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  • 阿比特龙仿制药保障了前列腺癌患者的用药需求

    阿比特龙仿制药保障了前列腺癌患者的用药需求

      我国 前列腺癌 的发病率虽然低于欧美国家,但随着人口老龄化和生活方式的改变,发病率呈显著上升趋势,根据2019年国家癌症中心肿瘤监测数据,我国前列腺癌的发病率及死亡率分别位于男性恶性肿瘤的第六位及第十位。同时,我国高危进展性前列腺癌及mPC患者 ...

  • 哪些患者要慎用阿比特龙(Abiraterone)?

    哪些患者要慎用阿比特龙(Abiraterone)?

      在前列腺癌的治疗方面,我国初诊的前列腺癌患者年龄大多集中在65岁以上,高龄不仅会影响药物的药代动力学及药效动力学(PK/PD),同时患者合并心脑血管疾病的占比较高,在治疗前列腺癌的同时,患者的生活质量亦待改善。结合患者的临床特点,原研药和仿制 ...

  • 恩扎鲁胺/enzalutamide具有通过口服途径服用的优点

    恩扎鲁胺/enzalutamide具有通过口服途径服用的优点

      前列腺癌治疗的很重要的因素是减少雄激素(雄性生殖激素)对前列腺的影响。许多患者需要雄激素受体靶向治疗,例如 enzalutamide ,可通过阻断雄激素的作用来阻止前列腺癌细胞的生长和扩散。   更重要的是,它是患有严重肝,心和肾疾病的患者的首选方案 ...

  • 泽珂/阿比特龙版本怎么选?

    泽珂/阿比特龙版本怎么选?

      前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤,流行病学数据显示,我国前列腺癌的发病率呈逐年升高趋势,大多数前列腺癌患者在初诊时就已经出现转移。随机对照临床试验结果证实,具有高危因素的患者早期接受阿比特龙或多西他赛联合内分泌治疗可显著提高 ...

  • Enzalutamide/恩杂鲁胺价格是多少呢?

    Enzalutamide/恩杂鲁胺价格是多少呢?

      印度药品公司吉杜斯·卡迪拉(Zydus Cadila)上周五表示,已推出用于治疗前列腺癌的通用 Enzalutamide 胶囊,其价格比印度目前可用的同类产品低近70%。该公司的商标名为“ Obnyx”的产品每月定价是多少呢?   Zydus Cadila在一份声明中说,Enzalutami ...

  • CDK12抑制与索拉非尼(Sorafenib)治疗肝细胞癌具有协同作用

    CDK12抑制与索拉非尼(Sorafenib)治疗肝细胞癌具有协同作用

      肝癌(HCC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一。目前几种治疗方案:如索拉非尼( Sorafenib )和瑞戈非尼对HCC患者的生存获益均有限。该研究旨在为HCC患者寻找新的可用药物候选基因。研究对目前所有已知的人类激酶进行了无偏倚CRISPR(规律成簇间隔短回文重 ...

  • 则乐/尼拉帕利降低复发或死亡风险

    则乐/尼拉帕利降低复发或死亡风险

      在ESMO会议上, 尼拉帕利 一线维持治疗晚期卵巢癌患者的III期临床研究PRIMA研究数据发布,研究达到了主要终点:接受尼拉帕利治疗使总体患者人群中疾病进展或死亡的风险降低了38%,中位PFS分别为13.8个月和8.2个月。   其中,携带BRCA突变的患者进展风 ...

  • Zejula/尼拉帕尼有持久的抗肿瘤效果

    Zejula/尼拉帕尼有持久的抗肿瘤效果

       Zejula 是已在美国批准的一种口服的 poly(ADP-ribose)polymerase(PARP)1/2 抑制剂,每日一次,适用于对铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌,输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗。   The National Comprehensive Cancer Network (NCCN ...

  • Zejula/尼拉帕利有卓越的疗效

    Zejula/尼拉帕利有卓越的疗效

       尼拉帕利 是通用药名,正式的药名是Zejula,中文名是则乐,现在已经在美国、欧盟、中国香港和澳门获批。Zejula是葛兰素史克公司旗下TESARO公司研发的药物,再鼎拥有尼拉帕利在中国的独家研发和销售权,负责则乐?在香港和澳门地区的获批和上市,也为即将 ...

  • Zejula/Niraparib是一种一日一次口服PARP抑制剂

    Zejula/Niraparib是一种一日一次口服PARP抑制剂

      4月29日,葛兰素史克(GSK)宣布FDA批准了 Zejula (niraparib)的补充新药申请(sNDA),用于一线铂类化疗完全或部分应答的晚期上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌(无论其生物标志物状态如何)患者的单药一线维持治疗。   Zejula( niraparib )是 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼能间歇给药吗?

