奥希替尼(Osimertinib)不仅能精准抑制T790M突变型EGFR，还能穿透血脑屏障，对脑转移患者同样有效。同时，其副作用相对温和，显著提升了患者生活质量。
奥希替尼(Osimertinib)是第三代不可逆EGFR-TKI，能精准抑制EGFR敏感突变(L858R、Exon19缺失)以及耐药突变T790M。 它区别于前两代药物的关键在于：
1、双突变覆盖：既能控制原发突变，也能克服耐药突变。
2、中枢穿透强：能有效进入脑组织，对脑转移患者显著改善预后。
3、副作用更轻：靶点选择性更高，皮疹、腹泻等反应明显减少。这些特性使奥希替尼成为全球EGFR突变肺癌的标准治疗方案之一。
临床数据：生存期全面提升
全球III期临床研究(FLAURA研究)：奥希替尼(Osimertinib)一线治疗EGFR突变阳性肺癌的中位总生存期(OS)达38.6个月;相比第一代靶向药延长了近7个月;疗效覆盖脑转移人群，控制率高达80%。
二线治疗：AURA3研究(攻克T790M耐药)
针对一代药耐药且T790M阳性的患者：中位PFS：10.1个月;客观缓解率(ORR) ：71% ;疾病控制率(DCR) ：93%。奥希替尼(Osimertinib)不仅“延长生命”，更“延长有质量的生命”。
