精准治疗是一种非常具有确定性的治疗指向，差不多算是一种病情的主选药物。塞尔帕替尼(RETEVMO)在目前就可以算是RET类基因突变的非小细胞肺癌患者的主流推荐用药。这款药物的治疗效果十分不错，对于该基因有着出色的抑制作用，大大缓解了患者的病情。
赛尔帕替尼(RETEVMO)可以有效的精准治疗NSCLC患者
在接受过含铂化疗的患者中，确认的客观缓解率（ORR）为61.1%（95% CI：54.7-67.2%），在69例初治患者中，确认的ORR为84.1%（95% CI：73.3-91.8%）。26例患者在基线时存在可测量的中枢神经系统（CNS）转移，塞尔帕替尼治疗产生的CNS ORR为84.6%。在初治和含铂化疗经治患者中位随访约2年时，中位缓解持续时间（DoR）分别为20.2个月和28.6个月，中位无进展生存期（PFS）估计分别为22.0和24.9个月。在26例可评估CNS疾病患者中，塞尔帕替尼治疗的中位颅内PFS为19.4个月。这些中位估计值仍不成熟。
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