BRAF 和 MEK 抑制剂 (BRAF/MEKi) 是原癌基因 BRAF 突变的转移性不可切除黑色素瘤的靶向治疗。与单药治疗相比，据报道， 达拉非尼 和曲美替尼的组合增加了心血管毒性。本病例报告记录了由这种联合治疗引起的心包积液和心脏压塞的 4 级心脏治疗紧急不良反 ...
达拉非尼 加曲美替尼是美国食品和药物管理局批准的用于BRAFV600E 突变型非小细胞肺癌患者的联合疗法，但在临床试验之外使用的信息有限。我们报告了一例 70 岁亚洲女性（从不吸烟），她于 2014 年 5 月被诊断出患有肺腺癌。诊断时程序性死亡配体 1 或EGF ...
大量临床前证据和病例报告表明，在 V600 基因座外具有BRAF突变的肿瘤和BRAF融合中，MEK 抑制是一种有效的方法。因此，NCI-MATCH 研究的子协议 R 在该人群中测试了 MEK 抑制剂曲美替尼（ trametinib ）。 方法： NCI-MATCH 研究对接受标准治疗或 ...
帕唑帕尼 /培唑帕尼是一种获批的肾细胞癌治疗药物，也是非脂肪细胞软组织肉瘤的二线治疗药物。然而，其临床疗效受到其心血管副作用的限制。帕唑帕尼和其他血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂与高血压、QT 间期延长和其他心血管事件的发生有关；然而 ...
维全特 /帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和干细胞受体 c-Kit 的抑制剂，已被批准用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤。帕唑帕尼的药代动力学很复杂，其特点是溶解度依赖于 pH 值，患者间变异性大，生物利用 ...
帕唑帕尼（ Pazopanib ）适用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 的一线治疗。本研究的目的是审查帕唑帕尼的疗效、安全性和药代动力学，并了解这些方面与临床实践之间的关系。 方法： 根据三个主题进行了非详尽的系统评价。没有施加出版限制，所选语言为西 ...
无法接受手术或放射性碘 (131I) 治疗的晚期、无法治愈的甲状腺癌患者几乎没有令人满意的治疗选择。这项多机构研究评估了 英立达 /阿昔替尼（一种口服、有效和选择性血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 1、2 和 3 抑制剂）在晚期甲状腺癌患者中的活性和安全性 ...
以前的研究表明酪氨酸激酶抑制剂对原发性肾肿瘤的影响不大。这些研究在组织学、疾病分期、治疗持续时间和手术前停药时间方面的资格标准大多是回顾性和异质性的。前瞻性研究 阿西替尼 /阿昔替尼在非转移性活检证实的透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 患者中缩小 ...
在晚期黑色素瘤中，使用血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制的同步化疗并未显示出优于单独化疗的额外益处。我们测试了强效 VEGF 抑制剂 阿西替尼 （Axitinib）的给药，然后是紫杉醇/卡铂，以确定阿西替尼停药期间肿瘤增殖的增强是否会导致持续的化学敏感性。 ...
索拉非尼（ Sorafenib ）已被证明可有效治疗晚期 HCC，自 2009 年在日本上市以来一直是标准疗法（Llovet 等人，2008 年；Cheng 等人，2009 年）。然而，由于反应率低，更积极的联合治疗已被用作多模式策略。本研究旨在确定索拉非尼单独和联合经动脉化疗 ...
索拉非尼 /索拉菲尼联合经动脉化疗栓塞 (TACE) 或多线疗法对晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的疗效仍不清楚。本研究旨在调查晚期 HCC 患者对不同联合疗法的总体生存率 (OS)。 我们分析了 2012 年至 2017 年间 401 名巴塞罗那临床肝癌 C 期 HCC 患者的治疗 ...
多激酶抑制剂索拉非尼（ Sorafenib ）正在接受用于治疗许多实体瘤的临床研究，但在大多数情况下，导致临床效果的分子靶点尚不清楚。此外，使用联合策略提高索拉非尼的有效性是一项重大的临床挑战。在这里，我们以涉及上游 LKB1 或 CAMKK2 的方式将索拉非 ...
肝细胞癌 (HCC) 显示出显着的异质性，被认为是一种预后不佳的化学耐药性肿瘤。在之前的研究中，我们观察到 HCC 患者血清鞘脂的显着变化。本研究旨在研究 多吉美 /索拉非尼（最广泛使用的全身性 HCC 药物）对鞘脂通路的体外作用以及抑制 HCC 中的鞘脂通路 ...
恩杂鲁胺（ enzalutamide ）加ADT(雄激素剥夺疗法)组的中位治疗持续时间为 12.8 个月（范围，0.2 至 26.6 个月），安慰剂加 ADT 组的中位治疗持续时间为 11.6 个月（范围，0.2 至 24.6 个月）。两个治疗组中报告的 3 级或更高级别 AE、严重 AE 和导致治 ...
截至 2018 年 10 月 14 日数据截止，中位随访时间为 14.4 个月。总体而言，377 名患者 (32.8%) 停止了研究治疗（恩杂鲁胺（ enzalutamide ）加 ADT，n = 135 [23.5%]；安慰剂加 ADT，n = 242 [42.0%]）。停止治疗的主要原因是疾病进展（恩杂鲁胺加 ADT， ...
患者按 1:1 集中随机分配至恩杂鲁胺（ enzalutamide ）（160 毫克/天）加 ADT 或安慰剂加 ADT，按疾病体积（低v高）和先前的多西他赛治疗前列腺癌（无周期、1-5 个周期或 6 个周期）分层）。高体积疾病定义为存在累及内脏的转移灶，或在没有内脏病变的情 ...
恩杂鲁胺（ enzalutamide ）是一种强效雄激素受体 (AR) 抑制剂，其有效性和安全性已通过众多大规模、随机、对照临床试验在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 范围内得到证实。此外，一项针对未使用激素的前列腺癌患者进行恩杂鲁胺单药治疗的 II 期、开放标签、 ...
结直肠癌是全世界最常见的肿瘤之一，至少 50% 的患有这种疾病的患者会发生转移。在这种情况下，对于在用尽所有标准疗法后出现疾病进展的患者，需要额外的治疗选择。瑞戈非尼（ Regorafenib ）是一种口服多激酶抑制剂，已被证明可为转移性结直肠癌 (mCRC) ...
拜万戈 /瑞戈非尼是多种蛋白激酶的抑制剂，在转移性结直肠癌 (CRC) 中发挥抗肿瘤和抗转移活性。据报道，含有 SH2 结构域的磷酸酶 1 (SHP-1) 具有肿瘤抑制潜力，因为它充当 p-STAT3Tyr705信号传导的负调节剂。然而，关于瑞戈非尼影响 SHP-1 酪氨酸磷酸酶 ...
胶质母细胞瘤 (GBM) 患者预后极差。最近的 REGOMA 试验表明，瑞戈非尼（ Regorafenib ）对复发性 GBM 患者的总生存期 (OS) 有益。考虑到 GBM 的极端遗传异质性，我们旨在确定预测对药物差异反应的分子生物标志物。 方法： 从参加 REGOMA 试验的 ...
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