肝癌（liver cancer）是我国常见恶性肿瘤之一。索拉非尼开启了肝癌靶向治疗的大门，之后陆续开展了其他肝癌靶向药物的研究，寻求肝癌靶向治疗的下一个突破。 厄洛替尼 （特罗凯）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，其可以通过抑制血管生成、侵袭及转移，最终发 ...
用的最多的是印度cipla生产的利奈唑胺，CIPLA制药的印度利奈唑胺叫什么名字呢？ Linospan ，Linospan在今年更改了外包装规格，包装规格现为10片一板，600mg每片，每盒10板共100片，价格亲民，备受欢迎！ 有的网友会问 印度利奈唑胺 质量可靠吗？答案 ...
瑞戈非尼（ 瑞格非尼 ）是一款口服多激酶抑制剂，由拜耳研发，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶。临床中，瑞格非尼除了治疗肝癌，还可用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤的治疗。瑞戈非尼RESORCE研究 ...
利奈唑胺是一种可以用来抗真菌的药物，其原研厂家是辉瑞制药，利奈唑胺在我国又叫做 斯沃 ，国内医院只有辉瑞的原研药，由于利奈唑胺是辉瑞制药的专利药，在国内的价格非常贵。 而这种抗生素如果用起一般要用到一年，每天要用2片，这算下来就太贵了 ...
斯沃 作用机制:通过对细菌蛋白质合成的抑制而发挥作用。特点:利奈唑胺主要用于治疗由需氧革兰阳性菌引起的感染，为肠球菌和葡萄球菌的抑菌剂。用药监护:使用利奈唑胺可能发生假膜性结肠炎及乳酸性酸中毒，可能出现视力损害，应及时进行眼科检查。 ...
利奈唑胺 是恶唑烷酮类抗生素，可以说是一种可逆的单胺氧化酶抑制剂，通过与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制70S起始复合物的形成，作用于细菌蛋白质合成的起始阶段，最终产生抑菌作用。 利奈唑胺( Linezolid )是由辉瑞研发的人工合成的唑烷酮类抗生 ...
作为第二代口服小分子EGFR-TKI，阿法替尼（ afatinib ）具有独特的作用机制。之前已有多项研究证实阿法替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的获益。2019年CSCO学术年会上，多项关于阿法替尼的最新研究数据公布，为指导该药治疗EGFR突变NSCLC带来了新的有力证据。 ...
靶向药物 奥希替尼耐药 了该怎么办？不管是一线还是二线应用，奥希替尼都能让患者有一个比较长的PFS（无进展生存期），同时它也和其他药物一样，也有出现耐药的时候。这个时候耐药最常见是出现C797S突变，当然C797S突变有顺式突变和反式突变，如果是反式 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是由日本Eisai（卫材）开发，也是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂。其获批的适应症有分化型甲状腺癌、晚期肝癌和肾癌，不过在我国，它的适应症只有肝癌。ASCO2017 发布的乐伐替尼 III 期临床试验REFLECT 研究引起广泛关注，在该研究中 ...
索拉非尼，商品名： 多吉美 ，是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，临床研究证实了其在晚期肝癌（HCC）中的良好疗效和安全性。可以说索拉非尼的出现，开创了HCC的靶向药物治疗时代。此外，临床前研究显示,索拉非尼对消化道肿瘤、甲状腺癌、肺癌、乳腺癌、肾 ...
利奈唑胺 的适应症有哪些？用于敏感菌所致的感染：（1）耐万古霉素的屎肠球菌感染，（2）致病菌为金黄色葡糖球菌或肺炎链球菌引起的医院获得性肺炎等。 Linezolid 药物相互作用：①不能与他汀类药联合使用，其原由是与他汀类药联合使用可能导致血 ...
II期CABOSUN研究结果显示，在中位随访20.8个月的时间内， 卡博替尼胶囊 相比舒尼替尼可使疾病进展或死亡风险降低31%（HR=0.69），中位PFS延长2.6个月（8.2 vs 5.6个月），且PFS获益与IMDC风险分组无关，与肾癌患者在基线时是否存在骨转移也无关。舒尼替 ...
对于那些没有办法接受局部治疗而且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者，有效的二线治疗方法尚未得到满足。 瑞戈非尼 是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了I ...
2016年5月4日，拜耳公司公布消息， 瑞戈非尼 在晚期肝细胞肝癌（HCC）中的治疗研究（RESORCE研究），获得了显着成果。该研究是一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究，对比了regorafenib在治疗经索拉非尼治疗失败后HCC患者中的疗效。 研究纳入57 ...
多项Ⅰ期和Ⅱ期研究表明，PARP抑制剂在伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌患者中具有单药活性。OlympiAD Ⅲ期随机试验表明，在HER2阴性转移性乳腺癌并伴有BRCA胚系突变的患者中，口服奥拉帕利（ 利普卓 ）单药治疗的中位无进展生存期长于标准化疗(7.0月vs.4.2 ...
奥拉帕尼（ 奥拉帕利 ）作为一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。（2）方法：本研究是一项随机对照、开放性的Ш期临床试验，比较了奥拉帕尼单药和标准治疗在伴BRCA胚系突变且HER2阴性的转移性乳 ...
在中期分析中， Niraparib 组的总人群中有84%达到24个月总生存期，安慰剂组为77％。在HRD阳性队列中，Niraparib组有91%达到24个月总生存期，安慰剂为85％。 在HRD阳性且具有BRCA突变的患者中，Niraparib组的中位无进展生存期为22.1个月，安慰剂组为1 ...
尼洛替尼（ 达希纳 ）和格列卫一样，同属激酶抑制类抗癌药，且是同一个厂家生产的——诺华。2008年12月，尼洛替尼率先在美国获批用于预防胃肠道癌的复发和治疗，之后尼洛替尼的适应症又扩大到了慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓 ...
近日，FDA批准Niraparib ( Zejula )用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，适用于对一线铂类化疗完全或部分反应的患者。 PRIMA试验（ENGOT-OV26 / GOG-3012）III期研究结果数据显示，在初次诊断且对铂类化疗有反应的晚期 ...
一项名为NILO-PD的多中心试验的顶线结果提示： 尼洛替尼胶囊 不会发挥临床有意义的益处或生物学作用对那些患有帕金森病者。NILO-PD的数据尚未公布，但研究人员发现在遴选参与这项研究的帕金森病患者中-大约40％被筛选的个体不合格-该药[中枢神经系统]渗 ...
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