塞尔帕替尼(RETEVMO)是一款强有效的RET类基因突变的抑制剂，对于各种肿瘤疾病中有RET类基因突变的情况，有着非常强大的治疗效果。在经过了大量的临床试验后，这款药物也成功上市了，并且用于这类的非小细胞肺癌患者的治疗，长期以来，效果很不错。
赛尔帕替尼(RETEVMO)治疗RET非小细胞肺癌患者疗效性让人满意
在NSCLC（非小细胞肺癌）患者中，RET融合的发生频率约为1.4%-2.5%，临床上以肺腺癌为主，在EGFR/ALK/KRAS阴性肺腺癌患者中发生频率约16%，多见于60岁以下的相对年轻的、肿瘤低分化、少吸烟或不吸烟的患者。
化疗针对RET融合阳性的患者疗效有限，多中心回顾研究显示，一线化疗mPFS为 5.2～9.2个月；二线化疗mPFS 仅为2.8～4.9个月。RET融合阳性的患者通常PD-L1水平和TMB都比较低，免疫治疗的效果也不理想，部分回顾研究显示免疫检查点抑制剂治疗晚期RET融合阳性NSCLC的ORR为37.5%，mPFS 7.6个月。卡博替尼、舒尼替尼、索拉非尼和凡德他尼等多靶点激酶抑制剂在RET融合阳性患者中也进行了探索，但由于对RET靶向性不高，疗效有限，ORR:0-47%，PFS:4.5～7.3个月，OS:9.9～11.6个月，且通常会发生脱靶导致其他靶点抑制相关的严重毒性。
ARROW研究的37例中国人群数据显示，在可评估的32例患者中，ORR为56%，DCR 96.9%。中位DOR未达到，6个月的DOR率为83%，基于此，2021年3月24日中国国家药监局(NMPA)批准其用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。
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