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  • Venclexta/Venetoclax治疗方案分析

    Venclexta/Venetoclax治疗方案分析

       Venetoclax 单药治疗:第5周及其后:每天一次400毫克;继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。Venetoclax与obinutuzumab联合使用:注意:Obinutuzumab在周期1的第1天开始;   根据上述慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的5周上升时间表,在第 ...

  • Venetoclax/维奈托克的作用机制

    Venetoclax/维奈托克的作用机制

       维奈托克 是全球首个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药,维奈托克能够抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞凋亡的目的。美国FDA批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗。   用于年龄在75岁或以上的成年 ...

  • 维奈克拉/Venetoclax对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效

    维奈克拉/Venetoclax对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效

      VENCLEXTA ( Venetoclax ) 维奈托克,又译为维奈克拉,是BCL-2抑制剂,通过证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效,包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%。    维奈克拉 (venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2) ...

  • 达拉非尼和曲美替尼方案在黑色素瘤中的治疗前景

    达拉非尼和曲美替尼方案在黑色素瘤中的治疗前景

      中国黑色素瘤的诊治在近年来取得了很多成绩,但仍面临着巨大挑战。近日,国家药品监督管理局正式批准 达拉非 尼 和曲美替尼联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,标志着中国黑色素瘤治疗正式迎来“双靶”新时代!对于达拉非尼联合 ...

  • 爱博新/哌柏西利用于一线治疗的观念改变

    爱博新/哌柏西利用于一线治疗的观念改变

      目前指南与共识均推荐CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗方案作为优选,而CDK4/6抑制剂 爱博新 (哌柏西利)联合氟维司群用于一线治疗的观念、改变体现在2018年V3和V4版的美国NCCN乳腺癌诊疗指南。2018年NCCN V3版指南明确提出CDK4/6抑制剂联合氟维司群用于HR+ ...

  • 帕博西尼/哌柏西利是治疗晚期乳腺癌的重大突破

    帕博西尼/哌柏西利是治疗晚期乳腺癌的重大突破

      自2016年以来越来越多的国内外指南与共识将HR+/HER2-晚期乳腺癌的内分泌治疗与靶向治疗联合。主要证据来自PALOMA-2研究 ,该研究纳入了666例绝经后、既往未接受针对复发或转移性肿瘤进行系统性治疗的晚期乳腺癌患者,按2:1随机分配至 帕博西尼 (哌柏西 ...

  • 希罗达/卡培他滨能改善三阴乳腺癌患者的生存吗?

    希罗达/卡培他滨能改善三阴乳腺癌患者的生存吗?

      相比其它类型的乳腺癌,三阴性乳腺癌转移和复发的几率更高,而且目前全身治疗主要依靠紫杉类+蒽环类标准化疗。口服靶向化疗药物卡培他滨( 希罗达 )对于早期三阴性乳腺癌辅助化疗的效果尚不明确。2019年12月21日,《乳腺癌研究与治疗》在线发表的研究 ...

  • 肺鳞癌能否从阿法替尼(Giotrif)中获益?

    肺鳞癌能否从阿法替尼(Giotrif)中获益?

      研究者指出,ERBB突变在肺鳞癌中的作用值得进一步评估,特别是在HER2突变患者中。阿法替尼( Giotrif )已获批用于肺癌,该研究中患者获得的较好获益是否足够应用到临床实践中?阿法替尼治疗ERBB突变患者的PFS和OS明显改善,但还没有研究报道其总应答率 ...

  • 阿法替尼(afatinib)对ERBB突变患者的疗效

    阿法替尼(afatinib)对ERBB突变患者的疗效

      尽管发现了一些潜在的分子靶点,但靶向治疗在鳞癌患者的临床应用方面尚未取得实质性的进展。LUX-Lung8结果显示:ERBB家族成员突变可能是肺鳞癌的潜在致癌基因突变。LUX-Lung8临床研究比较了泛ERBB抑制剂阿法替尼( afatinib )和EGFR抑制剂厄洛替尼用于 ...

  • 靶向药物吉非替尼提高了患者的生活质量而且延长了寿命

    靶向药物吉非替尼提高了患者的生活质量而且延长了寿命

      很多晚期肺癌患者“绝症”吓坏了,就只能放弃治疗吗?未必!要知道如今有很多的晚期非小细胞肺癌患者,通过 靶向药物 治疗效果非常好,提高了患者的生活质量而且延长了寿命。   自从有了易瑞沙(吉非替尼)的辅助药物治疗,肺癌患者的抗癌过程不会像过去 ...

  • 吉非替尼价格是多少?印度吉非替尼贵吗?

    吉非替尼价格是多少?印度吉非替尼贵吗?

