收集2014年6月至2016年6月在我院收治的118例晚期肝细胞癌患者，随机分为索拉非尼Sorafenib+TACE组（索拉非尼Sorafenib联合TACE治疗，n=59）和TACE组（n=59）。观察并记录患者的临床疗效、治疗前后血清血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、甲胎蛋白（AFP）水平的变化、不良反应及术后生存情况。
索拉非尼Sorafenib+TACE组的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为55.9%（33/59）和86.4%（51/59），索拉非尼Sorafenib+TACE组分别为37.3%（22/59）和67.8%（22/59）。40/59）在TACE组中。索拉非尼Sorafenib+TACE组的ORR和DCR均显着优于TACE组（p=0.022，p=0.027）。治疗后主要不良反应为骨髓抑制、发热、皮疹、胃肠道反应、肝痛、高血压、手足综合征等，多为Ⅰ～Ⅱ级，经减量和对症治疗后均好转。索拉非尼Sorafenib+TACE组皮疹、腹泻、高血压、手足综合征的发生率明显高于TACE组（p<0.001、p=0.002、p=0.002、p<0.001）。血清VEGF水平，两组治疗后bFGF和AFP均较治疗前显着下降（p=0.013、p<0.001、p<0.001），其中索拉非尼Sorafenib+TACE组治疗后明显低于TACE组（p<0.001，p=0.016，p<0.001）。随访结果显示索拉非尼Sorafenib+TACE组的总生存期显着长于TACE组（p=0.030）。
与单独TACE相比,索拉非尼Sorafenib联合TACE可显着改善ORR、DCR,明显降低血清VEGF、bFGF、AFP水平,延长晚期肝细胞癌患者的生存期,且不良反应可耐受,因此值得推荐。值得临床推广应用。
