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  • 格列卫/伊马替尼的诞生可谓医学的一大奇迹

    格列卫/伊马替尼的诞生可谓医学的一大奇迹

       格列卫 (伊马替尼)能将患者肿瘤细胞压制到极少量,最后患者可能很好地生存(亮点代表肿瘤细胞)。十年前,患者的十年生存率约为20%,靶向药应用后,患者的十年生存率升到至80%,伊马替尼等TKIs是人类历史上最成功的肿瘤靶向治疗研发成果,远超出其他 ...

  • Febuxostat/Feburic为治疗慢性痛风的高尿酸血症

    Febuxostat/Feburic为治疗慢性痛风的高尿酸血症

      Febuxostat( Feburic )的适应症为治疗慢性痛风的高尿酸血症,但不建议使用在无症状的高尿酸血症。它是一种非嘌呤类(non - purine)的黄嘌呤氧化酶抑制剂( xanthine oxidase inhibitor )。〔黄嘌呤氧化酶主要是将次黄嘌呤(hypoxanthine)转换成黄嘌呤 ...

  • 维加特/尼达尼布搭配紫杉醇的疗效

    维加特/尼达尼布搭配紫杉醇的疗效

      尼达尼布( 维加特 )搭配欧洲紫杉醇的治疗成效合乎研究的主要终点目标 (PFS:从治疗后开始观察直到病人疾病恶化的时间),此治疗被证实能显著地延长非小细胞肺癌患者的无恶化存活期,由只接受欧洲紫杉醇患者组别的 2.7 月, 延长到 3.4 个月 (p=0.0019; H ...

  • 则乐/Zejula可提高卵巢癌患者的无疾病进展生存期

    则乐/Zejula可提高卵巢癌患者的无疾病进展生存期

       则 乐 (Zejula)剂量为每天一粒,连续28天为一个周期。患者服药达36个月或直到疾病进展后停止用药。主要观察终点是具有同源重组缺陷(HRD)的肿瘤患者和所有患者的无疾病进展生存期(PFS)。中位随访时间为13·8个月(1·0 - 28·0个月),HRD阳性肿瘤患者 ...

  • 尼达尼布(Nintedanib)与化疗联用是否安全有效?

    尼达尼布(Nintedanib)与化疗联用是否安全有效?

      尼达尼布( Nintedanib )是一种小分子抑制剂,靶向多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非-受体酪氨酸激酶(nRTKs)。在晚期NSCLC治疗中,化疗的基础上联合尼达尼布可以改善患者预后。在新辅助治疗领域,化疗与尼达尼布的联合应用是否安全有效呢?近期,发表于Clinic ...

  • 尼拉帕尼/Niraparib开发用于卵巢癌和乳腺癌

    尼拉帕尼/Niraparib开发用于卵巢癌和乳腺癌

      尼拉帕尼( Niraparib )简单点说就是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,Niraparib可以用来维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,这些患者对铂类化疗完全或部分反应,尼拉帕尼(Niraparib)开发用于卵巢癌和乳腺癌。   ...

  • 乳腺癌治疗突破性创新药哌柏西利/帕布昔利布

    乳腺癌治疗突破性创新药哌柏西利/帕布昔利布

      哌柏西利( 帕布昔利布 )是由辉瑞研发的第一个CDK4/6抑制剂,今天我们能够将这一创新药物带给中国的晚期乳腺癌患者,将为她们提供创新的治疗选择,显着延长患者的无进展生存期,改善她们的生活质量,同时也将造福于患者家庭和社会。   全球注册研究显 ...

  • 来那替尼/奈拉替尼后线治疗改变晚期

    来那替尼/奈拉替尼后线治疗改变晚期

      HER2阳性乳腺癌一线采用曲妥珠单抗帕妥珠单抗联合化疗已成为标准方案。二线治疗可选择T-DM1或小分子TKI联合化疗,2019年CSCO指南对拉帕替尼/吡咯替尼联合卡培他滨的二线抗HER2治疗进行了推荐。而三线治疗则面临着不同的小分子靶向药物的选择,其中奈拉替 ...

  • enzalutamide/恩扎卢胺安全性相关数据和早期疗效数据

    enzalutamide/恩扎卢胺安全性相关数据和早期疗效数据

      5月13日,全球第一个PROTACs药物人体试验(NCT03888612)最新数据在ASCO年会摘要中公布。为了确定ARV-110的最大耐受剂量(maximum tolerated dose, MTD)和II期推荐剂量(recommended phase 2 dose, RP2D)。先前接受过至少2种治疗(包括恩扎卢胺/ enzal ...

