第二位病人在C3D1(QtCF45..7MS)上，在1h后剂量下，有一个巨大的绝对离子体QTCF(60.4mm)，这可能与接触阿帕他胺Apalutamide(6.84mg/ml)有关;或N-去甲基阿帕他胺Apalutamide(8.21克/毫升)。...
允许因阿帕他胺apalutamide的毒性而改变剂量。大多数患者既无剂量减少(42例患者，93%)，也无剂量中断(38例患者，84%)。初始剂量减少后，无剂量再增加。导致暂时性剂量中断的药物中毒包括3级腹泻、天冬氨酸转氨酶/丙氨酸转氨酶升高和2级疲劳。两个病人因疲劳需...
目的:应用时间匹配的药代动力学和心电图(ECG)对抗阉割性前列腺癌患者心室复极化的影响。同时,还对每天的阿帕他胺apalutamide的安全性进行了评估。...
我们观察到在三个月的阿帕他胺Apalutamide单一疗法后,男性的高阴性活检率。阿帕他胺Apalutamide在这个患者群体中的副作用很小,治疗一般都能很好地耐受。重要的是,我们没有观察到任何长期的对QOL的负面影响。这可能是由于阿帕他胺Apalutamide的半衰期短,以及雄...
目的: 主动监测是一种安全和有效的策略,对那些希望避免局部治疗的低风险前列腺癌患者,然而,许多主动监测的患者进展到主动治疗(如前列腺切除术或放疗)。我们假设阿帕他胺Apalutamide可以通过降低低等级肿瘤的发生率来降低主动监测的消耗率。...
我们需要考虑的是,严重的皮肤药物不良反应可能发生在治疗阿帕他胺Apalutamide。大多数与阿帕他胺Apalutamide相关的皮疹可以通过减少或停止阿帕他胺Apalutamide胺的剂量控制。 , 以前有十份报告,在阿帕他胺Apalutamide治疗期间。我们的病例也不同于史蒂文斯-约...
背景：在全球第三期选择性前列腺雄激素受体靶向与ARN-509的研究中，阿帕他胺Apalutamide加上正在进行的雄激素剥夺疗法(ADT)显著提高了非转移性的抗切除前列腺癌(NM-CRPC)患者的无代谢生存率(MFS)，并改善了其他临床结果。在选择性前列腺雄激素受体靶向的亚群...
背景：在日本人中，与阿帕他胺apalutamide相关的皮肤不良事件比在全球人口中更为普遍。然而，有限的临床数据阻碍了进一步的了解。这项现实世界的研究调查了晚期前列腺癌患者皮肤不良事件的临床特征。...
背景/目标: 由于下一代雄激素受体抑制剂的出现，前列腺癌的治疗策略目前正在经历范式转变。在这些抑制剂中，因其有效性而被认为是关键药物。然而，阿帕他胺Apalutamide引起的皮肤不良事件的发生的风险因素和时间仍不清楚。因此，本研究调查了阿帕他胺Apalutam...
背景:阿帕他胺Apalutamide是治疗晚期前列腺癌的下一代雄激素受体抑制剂。我们已经证明，自噬功能的提升是前列腺癌(PC)细胞在体外抗肿瘤治疗中存活的机制之一。因此，我们研究了在一个体内模型中，单独和结合自噬抑制对阿帕他胺Apalutamide治疗的自食性反应的...
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