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  • 阿雷替尼/Alecensa是治疗肺癌的口服药物

    阿雷替尼/Alecensa是治疗肺癌的口服药物

      美国食品药物局允许了 Alecensa 治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞癌肺癌患者,给无法承受克里唑蒂尼或者克里唑蒂尼治疗无效的患者带来了希望。   在美国,肺癌是导致死亡的首要癌症,根据国家癌症协会,2015年估计有221,220名新发肺癌患者,158,040 ...

  • 阿昔替尼/阿西替尼联合抗体药物治肾癌的疗效

    阿昔替尼/阿西替尼联合抗体药物治肾癌的疗效

      目前,获批晚期肾癌适应症的靶向药有好几个,包括帕唑帕尼、 阿昔替尼 (阿西替尼)、索拉非尼和舒尼替尼等。近日,在新英格兰医学杂志上同时发表了两篇文章,报道了PD-L1抗体Avelumab和PD-1抗体Pembrolizumab分别联合阿西替尼,与舒尼替尼单药比较,一 ...

  • 阿昔替尼和舒尼替尼的疗效对比

    阿昔替尼和舒尼替尼的疗效对比

       舒尼替尼 (sunitinib)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖的作用,是晚期肾癌(RCC)患者的一线治疗药物。阿昔替尼(axitinib)为抗血管生成药物,Keytruda(通用名为帕博利珠单抗注射液,商品名为可瑞达,简称K药)是 ...

  • 爱博新/帕博西尼的中性粒细胞减少症

    爱博新/帕博西尼的中性粒细胞减少症

      中性粒细胞减少症在CDK4/6抑制剂帕博西尼( 爱博新 )治疗过程中常见,多发生在首剂治疗开始后15d内或最初2个周期内。帕博西尼引起的中性粒细胞减少,是导致患者减量或停药的主要原因。但仅6%的患者需终止治疗。与化疗相比,靶向治疗所引起的中性粒细胞 ...

  • 尼拉帕尼/尼拉帕利服用剂量受什么影响?

    尼拉帕尼/尼拉帕利服用剂量受什么影响?

      FDA批准了 尼拉帕利 (尼拉帕尼)用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。本次获批基于一项国际性III期研究PRIMA(NCT02655016),这项双盲、安慰剂对照试验将733名对一线含铂化疗产生完全或 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼的新适应症

    依鲁替尼/伊布替尼的新适应症

      FDA扩大了伊布替尼 ( 依鲁替尼 ,IMBRUVICA)的适应症,将其与利妥昔单抗联合用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的初始治疗。本次获批基于E1912研究(NCT02048813),这是一项随机、多中心、开放、积极对照试验,纳入529名不超过7 ...

  • ZYKADIA/塞瑞替尼实现了长期生存的可能

    ZYKADIA/塞瑞替尼实现了长期生存的可能

      二代ALK抑制剂目前国内有 塞瑞替尼 和阿来替尼,和一代ALK抑制剂比价,二代ALK-TKI与ALK位点的亲和力和血脑屏障通过性均有明显提高,可以改善克唑替尼全身和颅内转移,疗效显着,且毒副作用较一代也有明显减轻。   塞瑞替尼( ZYKADIA )是目前唯一进 ...

  • 患者服用ZYKADIA/塞瑞替尼之后效果如何?

    患者服用ZYKADIA/塞瑞替尼之后效果如何?

      二代ALK抑制剂目前国内有 塞瑞替尼 和阿来替尼,和一代ALK抑制剂比价,二代ALK-TKI与ALK位点的亲和力和血脑屏障通过性均有明显提高,可以改善克唑替尼全身和颅内转移,疗效显着,且毒副作用较一代也有明显减轻。   塞瑞替尼( ZYKADIA )是目前唯一进 ...

  • 来那替尼/奈拉替尼能辅助治疗高复发风险乳腺癌吗?

    来那替尼/奈拉替尼能辅助治疗高复发风险乳腺癌吗?

      作为广泛不可逆抑制HER2家族的酪氨酸激酶抑制剂,1年曲妥珠单抗标准治疗后再应用来那替尼( 奈拉替尼 )强化辅助治疗1年,能够降低高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的复发。临床对于高复发风险HER2阳性早期乳腺癌的强化辅助治疗需要如何决策呢?乳腺癌 ...

  • Ceritinib/色瑞替尼对颅内转移灶的控制很有效

    Ceritinib/色瑞替尼对颅内转移灶的控制很有效

      塞瑞替尼( 色瑞替尼 )一线治疗得到了非常好的成绩,中位PFS为16.6个月(95%CI:12.6-27.2),远超化疗组的8.1个月(95%CI 5.8-11.1),风险比HR=0.55(P0.00001)。   塞瑞替尼组最常见的不良事件包括腹泻、恶心、呕吐、谷丙转氨酶升高,而化疗组为恶 ...