    达拉非尼和曲美替尼能间歇给药吗?

      在既往的研究中,为了逆转或者延缓维莫非尼的耐药,提出间断给药模式,探索是否能让药物敏感细胞和耐药细胞达到某种平衡。早期 达拉非尼 +曲美替尼的体外研究发现2周停药,6周给药似乎也能达到这样的平衡。但法国一研究团队报道了,在体外PDX模型中对比 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼持续给药能提高患者的PFS

    达拉非尼和曲美替尼持续给药能提高患者的PFS

      BRAF抑制剂联合MEK抑制剂在BRAF V600E/K突变的黑色素瘤患者中具有显著的疗效,但获得性的耐药往往会限制患者的持续缓解时间。临床前数据表明,间断性给药策略似乎能够通过剔除在药物存在下最佳生长的肿瘤细胞,而延迟获得性耐药。S1320是一项随机的II期 ...

  • Niraparib仿制药价格比原研药便宜很多

    Niraparib仿制药价格比原研药便宜很多

       Niraparib 是FDA准许的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测就能够被用来治疗的PARP抑制剂,其没有BRCA变异限制,适用人群更为广泛。   Niraparib用于化疗后复发的晚期卵巢癌的III期临床数据,结果显示对有BRCA基因突变的卵巢癌,每日口服Niraparib ...

  • 布加替尼克服奥希替尼耐药的疗效

    布加替尼克服奥希替尼耐药的疗效

      耐药是靶向药物临床应用的瓶颈, 奥希替尼 也不例外。C797S突变是奥希替尼二线治疗常见的耐药机制之一,其中以顺式突变为主。目前,顺式突变的患者仍以化疗为主,但患者受益非常有限。前期基础研究和个案报道提示布加替尼联合西妥昔单抗的方案可能使顺式 ...

  • 克服顺式突变导致奥希替尼9291耐药的方案

    克服顺式突变导致奥希替尼9291耐药的方案

      靶向治疗的耐药处理是临床急需解决的难题, 奥希替尼9291 的出现成功克服了使用一二代EGFR药物之后出现的T790M耐药突变,但目前奥希替尼耐药之后尚无第四代靶向药物可用,奥希替尼耐药后该如何诊治成为关注的焦点。后线使用奥希替尼耐药后,目前发现 EGF ...

  • 吉三代对丙型肝炎妈妈的好处

    吉三代对丙型肝炎妈妈的好处

      丙肝妈妈可以乳液喂养吗?虽然感染丙肝病毒的母亲乳汁中有病毒存在,但是一般不认为乳汁是传播丙肝的危险因素。因此,丙肝指南认为对于慢性 丙型肝炎 母亲,只要其艾滋病毒阴性并且未进行静脉吸毒,即可母乳喂养。但如果母亲的乳头受伤,破裂出血时,建 ...

  • 印度吉三代怎么吃?忘了怎么办?

    印度吉三代怎么吃?忘了怎么办?

       吉三代 为索非布韦与维帕他韦的复合药物,它是全球首个且唯一的全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药,适用于治疗所有基因型(基因1-6型)丙肝肝炎。吉三代,三瓶一个疗程,可直接口服的片剂。国际丙肝指南吉三的一个疗程时长是12周,每天需要在同 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕在不同国家的价格

    艾曲波帕/艾曲博帕在不同国家的价格

      艾曲波帕( 艾曲博帕 )原研药是诺华生产的,除此之外还有仿制药,不同的版本,价格不同,当然,即使同样是诺华的艾曲波帕,在不同的国家价格也不不一样。在印度还没有仿制艾曲波帕,但是印度诺华的却比国内的要便宜,都是原研药,只是价格不同,不是质 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼什么时候吃?

    泰瑞沙/奥希替尼什么时候吃?

      奥希替尼( 泰瑞沙 )是高效选择性EGFR突变体抑制剂,曾适用于一二代EGFR抑制剂治疗后,出现疾病进展,且有T790M突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。不过现在奥希替尼的适应症扩大了,那些EGFR阳性的肺癌患者一线也可以用奥希替尼。其用法用量是每次一片 ...

  • Zurig/非布司他是一线还是二线?

    Zurig/非布司他是一线还是二线?

       非布司他 “一线”or“二线”?最新国内外指南看法不一《2020ACR痛风临床实践指南(草案)》的部分内容进行了描述:“考虑到明确的心血管安全风险,ACR指南(草案)中将非布司他由一线用药调整为二线用药。   使得新版ACR指南中的相关内容与欧洲抗风 ...

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