阿帕他胺apalutamide用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者是一项巨大的治疗突破。--Sidney Kimmel癌症中心Leonard Gomella博士...
在SPARTAN计划的IA2中，与安慰剂相比，在nmCRPC患者正在进行的ADT中添加阿帕他胺apalutamide与死亡风险降低25%相关（HR0.75；95%CI0.59–0.96；P = 0.0197）。...
与安慰剂相比，在正在进行的ADT中添加阿帕他胺apalutamide与死亡风险降低25%相关（阿帕他胺apalutamide与安慰剂相比，HR为0.75；95%CI0.59–0.96；P=0.0197）， 在IA2的285例死亡中，806例死亡中的178例（22%）发生在阿帕他胺apalutamide组，401例死亡...
背景：在SPARTAN研究中，与安慰剂相比，阿帕他胺apalutamide联合正在进行的雄激素剥夺治疗可显着延长高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的无转移生存期(MFS)和症状进展时间。第一次中期分析(IA1)的总生存(OS)结果尚不成熟，计划的最终OS分析需要427...
背景:在第3期泰坦研究中，阿帕他胺apalutamide加入雄激素剥夺疗法(ADT)显著改善了转移性阉割敏感性前列腺癌患者的整体生存和无放射线进展生存的主要终点。我们的目的是评估泰坦与健康相关的生活质量，包括疼痛和疲劳。...
开放标记的研究评估了应用MCRPC治疗的日本男性在单次和多次剂量后阿帕他胺apalutamide的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤作用。以240毫克每日一次剂量施药的阿舒坦具有可控制的毒性，总体茶量与全球一级阿帕他胺apalutamide研究所报告的安全情况一致。...
背景:阿帕他胺apalutamide是一种非甾体性强雄激素受体抑制剂,在全球研究中对非转移抑制性前列腺癌(NMCRPC)和转移性前列腺癌(MCRPC)患者安全有效。在第一阶段的研究中,我们评价了应用于日本MCRPC患者的安全性、药代动力学(PK)及其疗效。...
导言: 本研究旨在间接比较非转移抗阉割性前列腺癌(NMCRPC)患者中阿帕他胺Apalutamide和恩扎罗他胺对耐受性和与健康有关的生活质量的影响。 方法: 患者水平数据来自斯巴达研究[阿帕他胺Apalutamide+雄激素剥夺疗法(ADT)与安慰剂+ADT]和聚合公布的数据来自斯普...
背景: 雄激素受体(AR)配体结合域的突变,如F877L和T878A,已经与对下一代定向疗法的抵抗有关。ARN-509-001是一个评估抗阉割性前列腺癌(CRPC)中阿帕他胺Apalutamide活性的第一/第二阶段研究。在这里,我们评估了11个相关的Ar-Lbd突变的类型和频率在阿帕他胺Apalut...
大多数应用阿帕他胺Apalutamide治疗的患者，无论是指征还是种族，其psa水平均降低了90%。无论是黑人还是非黑人患者，在任何水平上都能降低psa水平的患者比例都是相似的，并且与阿帕他胺Apalutamide第三阶段试验一致。 结论: 在常规的临床实践中，阿帕他胺Apal...
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