  • 瑞博西尼在晚期乳腺癌中的联合治疗

    瑞博西尼在晚期乳腺癌中的联合治疗

      晚期HR阳性 乳腺癌 患者以氟维司群为基础联合靶向药物或AI逐渐成为新的选择。PALOMA-3研究将既往内分泌治疗12个月内复发患者或ABC内分泌治疗中进展患者分别予以氟维司群+安慰剂或氟维司群+帕博西尼(palbociclib),结果显示氟维司群+帕博西尼较联合安慰 ...

  • palbociclib/哌柏西利改善患者的生活质量

    palbociclib/哌柏西利改善患者的生活质量

      全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新IBRANCE(哌柏西利, palbociclib )获得中国国家药品监督管理局批准。   哌柏西利适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂 ...

  • 来那替尼(Nerlynx)的首个适应症

    来那替尼(Nerlynx)的首个适应症

      据统计,大约 20%~25% 的乳腺癌存在 HER2 过表达。与其他类型乳腺癌相比,HER2 阳性乳腺癌往往更具侵袭性,进展和死亡风险升高。尽管曲妥珠单抗可以降低早期 HER2 阳性乳腺癌术后复发的风险,仍有 25% 的患者在接受曲妥珠单抗治疗后复发。来那替尼( Ne ...

  • 奈拉替尼(Neratinib)的强化辅助治疗效果

    奈拉替尼(Neratinib)的强化辅助治疗效果

      近日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,奈拉替尼( Neratinib ,Nerlynx)在国内获批上市,适应症为既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。奈拉替尼是一种口服的不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂(TKI),也是全球 ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)的迟发毒副作用

    索拉非尼(Sorafenib)的迟发毒副作用

      索拉非尼( Sorafenib )是种口服的酪氨酸激酶抑制剂,具有抗血管生成活性。它首先被批准用于治疗肾细胞肾癌,但是它对其他实体肿瘤也有效,例如肝癌和甲状腺癌。长期使用索拉非尼会产生累积的、严重的、危及生命的迟发毒副作用,这是由于该药长期对微血 ...

  • 维奈托克/Venetoclax研究结果分析

    维奈托克/Venetoclax研究结果分析

      近日,美国艾伯维公司公布了其白血病药物 维奈托克 (又名维奈克拉,Venetoclax)用于一线治疗急性髓性白血病(AML)的3期临床试验取得成功,达到主要试验终点。   研究结果显示:与安慰剂+阿扎胞苷相比,患者采用维奈托克联合阿扎胞苷治疗,在总生存 ...

  • 维奈妥拉/Venclexta简介说明

    维奈妥拉/Venclexta简介说明

       维奈妥拉 Venclexta简介说明,Venclyxto/Venclexta(Venetoclax)维奈妥拉是BCL-2(一种抗凋亡蛋白)的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达,其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。    Venclexta (Venetoclax)维奈妥拉通过与 ...

  • 多吉美/索拉非尼会导致胰腺萎缩?

    多吉美/索拉非尼会导致胰腺萎缩?

      一篇研究报道了两例长期服用多吉美( 索拉非尼 )相关的不可逆的胰腺萎缩。腹部容积CT提示一例患者胰腺体积缩小了20%,另一例患者胰腺体积缩小了35%(开始服用多吉美37个月后)。来自法国巴黎笛卡尔大学的Ségolène Hescot, MD和同事提醒:这可能是新近 ...

  • 多吉美不良反应在甲状腺癌中发生率更高

    多吉美不良反应在甲状腺癌中发生率更高

      根据《美国医学会杂志·肿瘤学》上发布的一项最新研究,相比于肾细胞癌和肝细胞癌患者,分化型甲状腺癌患者应用 多吉美不良反应 发生率更高。这些不良反应的频繁发生常导致药物使用剂量的减少甚至停用。研究人员Saad A. Khan博士写道:“癌症的治疗从未 ...

  • 肺癌腺癌若无EFGR基因突变还能吃易瑞沙/Iressa吗?

    肺癌腺癌若无EFGR基因突变还能吃易瑞沙/Iressa吗?

      肺癌腺癌若无EFGR基因突变还能吃易瑞沙么?对于既往没有接受过化疗肺的癌患者,初次使用易瑞沙( Iressa )建议检测EGFR突变情况,如果有突变,推荐易瑞沙,如果没有突变,不推荐首先使用易瑞沙。   对于既往接受过化疗的患者,目前的治疗指引没有要求 ...

  • 非小细胞肺癌靶向药物以易瑞沙为例的一线应用

    非小细胞肺癌靶向药物以易瑞沙为例的一线应用

      对于转移性的非小细胞肺癌一线治疗的选择很多都是推荐含铂两药的联合。这里指的铂类药物包括顺铂及卡铂。与铂类联合的药物包括长春瑞滨、健择、多西他赛、紫杉醇、培美曲赛等,日本的医生也推荐开普拓联合顺铂一线治疗 非小细胞肺癌 。   现阶段转移性 ...

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