克唑替尼(Crizotinib)自上市至今，久经临床验证，克唑替尼有哪些独特优势仍支持其作为一线首选?我们可以从三个方面来看克唑替尼的优势，以支撑其一线首选策略：
第一，在ROS1领域克唑替尼(Crizotinib)使用时间最长，拥有近20年的数据积累，且长生存的病例并不少见，进一步说明其疗效是毋庸置疑的。
第二，真实世界研究充分验证了克唑替尼疗效，无进展生存期(PFS)可达23个月，总生存期(OS)可接近5年时间，可见克唑替尼的临床证据非常充足。
第三，对于一个药物，不仅关注疗效，也要关注不良反应。尽管克唑替尼(Crizotinib)作为第一代ROS1靶向药物，刚出来的时候，我们确实会比较关注它的不良反应，由于它覆盖ROS 1、ALK、MET三个靶点，不良反应并不少见。但随着时间的推移，经过近20年的临床实践，我们医生已经积累了丰富的经验，能够有效管理这些不良反应。一个新药刚出来，就像开展临床研究一样，I期研究重点关注不良反应，到后期我们会更加关注疗效。从目前的数据来看，克唑替尼的疗效经过了目前为止最长时间的循证医学验证。
经过多年的临床实践，克唑替尼(Crizotinib)在ROS1融合阳性晚期NSCLC治疗中已经奠定了不可撼动的地位。我们对其临床应用已经积累了丰富的经验，但在未来，我们仍需持续研发新一代的ROS1-TKI药物，以进一步提升患者的治疗效果和生存质量。
克唑替尼(Crizotinib)是一个长期使用、比较经典的药物，从真实世界研究甚至个案，部分患者能够实现五年、六年甚至十几年的长生存。同时，临床医生积累了丰富的用药经验，克唑替尼(Crizotinib)一线治疗进展后耐药机制明确，其中发生ROS1激酶域突变的患者比例过半，常见G2032发生率可达40%。因此，针对耐药机制开发能够克服耐药的新一代药物，延长患者的PFS，应该是我们重点关注的方向。
