依鲁替尼ibrutinib彻底改变了套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗。依鲁替尼ibrutinib单药疗法和基于依鲁替尼ibrutinib的联合疗法都是复发/难治性(R/R)MCL患者的重要挽救选择。这两种策略在中国R/RMCL患者中的真实疗效和安全性仍不清楚。
本研究回顾性分析了中国13个医疗中心接受依鲁替尼ibrutinib单药治疗（N=68）或依鲁替尼ibrutinib联合治疗（N=53）的121例R/RMCL患者的数据。中位随访时间为20.5个月，总体缓解率为60.3%对比84.9%(p=0.003)，完全缓解率为16.2%对比43.4%(p<0.001)，中位无进展生存期(PFS)为18.5个月（95%置信区间[CI]，12.1-21.8）对比30.8个月（95%CI，23.5-NR）（风险比，0.53[95%CI，0.30-0.93]；p=0.025），分别是依鲁替尼ibrutinib单药疗法和基于依鲁替尼ibrutinib的联合疗法。亚组分析显示，男性、无难治性疾病、Ki67<30%、既往治疗=1、非母细胞亚型、结外受累部位数量<2的患者可能从联合治疗中获益更多。治疗中出现的不良事件相似，但依鲁替尼ibrutinib联合治疗组中所有级别中性粒细胞减少症的发生率较高（12.7%vs.32.0%，p=0。
依鲁替尼ibrutinib联合疗法与依鲁替尼ibrutinib单药疗法相比具有潜在的优越疗效和相当的耐受性。基于依鲁替尼ibrutinib的联合疗法可能是R/RMCL患者的主要治疗选择之一。
