吉非替尼( 易瑞沙 )是目前小分子靶向性肺癌的治疗药物,geftinat在抑制肺癌细胞分裂,改善肺癌患者生活质量这一个方面体现出来了良好的效果,特别是在针对非小细胞肺癌方面效果更是显着。 吉非替尼 (易瑞沙)是抗癌靶向药,也是一剂治疗癌症的常 ...
国际制药巨头罗氏公发布消息,III期临床研究ALUR的结果显示 艾乐替尼 相比培美曲塞或多西他赛化疗显着改善ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)。 这些患者先前均接受过含铂化疗方案及克唑替尼的治疗而出现了疾病进展。艾乐替 ...
一项中期分析证实了勃林格殷格翰尼达尼布( Nintedanib ;商品名:Ofev)的有效性与安全性。结果证实,尼达尼布对延缓疾病进展有长期的效果,并且在特发性肺纤维化患者中有可管理的副作用。特发性肺纤维化是一种进展性疾病,要求患者进行长期治疗,所以 ...
日本MHLW批准 Alectinib 是基于JP28927临床中ALK阳性的初治患者,ORR 93.5%,pfs12个月的数据。而在美国市场,在克唑替尼的孤儿药市场独占权到期之前,不能批准别的同类酪氨酸激酶小分子抑制剂用于一线治疗。所以美国FDA批准Alectinib的适应症是对克唑替 ...
研究显示,一线CDK4/6抑制剂对于绝经前患者疗效佳且改善生活质量。那么,CDK4/6抑制剂帕博西尼( 爱博新 )获益局限于内脏转移吗?MONARCH-2研究进行了亚组分析发现,对比内脏转移和仅有骨转移的两组人群,内脏转移人群OS显著提升;仅骨转移人群中OS无显 ...
依维莫司( Everolimus )药理依维莫司原料药合成工艺复杂,物料成本贵,工业化生产难度较大,原料药算是该品的高技术壁垒的,是仿制该品的一个障碍,不管是关联国内原料药还是关联进口原料药,都是该品种竞争力和未来市场潜在的障碍。 依维莫司 项 ...
依维莫司( 飞尼妥 )药理作用广泛:免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。目前,临床上依维莫司(飞尼妥)主要用防止器官移植排斥反应、肾性肿瘤、乳腺癌等适应症。依维莫司(飞尼妥)药理作用高效,临床研究显示,依维莫司(飞尼妥 ...
哌柏西利( 帕博西尼 )是全球第一个上市的CDK4/6抑制剂,既往多项研究已经证实了哌柏西利的临床疗效和安全性。PALOMA-1是一项Ⅱ期临床研究,共纳入了165例HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,入组患者中有约65%未接受过内分泌治疗,约30%患者接受过辅助TAM治疗。 ...
《柳叶刀·肿瘤学》杂志在线发表的一项Ⅱ期临床研究,上交了一份令人满意的答卷。该研究主要面向绝经前的晚期乳腺癌患者,研究发现,新型CDK4/6抑制剂是靶向药 帕布昔利 (palbociclib)联合内分泌治疗效果明显! CDK全称是细胞周期素依赖性激酶,它 ...
近日,美国FDA批准了PARP抑制剂奥拉帕利( olaparib ,英文商品名Lynparza)与贝伐珠单抗联用作为同源重组缺陷阳性(HRD+)人群一线维持疗法。卵巢癌一线维持治疗是指对完成初始化疗达到临床CR或PR的患者给予后续治疗,旨在推迟复发,改善生存预后。从BR ...
托法替尼( tofacitini b ,商标: XELJANZ )是JAK1和JAK3抑制剂,由美国辉瑞公司研发生产,主要治疗中重度严重活动性类风湿性关节炎的药物,其可作为单药使用或与氨甲蝶呤/其它非生物制品抗风湿药物联用 。托法替尼在单一治疗或联合治疗中的疗效。在单 ...
评估JAK抑制剂引起恶性肿瘤的风险需要长期的试验和广泛的临床经验,因为该类药物在治疗炎症性肠病方面时间尚短,依据目前临床数据无法做出准确评价。目前使用托法替尼( 尚杰 )治疗的患者数量最多的是类风湿关节炎,Curtis在对14项RAⅡ期、Ⅲ期和长期延 ...
Palbociclib /Ibrance由辉瑞(Pfizer)研发,Palbociclib在2015年2月3日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,于2016年11月9日获得欧洲药物管理局批准,后又于2017年9月27日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。由辉瑞上市销售,商品名Ibrance。 ...
William等针对 托法替布 (托法替尼)治疗克罗恩病的Ⅱ、Ⅲ期以及延长研究进行了分析,结果发现:最常发生的感染为带状疱疹(HZ)感染,较安慰剂组相比HZ感染发生率高,HZ的再激活可能与JAK抑制剂抑制JAK1和JAK3 导致对自然杀伤细胞的抑制作用有关,且发 ...
Tofactinib( 托法替尼 )是第一个被批准用于治疗炎症性疾病的JAK抑制剂,主要抑制JAK 1和JAK 3,并且在较小程度上也抑制JAK 2,可以调节白介素2、4、7、9和21等,抑制促炎细胞因子的活性,从而中断炎症反应,导致免疫应答受到抑制。由于它被细胞色素CYP ...
恩杂鲁胺 (enzalutamide) 化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺,其临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发。 于2012年8月31日经美国食品药品管理局( ...
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇淋巴瘤中最常见的一种类型,总体预后较差。而目前的标准治疗方案R-CHOP仅对一半以上的DLBCL患者治疗有效, 而难治性或12个月内治疗复发的DLBCL患者远期预后不佳,中位生存时间(OS)仅5-6个月。因此,复发/难治性DLBC ...
Niraparib (尼拉帕利)2017年3月在美国上市获批的,前年10月在香港地区获批,现在国内患者终于也能直接用上了。这是第一个本土参与开发的治疗卵巢癌的1类新药! 尼拉帕利到底是个什么药?能治疗什么样的患者呢?尼拉帕尼是一种癌症治疗药物,可以干 ...
尼拉帕尼 最早有Merck公司开发研究,先后在卵巢癌等领域进行了研究,但效果均不理想;随后于2012年Merck将该药独家授权给了Tesaro, Tesaro拿到后,分别在卵巢癌、乳腺癌,尤其是肉瘤领域开展了进一步的研究。2016年获得积极的III期临床数据后,Tesaro开始将该 ...
来自法国的古斯塔夫鲁西中心的David Planchard教授发现, 达拉非尼 联合曲美替尼可以为BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者带来持续的OS获益。这项开放标签的多中心III期临床研究分别纳入36例初治和57例经治携带BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者,接受达拉非尼1 ...
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