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  • 尼达尼布抗纤维化特性

    尼达尼布抗纤维化特性

    与安慰剂相比,使用尼达尼布治疗1年可降低特发性肺纤维化(IPF)患者强迫肺活量的年下降率。然而,尼达尼布调节肺纤维化的机制尚未充分探索。尼达尼布抗纤维化特性如何? ...

  • 劳拉替尼管理中枢神经系统影响

    劳拉替尼管理中枢神经系统影响

    在中枢神经系统作用开始时,HCP在调整劳拉替尼的剂量前应考虑不同的治疗方法。策略可能包括暂时停止劳拉替尼以监测不良事件,联系精神病医生或治疗师或进行磁共振成像以评估脑转移。 ...

  • 尼达尼布联合西地那非治疗

    尼达尼布联合西地那非治疗

    尼达尼布联合西地那非治疗咋样?在基线有RHD症状的患者中,尼达尼布联合西地那非和尼达尼布单独治疗的患者基线平均BNP分别为164.7ng/L和174.0ng/L。 ...

  • 尼达尼布联合西地那非的效果怎么样

    尼达尼布联合西地那非的效果怎么样

    第12周,RHD患者的FVC与基线相比,组间差异为47.7ml(95%CI=-20.3-115.6),无RHD症状患者的FVC与基线相比,组间差异为22.4ml(95%CI=-35.5-80.2)。尼达尼布联合西地那非的效果怎么样? ...

  • 劳拉替尼对于中枢神经系统作用

    劳拉替尼对于中枢神经系统作用

    在接受劳拉替尼的患者中观察到了广泛的中枢神经系统作用,包括癫痫发作,幻觉以及认知功能,情绪(包括自杀观念),言语,精神状态和睡眠的变化。 ...

  • 尼达尼布联合西地那非

    尼达尼布联合西地那非

    血管系统的破坏和异常的血管重塑导致肺血管异常,特别是在病情较晚期的患者中。尼达尼布是一种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂,已被批准用于IPF治疗。尼达尼布联合西地那非怎么样? ...

  • 劳拉替尼对于高脂血症可控性作用

    劳拉替尼对于高脂血症可控性作用

    在接受劳拉替尼100mg QD的295例患者中,有292例至少对血清胆固醇和甘油三酸酯水平进行了研究评估。在这些患者中,分别有96%和90%的患者报告了高胆固醇血症和高甘油三酯血症。 ...

  • 吡非尼酮和尼达尼布的治疗效果

    吡非尼酮和尼达尼布的治疗效果

    吡非尼酮和尼达尼布的治疗效果,分析接下来,我们的目标是在纤维性pmATII细胞中验证这些发现。与PBS对照组相比,在经博莱霉素灌注的小鼠培养的pmATII细胞中,Fn1的表达显著增加(PBS对Bleo:5.78±0.04vs6.69±0.37; ...

  • 劳拉替尼对于高胆固醇血症的安全性

    劳拉替尼对于高胆固醇血症的安全性

    尽管通常耐受性良好,但劳拉替尼具有独特的安全性,其中高脂血症(即高胆固醇血症和高甘油三酯血症),CNS效应,体重增加,水肿和周围神经病是最常见的治疗紧急事件之一 ...

  • 尼达尼布显著减少BAL淋巴细胞和中性粒细胞

    尼达尼布显著减少BAL淋巴细胞和中性粒细胞

    酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布正在临床开发中,用于治疗特发性肺纤维化。为了探索其作用模式,尼达尼布在人肺成纤维细胞和小鼠肺纤维化模型中进行了实验。表达血小板源性生长因子(PDGF)受体---和---的人肺成纤维细胞用血小板源性生长因子BB(同型二聚体)(PDGF-BB) ...

  • 劳拉替尼相关的不良事件的管理和咨询的共识性建议

    劳拉替尼相关的不良事件的管理和咨询的共识性建议

    在ALK阳性非小细胞肺癌的治疗中,对第一代和第二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的耐药性以及中枢神经系统转移的发生和发展仍然是重要的问题。 ...

  • ALK抑制剂劳拉替尼抗性机制的复杂性

    ALK抑制剂劳拉替尼抗性机制的复杂性

    I1171N,L1196M和G1202R的单个突变对劳拉替尼敏感,但临床前证据表明,G1202R与L1196M或I1171N之间的复合突变对劳拉替尼耐药。 ...

  • 尼达尼布治疗两周可明显改善

    尼达尼布治疗两周可明显改善

    肌成纤维肺动脉高压(PAH)的常见病理表现为新生内膜病变和肺动脉内壁增厚。血小板源性生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)信号通路在PAH中促进内膜和内侧血管重构。尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂,其靶点包括PDGF和FGF受体。尼达尼布治疗两周可明显改善 ...

  • 劳拉替尼对肺癌患者抑制作用的稳定性

    劳拉替尼对肺癌患者抑制作用的稳定性

    据我们所知,我们的研究是首次确定MPM患者的EML4-ALK重排,并描述了他的临床反应以及对伊莱替尼和劳拉替尼耐药的分子机制 ...

  • 劳拉替尼血液肿瘤标志物增加

    劳拉替尼血液肿瘤标志物增加

    经过一个月的治疗,血浆NGS显示EML4-ALK丰度降低,表明治疗效果。与临床症状的持续改善(ECOG-PS 1)一致,治疗2个月后的CT图像显示原发灶明显缩小 ...

  • 劳拉替尼对于穿透中枢神经系统的能力

    劳拉替尼对于穿透中枢神经系统的能力

    最近的一项研究鉴定了一小部分患者(19.5%,25/128)的间变性淋巴瘤激酶(ALK)蛋白过表达。临床前研究表明,ALK抑制剂克唑替尼和雷帕霉素在同时靶向ALK过表达和mTOR方面具有联合疗效相反 ...

  • 尼达尼布抑制成纤维细胞的增殖和迁移

    尼达尼布抑制成纤维细胞的增殖和迁移

    他们发现尼达尼布的剂量依赖性降低了PDGF和TGF-TGF-TGF-诱导的肌成纤维细胞的增殖、迁移和分化,以及从皮肤成纤维细胞中释放的胶原蛋白,在SSc患者和健康个体中。尼达尼布抑制成纤维细胞的增殖和迁移。 ...

  • 尼达尼布可以逆转已建立的肾纤维化

    尼达尼布可以逆转已建立的肾纤维化

    在单侧输尿管梗阻(UUO)和叶酸注射致肾纤维化的小鼠模型中,尼达尼布在单侧输尿管梗阻(UUO)损伤后立即或3天开始给予治疗,或叶酸注射均可显著降低肾纤维化。尼达尼布可以逆转已建立的肾纤维化吗? ...

  • 尼达尼布显著抑制肝纤维化

    尼达尼布显著抑制肝纤维化

    最近的研究表明,PDGF、VEGF和FGF参与了肝纤维化的发生。Akcora等在体外培养的HSCs和ccl4诱导的肝纤维化小鼠模型中发现,尼达尼布显著抑制肝纤维化。在培养的3T3成纤维细胞和原代人肝星状细胞中,尼达尼布显著抑制了PDGF和TGF-TGF诱导的I型胶原、鼠-sma、PDGF ...

  • 劳拉替尼耐药性相关病例报告

    劳拉替尼耐药性相关病例报告

    EML4-ALK重排的恶性胸膜间皮瘤(MPM)很少,其对间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂(包括阿来替尼和劳拉替尼)的反应尚待探索。在此病例报告中,我们描述了EML4-ALK重排的IIIB MPM期患者 ...

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