       吉非替尼价格 是多少?目前市面上一共有三种吉非替尼,第一种是阿斯利康原研药吉非替尼(易瑞沙),另一种是国产的吉非替尼,在国内商品名是伊瑞可,还有一种是印度吉非替尼,在印度的商品名时是“GEFTINAT”。   1、阿斯利康原研药:在2018年,医保 ...

  • Iressa/吉非替尼适应症有哪些?

    Iressa/吉非替尼适应症有哪些?

      吉非替尼(Gefitinib, Iressa ,伊瑞可,易瑞沙)是一款可以进行口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI,属小分子化合物)。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。   吉非替尼适应症:可用于一线治疗 ...

  • 来那度胺说明书中有治疗MDS的适应症吗?

    来那度胺说明书中有治疗MDS的适应症吗?

      近年来,骨髓增生异常综合征(MDS)的发病率不断增加,不仅肆虐于中老年群体,还蔓延到儿童及成年人。来那度胺是第二代免疫调节剂,临床中主要用来治疗多发性骨髓瘤。不少患者也会问, 来那度胺 能治疗MDS吗?来那度胺是有效治疗骨髓增生异常综合征的药 ...

  • 阿比特龙(Abiraterone)联合标准初始治疗方案的优势

    阿比特龙(Abiraterone)联合标准初始治疗方案的优势

      对于高风险晚期前列腺癌,阿比特龙( Abiraterone )联合标准初始治疗方案,能够降低37%的死亡相关风险,只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%,而标准治疗方案+阿比特龙的3年生存率为83%。该研究是将阿比特龙作为晚期前列腺癌一线治疗方案的最大型研 ...

  • 泽珂/阿比特龙在激素敏感性前列腺癌中的疗效

    泽珂/阿比特龙在激素敏感性前列腺癌中的疗效

      ADT是局部晚期或转移性激素初治前列腺癌(又称激素敏感性前列腺癌)的基础治疗选择,随着治疗药物、治疗策略越来越多,寻找转移性激素初治前列腺癌最有效的治疗方案是临床的迫切需求,从2005年开始,STAMPEDE研究开始了此项探索,目前已有多个队列研究的 ...

  • 如何优化依鲁替尼(ibrutinib)对高危CLL患者的疗效?

    如何优化依鲁替尼(ibrutinib)对高危CLL患者的疗效?

      尽管慢性淋巴细胞白血病(CLL)的5年生存率相对较高(在20岁及以上的人群为85%),但仍需要有效的疗法来治疗晚期疾病。联合使用或单药酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗对CLL患者显示出良好的疗效,BTK抑制剂依鲁替尼( ibrutinib )已经成为全年龄段患者的 ...

  • 鲁索替尼/芦可替尼能治疗有基因突变的骨髓增殖性疾病吗?

    鲁索替尼/芦可替尼能治疗有基因突变的骨髓增殖性疾病吗?

      骨髓增殖性疾病有基因突变,芦可替尼( 鲁索替尼 )可以治疗吗?芦可替尼的作用机制主要是与JAK1点位结合,抑制整个JAK-STAT通道的活化,从而靶向性强行压低该通道异常增强的信号,从而获得良好的临床疗效。除了骨髓纤维化外, 芦可替尼还可以治疗其他的 ...

  • 布加替尼可解决阿来替尼耐药

    布加替尼可解决阿来替尼耐药

      2020ASCO逐渐拉开帷幕,新披露的汇总摘要又为肿瘤临床带来了巨大的信息量。今天为大家展示的是摘要号9537的一项 布加替尼 治疗阿来替尼耐药的日本II期研究。同为二代药物,布加替尼竟可解决阿来替尼耐药,一起围观一下数据!J-ALTA研究是一项II期前瞻性 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼加沃利替尼治疗耐药后出现MET扩增的研究

    泰瑞沙/奥希替尼加沃利替尼治疗耐药后出现MET扩增的研究

      自奥希替尼( 泰瑞沙 )在中国上市以来,成为了许多EGFR阳性肺癌患者的“救命稻草”,因为它成功解决了第一代靶向耐药的难题。同时2019ESMO公布了一线使用奥希替尼研究结果,中位无疾病进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS),分别是18.9个月和38.6个月,打 ...

  • 特罗凯/厄洛替尼联合贝伐单抗不能带来OS获益

    特罗凯/厄洛替尼联合贝伐单抗不能带来OS获益

      EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗上,来自日本的Ⅲ期NEJ026研究已经证实,贝伐珠单抗联合厄洛替尼( 特罗凯 )相比厄洛替尼能够显著延长患者的无进展生存期(中位PFS:16.9 vs 13.3个月,HR=0.605,95%CI:0.417~0.877,P=0.016)。本次 ...

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