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  • 艾曲波帕/艾曲博帕对ITP治疗疗效肯定

    艾曲波帕/艾曲博帕对ITP治疗疗效肯定

      特发性血小板减少性紫癜(ITP)为一种获得性自身免疫性出血性疾病,血小板生成减少是ITP的重要发病机制。血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕( 艾曲博帕 )通过与巨核细胞上的TPO受体相结合,刺激骨髓祖细胞增殖、分化从而增加血小板生成,为ITP患者 ...

  • 尼洛替尼(Tasigna)的使用范围和优势

    尼洛替尼(Tasigna)的使用范围和优势

      尼洛替尼是诺华公司推出的该公司第二个TKI类CML治疗用药,本品主要抑制BCR-ABL。盐酸尼洛替尼胶囊先后于2007年10月29日与2007年11月19日先后获得FDA与EMA的批准,商品名 Tasigna 。目前,FDA批准的适应证包括:治疗新确诊的处于慢性期的费城染色体阳性CM ...

  • 施达赛/达沙替尼用药不受进食的影响

    施达赛/达沙替尼用药不受进食的影响

      达沙替尼( 施达赛 )是百时美施贵宝公司推出的TKI类CML治疗用药,本品的水合物片剤的形式最早先后于2006年6月28日与2006年11月20日分别获得FDA与EMA批准,商品名均为Sprycel。目前FDA批准Sprycel每天口服一次,用于治疗:1)新确诊的处于慢性期的费城染 ...

  • 格列卫/伊马替尼获批的多个适应症

    格列卫/伊马替尼获批的多个适应症

      伊马替尼( 格列卫 )是诺华制药推出的第一个TKI类CML治疗药物。自2001年首次获得FDA批准以来,格列卫适应证不断扩大,根据其2016年获FDA批准的药品说明书,伊马替尼的适应证如下:1)新近确诊的处于慢性期的费城染色体阳性慢性髓性白血病成人与儿科患者 ...

  • 格列卫/伊马替尼已逐步取代干细胞移植的一线地位

    格列卫/伊马替尼已逐步取代干细胞移植的一线地位

      CML虽然症状不典型,有的人即使已经患病也不知道,但它没有急性白血病那样凶险,治疗上由于造血干细胞移植往往受限于供者有无、患者年龄等多种因素,因此可以以口服靶向药物酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼( 格列卫 )、尼洛替尼为主。伊马替尼作为一线治疗药 ...

  • 达沙替尼是否比伊马替尼更有效?

    达沙替尼是否比伊马替尼更有效?

      一项近日发表在权威期刊JAMA Oncology上的三期、随机临床试验结果显示:在治疗费城染色体阳性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)患儿上, 达沙替尼 比伊马替尼更有效。此外,有研究显示,达沙替尼 (Sprycel,百时美施贵宝)在不使用预防性颅脑照射的情况下,对中 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼方案在真实世界的疗效

    达拉非尼和曲美替尼方案在真实世界的疗效

      基于临床实践本文对 达拉非尼 联合曲美替尼治疗BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤的日本人群疗效及安全性进行了回顾性研究。本研究分析了作者所在的日本国家肿瘤中心医院的50例接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者(26名男性和 ...

  • 达拉非尼联合曲美替尼是首个获批黑色素瘤辅助适应症的靶向药

    达拉非尼联合曲美替尼是首个获批黑色素瘤辅助适应症的靶向药

      多年以来,恶性 黑色素瘤 的辅助治疗存在一些问题,在这一领域的治疗手段还十分匮乏,不少医生也缺乏辅助治疗的意识。因此,首先我们要了解什么是辅助治疗?辅助治疗通常是指肿瘤手术切除后给予的药物治疗,其目的为消灭体内仍然残余的癌细胞。给予辅助 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼获批辅助治疗黑色素瘤

    达拉非尼和曲美替尼获批辅助治疗黑色素瘤

       达拉非尼 和曲美替尼双靶联合治疗已于2019年12月获得药监局批准用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,并于2020年3月获批用于BRAFV600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗,成为国内第一个具有BRAFV600突变的晚期黑色素瘤 ...

  • 卡博替尼胶囊对用于免疫药的患者仍然有效

    卡博替尼胶囊对用于免疫药的患者仍然有效

      随着免疫治疗(IO)有可能成为晚期肝细胞癌(aHCC)初治患者的标准治疗方案后,晚期肝癌的治疗策略有望飞速进展。但是,后续治疗的顺序缺少研究数据支持。 卡博替尼胶囊 是一种多激酶抑制剂,在晚期肾细胞癌免疫治疗后显示出积极的疗效。Ⅲ期CELESTIAL临 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼的耐药机制之EGFRL718Q/V基因突变

    泰瑞沙/奥希替尼的耐药机制之EGFRL718Q/V基因突变

      L718,C797和奥希替尼( 泰瑞沙 )三者形成三明治结构,L718Q/V会扰乱奥希替尼和C797位点的共价健中的结合,使得奥希替尼的的敏感性减低,在L858R位点的敏感性远大于Del19位点。在体外实验研究中,三代酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼在EGFRDel19+L718Q基因突 ...

