塞尔帕替尼(RETEVMO)是目前对于RET基因突变抑制能力非常不错的药物，这款药物属于选择性的RET激酶抑制剂，能够阻断RET激酶，并阻止癌细胞生长。RET基因融合在非小细胞肺癌患者中的突变比例约为1-2%，属于驱动基因突变。RET类基因突变患者，在塞尔帕替尼出现之前，治疗极其困难。
赛尔帕替尼(RETEVMO)治疗NSCLCRET基因融合阳性患者的实际情况
I/II期LIBRETTO-001试验涉及16个国家和89个地点/研究中心，包括剂量递增阶段（第1阶段）和剂量扩展阶段（第2阶段）。主要终点客观缓解率（ORR）由独立审查委员会（IRC）确定，关键的次要目标包括无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DoR）、中枢神经系统客观缓解率（CNS ORR）。
该试验分析使用了自2021年6月15日以来的数据，包括355名患者，其中247名患者此前至少接受过一种铂化疗（经治），69名患者未接受过化疗（初治）。试验结果显示，247例经治患者中，确认的ORR为61.1% ，中位PFS为24.9个月，中位DoR为28.6个月。69例初治患者中，确认的ORR为84.1%，中位PFS为22个月，DoR为 20.2个月。26例存在基线脑转移的患者经过塞尔帕替尼治疗后，CNS-ORR为84.6%，中位PFS为19.4个月，其中22例患者确认为完全缓解或部分缓解。
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