KRAS基因突变是一种非常常见的基因突变，差不多有百分之25的恶性肿瘤病患者，都是这个基因突变。大部分以肺癌患者居多。所以治疗这种基因突变非常重要，目前对于这种情况治疗比较好的就是索拓拉西布（AMG510）了。这款药对于KRAS基因有着很强的抑制作用。
索拓拉西布（AMG510）对于kras基因突变的病情治疗效果很好
基于II期CodeBreaK 100研究中晚期NSCLC患者队列的阳性结果。该研究是迄今为止在携带KRAS G12C的患者群体中开展的最大规模的临床试验。来自124例接受免疫疗法和/或化疗后病情进展的KRAS G12C突变阳性NSCLC患者队列的数据显示，索拓拉西布具有良好的疗效和耐受性。
该队列中，123例可评估患者（包括日本10例患者，数据截止日期：2020年9月1日）中，每日口服一次960mg Lumakras治疗的客观缓解率（ORR,肿瘤体积缩小≥30%的患者比例）为37%（95%CI:28.8-46.6）、81%（95%CI:73-87）的患者实现疾病控制（达到完全缓解、部分缓解和病情稳定超过3个月的患者比例）。中位缓解持续时间（DoR）为11.1个月、中位无进展生存期（PFS）为6.8个月（95%CI:5.1-8.2）、中位总生存期（OS）为12.5个月（95%CI:10.0-不可估计[NE]）。最常见的不良反应(≥20%）为腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、乏力、肝毒性和咳嗽。9%的患者出现了导致永久停药的不良反应。
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