  • 特罗凯/厄洛替尼加吉西他滨未使胰头癌患者生存明显获益

    特罗凯/厄洛替尼加吉西他滨未使胰头癌患者生存明显获益

      NRG/RTOG 0848是一项两步研究,旨在评估胰头癌患者系统性化疗6个月后,将 特罗凯 (厄洛替尼)添加至吉西他滨(随机II期试验)和/或辅助放疗联合同步5-FU或卡培他滨,是否会提高已手术切除患者的生存期。一共有336例患者被随机分配,其中吉西他滨组有163 ...

  • 阿法替尼(Gilotrif)对20外显子突变的敏感性

    阿法替尼(Gilotrif)对20外显子突变的敏感性

      20外显子突变包括20外显子插入突变和点突变(即S768I突变)。20外显子插入突变占NSCLC的1.5-2.5%,占EGFR突变的10%,多发生在亚裔、女性、非吸烟、腺癌人群。在LUX-Lung2、3、6研究的事后分析中我们可以看到23例患者对阿法替尼( Gilotrif )的ORR只有8. ...

  • 阿法替尼(afatinib)对18外显子突变效果显著

    阿法替尼(afatinib)对18外显子突变效果显著

      众所周知,19外显子缺失及21外显子L858R突变是肺癌EGFR突变中尤为常见。而这两个突变位点以外的EGFR非经典突变或罕见突变,包括外显子18-21的突变。其中一些突变位点着实让人头痛。十年来,靶向治疗的大军针对这些罕见位点发动了猛烈的攻击,有的铩羽而 ...

  • 克唑替尼(Xalkori)治疗MET扩增及少见融合初显疗效

    克唑替尼(Xalkori)治疗MET扩增及少见融合初显疗效

      一例58岁女性患者,2020年1月初诊为原发灶不明的广泛转移腹膜低分化腺癌,部分印戒细胞癌。基因检测示:CTTNBP2-MET融合、MET扩增(CN=10.61)。抗血管生成+含铂化疗耐受差,症状恶化。临床:一般状况差,鉴于无推荐标准治疗,而基因检测发现MET融合及扩 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼治疗结直肠癌的案例分析

    赛可瑞/克唑替尼治疗结直肠癌的案例分析

      ALK融合在肺癌中是重要的靶向靶点,也有获批的靶向药物:克唑替尼( 赛可瑞 )、塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼和劳拉替尼。在肠癌中ALK融合比例不高,约 0.2%。基于PROFILE 1014结果,克唑替尼对ALK融合非小细胞肺癌患者有良好获益,但在肠癌中缺乏证据 ...

  • 希罗达/卡培他滨在结直肠癌治疗中的作用

    希罗达/卡培他滨在结直肠癌治疗中的作用

      2020版肠癌指南主要更新是在药物治疗方面增加了高危Ⅱ期(除外T4)患者可考虑3个月XELOX方案辅助化疗,是基于怎样的考量?卡培他滨( 希罗达 )在结直肠癌患者的治疗中扮演什么样的角色?XELOX方案是结直肠癌术后最常用的辅助化疗方案之一。因奥沙利铂的 ...

  • 格列卫治疗后换用尼洛替尼的安全性

    格列卫治疗后换用尼洛替尼的安全性

      通过一线 格列卫 治疗未能实现DMR的患者改为二线治疗已被证实为一种成功的治疗策略,但为达到DMR而选择的TKI应根据其毒性进行调整。在不以TFR为治疗目标的患者(即老年人和具有显著合并症的患者)中以MMR或CCyR而非DMR作为治疗目标,并且根据治疗目标调 ...

  • Stivarga/拜万戈是一种口服多激酶抑制剂

    Stivarga/拜万戈是一种口服多激酶抑制剂

      肝细胞癌(HCC)是一种很常见的肝脏癌症类型,差不多可以占到所有肝癌病例的70-85%。肝癌是全球第六大癌症,也是癌症相关死亡的第二大主要病因。据估计,在全球范围内,每年确诊肝癌病例超过78万例(中国超过39.5万例,欧盟5.2万例,美国3万例),发病率 ...

  • 尼洛替尼胶囊耐药转用达沙替尼可以吗?

    尼洛替尼胶囊耐药转用达沙替尼可以吗?

      患者男性,52岁,相关检查示白细胞显著增多,伴有骨髓中中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞明显增多。骨髓活检证实该患者为CML慢性期(CP),染色体核型分析显示有费城染色体。外周血分子生物学检测显示BCR-ABL1 融合基因拷贝的RT-qPCR结果为90%( ...

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