其次为PTC（n=2）、横纹...
塞尔帕替尼Selpercatinib多少钱一盒？塞尔帕替尼Selpercatinib在国内上市了吗？据了解，国家药品监督管理局目前还未批准塞尔帕替尼Selpercatinib上市，因此也无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在国内的医院药房或药店购买到该药品。患者只能购买海外版...
塞尔帕替尼Selpercatinib具有中枢系统活性，塞尔帕替尼Selpercatinib对很多的患者来说是一种福音，它是全球唯一一个不限癌种用于治疗基因融合实体瘤的抑制剂，主要针对RET。...
塞尔帕替尼selpercatinib吃多久可以停药？要是患者服用塞尔帕替尼selpercatinib效果明显，可以一直吃。但是具体的时间还需要根据患者的情况来衡量，因人而异。患者也不可能自行随意停药，否则会引起不良后果。患者停药前需咨询相关医生，由医生判定可以停药时...
近些年在全球范围内甲状腺癌的发病率迅速增长，我们国家甲状腺癌以每年20%的速度持续增长。直至2013年中国的甲状腺癌患者大约有14.36万人，其中女性发病率明显高于男性。 ...
专门针对这款药物的一项临床研究试验，该试验在105名曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者中，对塞尔帕替尼的疗效进行了评估。这些患者的总缓解率(ORR)为64%;在缓解的患者中，81%的患者缓解时间持续至少6个月...
塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib)是一款具有高度特异性的口服RET抑制剂。它具有潜在“best-in-class”特征，具有高效力、高特异性，而且能够对中枢神经系统（CNS）中的转移瘤产生活性。它已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗携带RET基因融合的NS...
2020年5月，美国食品药品管理局加快了塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib)用于治疗Ret变化的非小细胞肺癌(NSCLC)或甲状腺癌的批准。塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib)通过抑制Ret蛋白活性来对抗癌症。最后临床试验结果表明，这款药品减少了一半以上患者的肿瘤，...
在转染 (RET) 基因融合过程中重排是非小细胞肺癌 (NSCLC) 中罕见的遗传驱动因素。选择性 RET 抑制剂如 赛尔帕替尼 （塞尔帕替尼）在早期临床试验中显示出治疗活性；然而，它们在现实世界中的效果是未知的。 方法： 对 2019 年 8 月至 2021 年 1...
人气：89864
人气：86927
人气：86523
人气：86077
人气：86009
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士