  • 奥希替尼9291和贝伐单抗联用是不是会延长耐药期?

    奥希替尼9291和贝伐单抗联用是不是会延长耐药期?

       奥希替尼9291 和贝伐单抗联用是不是会延长耐药期?这个说法是来源一个临床实验数据,官方的具体数据来源我没有查询到。在查询“药物试验临床登记与信息公示平台”后,确认没有在国内做过9291联合贝伐单抗的临床试验。又通过百度搜索,查询到到一个关于 ...

  • 伊马替尼(Imatinib)辅助治疗GIST的手术切缘研究

    伊马替尼(Imatinib)辅助治疗GIST的手术切缘研究

      胃肠道间质瘤(GIST)是有别于胃肠道肌源性或神经源性的肉瘤。目前认为胃肠道间质瘤无绝对良性,是一种具有潜在恶性行为的肿瘤。随着伊马替尼( Imatinib )和舒尼替尼分别成为胃肠道间质瘤的标准一、二线治疗药物,其已成为实体瘤靶向治疗的一个典范。 ...

  • Ceritinib/色瑞替尼比化疗有很大的优势

    Ceritinib/色瑞替尼比化疗有很大的优势

      对于一代克唑替尼临床治疗失败或者是那些不能耐受的患者, 塞瑞替尼 比化疗有很大的优势,能够进一步延缓疾病进展,延长生存。塞瑞替尼的到来势必会改变ALK阳性晚期肺癌的治疗格局,使患者得到更多获益。   塞瑞替尼( Ceritinib )是第二代口服小分子 ...

  • 降低赞可达/色瑞替尼胃肠道副作用有了新发现

    降低赞可达/色瑞替尼胃肠道副作用有了新发现

      低剂量的色瑞替尼( Ceritinib )与低脂饮食一起使用时所产生的疗效与其高剂量空腹服用的疗效相当,且在胃肠道副作用方面安全性更好在日前于日本召开的国际肺癌研究协会(IASLC)第18届世界肺癌大会(WCLC 2017)上,韩国学者Byoung Chul Cho报告了ASCEN ...

  • 感冒药对格列卫/伊马替尼有影响吗?

    感冒药对格列卫/伊马替尼有影响吗?

      伊马替尼,又叫 格列卫 ,是很多慢粒患者的首选用药,但在服药期间,患者总会有各种疑问:如何规范用药?哪些东西不能吃?刚吃完药吐了怎么办?等等问题。今天,我们将慢粒患者经常问到的一些问题整理给大家,希望对大家有所帮助!首先 规范用药。固定时 ...

  • Zykadia/Ceritinib治疗的中位无进展生存期调查

    Zykadia/Ceritinib治疗的中位无进展生存期调查

       Zykadia 进入NSCLC一线治疗领域,也意味着辉瑞靶向抗癌药Xalkori(crizotinib,克唑替尼)在该领域一家独大的局面宣告瓦解。在筛查时无脑转移的患者中,Zykadia治疗的中位无进展生存期(PFS)为26.3个月(95% CI: 15.4, 27.7),标准化疗为8.3个月(95% ...

  • 则乐/尼拉帕尼进口药价格非常贵

    则乐/尼拉帕尼进口药价格非常贵

       尼拉帕尼 是PARP抑制剂中最有代表性的药物,PARP可以帮助细胞DNA损伤修复,BRCA是另外一种保护细胞DNA的基因,PARP抑制剂导致损伤无法修复,BRCA也会导致发生突变的细胞无法修复。   这种情况下部分受损细胞就变成为癌细胞,进而发展成卵巢癌或乳腺癌 ...

  • Febuxostat/Zurig禁忌证分析

    Febuxostat/Zurig禁忌证分析

       Zurig 不良反应:ULORIC-治疗患者发生率至少百分之一和大于安慰剂至少0.5%的不良反应是肝功能异常,恶心,关节痛,和皮疹。Febuxostat药物相互作用:同时给予ULORIC与XO底物药物,硫唑嘌呤,巯基嘌呤,或茶碱可能增加这些药物的血浆浓度导致严重毒性。   ...

  • 菲布力/非布司他适应证和用途

    菲布力/非布司他适应证和用途

       非布司他 作用机制:ULORIC,一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过降低血清尿酸达到其治疗作用。在治疗浓度不期望ULORIC抑制涉及嘌呤和嘧啶合成和代谢的其它酶。    菲布力 适应证和用途:ULORIC是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂适用于高尿酸血症痛风患者的慢性 ...

  • 恩杂鲁胺/enzalutamide作用机制分析

    恩杂鲁胺/enzalutamide作用机制分析

      ASCO大会主会场公布了三期ENZAMET试验的结果,这项实验一共招募了1125名患有转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。他们被分为两组,一组接受睾酮抑制药物和 enzalutamide 的治疗。   另一组则接受睾酮抑制药物和其他非甾体抗雄激素(NSAA)药物的治 ...

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