针对BRAF V600E突变结直肠癌患者，今年更新点为在姑息治疗二线及二线以后增加了 达拉非尼 +曲美替尼+西妥昔单抗这3种靶向药的联合使用。由于研究数据并不算特别充分，暂时只放到III级专家推荐。BRAF V600E突变患者在所有肠癌患者中仅占7%左右，但病情非 ...
尼拉帕利 可以用于卵巢癌和乳腺癌的治疗，有着非常好的疗效，而且是第一个不需要相关基因突变就会有效的靶向药。尼拉帕利在国内还没有上市，进口药价格可谓天价，对于这个价格肯定是绝大多数人吃不起。 尼拉帕利在国内还没有上市，进口药价格昂贵， ...
尼拉帕利 可以用于卵巢癌和乳腺癌的治疗，有着非常好的疗效，而且是第一个不需要相关基因突变就会有效的靶向药。尼拉帕利在国内还没有上市，进口药价格可谓天价，对于这个价格肯定是绝大多数人吃不起。 尼拉帕利在国内还没有上市，进口药价格昂贵， ...
晚期卵巢癌在治疗过程中对含铂化疗具有很高的应答率，但差不多85%的患者病情在两年内会复发。前段时间，评估靶向抗癌药尼拉帕尼( Niraparib )一线维持治疗晚期卵巢癌患者的III期临床研究PRIMA达到了主要终点。 与安慰剂组相比， 尼拉帕尼 组的无进展 ...
在前列腺癌治疗顺序上，一线化疗的地位是否可能发生改变？ADT+化疗的临床研究早于ADT+阿比特龙（ ZYTIGA ），并已经写入NCCN和EAU指南的一线推荐。ADT+阿比特龙对ADT+化疗一线地位的挑战使得mHSPC的最优方案仍有争议。目前已经有一些前瞻随机对照试验， ...
为了延缓进展为mCRPC，首诊mHSPC患者主要推荐什么样的治疗方案？临床中有相当比例的患者初诊为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。5年前可能仅有的治疗选择是激素治疗，部分mHSPC患者经过持续雄激素剥夺治疗（ADT）后仍无法避免地进展为去势抵抗性前列 ...
一项有史以来规模最大的前列腺癌临床试验的研究结果显示，在前列腺癌开始治疗时，激素疗法加用阿比特龙（ abiraterone ）能使生存率提高37%。这一发现可能会改变前列腺癌男性患者的治疗标准，使阿比特龙成为与激素疗法并列的一线治疗。STAMPEDE试验的这 ...
非布司他的优势 有哪些？非布司他与别嘌醇相比具有良好的降尿酸作用，但非布司他的价格却比别嘌醇高出许多，那么医生为什么要让病友服用非布司他呢？是不是像一些人说的，医生就是为了赚钱呢？当然不是。事实上，非布司他有明显的优势。 1. 副作用 ...
非布司他 的效果怎么样？很多患者在接触一个痛风治疗药物的时候，首先需要知道：这个药的作用是降尿酸还是治疗急性关节炎。例如秋水仙碱就是治疗急性关节炎的药物；非布司他与别嘌醇、苯溴马隆一样，作用都是降尿酸。 相隔40年问世的新药，非布司他 ...
随着索拉非尼（ Sorafenib ），仑伐替尼和瑞戈非尼的获批，肝癌的一线或二线靶向药物越来越多。但是，服用靶向药不可避免的会出现不良反应，临床上患者就会中断剂量或减量使用。以索拉非尼为例，在临床试验中，大约40%接受索拉非尼治疗的患者由于不良事 ...
Febuxostat 市销名称：FEBURIC片10mg、FEBURIC片20mg、FEBURIC?片40mg；通用名：非布司他（Febuxostat）；性状：本品为片状；功效主治：痛风、高尿酸血症。 Feburic 用法用量：通常成人，口服，最初1次10mg，1日1次。服用一段时间后确认血液中的尿 ...
早在2013年，顶级期刊JCO就发表过一项III期临床试验，头对头比较舒尼替尼和索拉非尼（ 多吉美 ）一线治疗肝细胞癌的疗效，结果显示舒尼替尼并不优于索拉非尼。今天我们回顾性的分析该研究中使用过索拉非尼的542例肝癌患者，在索拉非尼治疗后28天内出现不 ...
使用剂量： 非布司他 的使用剂量要根据血液中尿酸浓度跟痛风的严重程度来进行调整。所以它的药片被设计成能够很容易分成各种剂量的形状，让患者根据自身情况进行精确的调整。八十毫克可以分成四十毫克和二十毫克。 请按照药方说明，及时检测尿酸水平 ...
服用 Stivarga 的注意事项有哪些？（1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止Stivarga。（2）皮肤学毒性：瑞格非尼片价格中断和然后减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 （3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Sti ...
Stivarga 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶fluoropyrimidine]-，奥沙利铂[oxaliplatin]-和伊立替康 [irinotecan]-化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 肝细胞肝癌：用于前期使 ...
最新mSMART共识和2017中国MM诊治指南提出，巩固治疗的目标：进一步加深缓解程度，延长PFS和OS。2018年ASH会议中一项GIMEMA-MMY-3006的最终分析、3期研究，共纳入474例新诊断MM患者，患者接受诱导、2次自体干细胞移植（ASCT）和巩固治疗，结果含硼替佐米 ...
目前，多发性骨髓瘤仍然是不可治愈的疾病，这是治疗上的挑战，随着新药和新治疗手段的出现，使得MM治疗结局持续在改善。无论是否移植患者，诱导治疗目标：迅速减轻病人疾病负担，达到深度缓解。PI类药物头对头体外试验， 硼替佐米 抑制力最快显现；VRd方 ...
4月2日，诺华制药宣布将与美国英赛特（Incyte Corp）联合开展鲁索替尼（ Jakavi ）治疗新冠肺炎的三期临床试验。鲁索替尼被证实可以有效抑制身体因抵抗新冠病毒而产生的细胞因子风暴。报道称，临床试验中，鲁索替尼将于常规疗法联合使用，来评估其对新冠 ...
鲁索替尼（ 芦可替尼 ）被批准用于治疗成人红细胞增多症，这些患者需对羟基脲有耐药性或不耐受，此外，该药对疾病相关的脾肿大，原发性骨纤维化，真性红细胞增多症继发的骨纤维化和原发性血小板增多症继发骨纤维化也有效。鲁索替尼在美国之外的101个国家 ...
CBCSG-010是中国第一项针对TNBC进行的将卡培他滨（ 希罗达 ）加入标准的紫杉/蒽环类药物辅助化疗的临床研究，提示含卡培他滨治疗方案可显著改善5年DFS、RFS和DDFS，并且耐受性良好。CBCSG-010研究在中国35个中心进行，共纳入636例患者，其中585例TNBC患 ...
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