apalutamide (阿帕他胺) 是第二代雄激素受体 (AR) 拮抗剂，旨在抑制 AR 介导的前列腺癌细胞增殖。在转移性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 患者的 I 期和 II 期临床试验中初步取得有希望的临床疗效结果后，已在多项 III 期试验中研究了阿帕他胺。特别感兴趣...
高危非转移性去势抵抗性前列腺癌是一种致命疾病，以前缺乏明确的治疗选择。进展为骨转移与显着的发病率和高成本相关。阿帕鲁胺（ apalutamide ）是一种雄激素受体抑制剂，在非转移性去势抵抗性前列腺癌中具有显着的临床反应。阿帕鲁胺+ 雄激素剥夺疗法具...
在日本前列腺癌 (PC) 患者中观察到与阿帕他胺（ apalutamide ）相关的皮疹发生率较高。 方法 对来自 2 项全球 3 期研究 SPARTAN (NCT01946204；非转移性去势抵抗性 PC [nmCRPC]患者) 和 TITAN (NCT02489318；转移性去势敏感 PC [mCSPC] 患者)的...
在 SPARTAN 研究中，与安慰剂相比，将 阿帕他胺 （Apalutamide）添加到正在进行的雄激素剥夺疗法中，显着延长了高危非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者的无转移生存期 (MFS) 和症状进展时间。第一次中期分析 (IA1) 的总生存 (OS) 结果不成熟，计...
在III期SPARTAN研究中，阿帕他胺（ apalutamide ）显著提高了非转移性去势耐药前列腺癌患者的无转移生存期，这是美国食品和药物管理局批准的首个针对该适应症的治疗方法。目前正在进行III期研究，以确定阿帕他胺在其他疾病状态中的临床益处。鉴于目前前...
前列腺癌已成为男性因癌症死亡的第五大原因。近年来，通过医药研发人员不断探索，前列腺癌领域不断有新药获批，如比卡鲁胺和氟他胺（第一代AR抑制剂）、恩杂鲁胺（第二代AR抑制剂）等给患者带来了希望。近日，美国FDA批准 阿帕鲁胺 （Apalutamide）用于...
2018年，FDA基于创新试验终点批准了多项药物。例如， apalutamide 和enzalutamide的批准是基于在非转移性去势抵抗性前列腺癌的无转移生存期（MFS）。在这一情况下，FDA认识到经久延迟转移病灶的出现是一个客观而且与临床相关的结果。如果药物在这方面能...
Apalutamide由强生公司研发的雄激素受体(AR)抑制剂，于2018年2月14日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，商品名为 Erleada ，被批准用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌。 Apalutamide 获批的数据来自一项名为ARN-509-003(SPARTAN)的关键 3 期临床试...
肿瘤转移是导致 前列腺癌 患者发生并发症和死亡的主要原因。几乎所有死于前列腺癌的男性都有骨或其他部位的转移。骨转移与疼痛、病理性骨折和脊髓压迫有关。防止转移至骨和其他部位是一个重要的治疗目标。Apalutamide是一种雄激素受体的竞争抑制剂，目前...
Apalutamide 由强生公司研发，商品名为ErleadaTM，于2018年2月由美国FDA批准上市，该药是新一代的可口服的雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。由于雄激素在前列腺癌的发展过程中起着重要作用，抑制雄激素受体，可以控制肿瘤生长，...
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