阿帕他胺Apalutamide作用机制是什么？阿帕他胺Apalutamide是一种口服给药的选择性雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕他胺Apalutamide防止AR核移位，抑制DNA结合，阻碍AR介导的转录，并且缺乏雄激素受体激动剂活性。阿帕他胺Apalutamid...
一项临床试验，将转移性去势敏感前列腺癌症患者随机分为两组，一组接受阿帕他胺apalutamide（240毫克/天）治疗，另一组接受安慰剂治疗，并加入ADT。先前的局部疾病治疗和先前的多西他赛治疗是允许的。主要终点是放射学无进展生存率和总生存率。...
阿帕他胺apalutamide不能和enzalutamide一起服用，患者用一种就可以了，可在医生的指导下选择其中一种使用，以免联合用药导致药效叠加，增加不良反应的发生率。...
阿帕他胺Apalutamide是一种非甾体性强雄激素受体抑制剂，在全球研究中对非转移抑制性前列腺癌(NMCRPC)和转移性前列腺癌(MCRPC)患者安全有效。在第一阶段的研究中，我们评价了应用于日本MCRPC患者的安全性、药代动力学(PK)及其疗效。...
90%的患者证实，他们在阿帕他胺apalutamide单一疗法后，从基线上显示出90%的急性psa反应。临床上对阿帕他胺apalutamide的强烈反应可能无意中导致了外科手术边缘率低和阳性率(两者均为16.0%)，这一组群主要是由高风险的D'阿米科五氯苯甲醚患者构成的。最后，探...
中高危前列腺癌根治性前列腺切除术治疗雄激素剥夺的疗效研究较少。最近的试验是一个单臂，第二阶段的研究，新辅助阿帕他胺apalutamide单疗法和根治性前列腺切除术(RP)在治疗高危前列腺癌。...
在斯巴达和泰坦之间，两个大的第三阶段，共有202个患者接受了实验性或安慰剂臂上的OAC。这项特别分析没有发现阿帕他胺apalutamide和接受伴随性OAC的安慰剂组之间在血栓和栓塞性AES发生率方面有任何相应的差异。这些发现与晚期前列腺癌特别相关，后者往往影响...
APA-RP研究评价了阿帕他胺apalutamide与降低男性性激素的药物联合使用，以降低前列腺癌复发的风险。在这项研究中，患者的前列腺通过手术切除，并有很高的复发风险。一种新批准的治疗晚期前列腺癌的口服药物，可以降低血液中的睾丸激素(主要男性性激素)，并与...
据推测，给药阿帕他胺Apalutamide(一种强Cyp3A抑制剂)可能不会导致临床意义上的相互作用。APA-RP子研究的目的是评估患者是否能够保持阉割睾丸激素水平(<50纳克/dl)而不需要调整给药方案。所有患者在两个星期的单药治疗后都达到了阉割睾丸激素水平，所有有数据...
背景: 阿帕他胺apalutamide是一种独特的雄激素受体(AR)抑制剂，用于治疗抗阉割(CR)前列腺癌(PC)。它抑制AR基因靶点的核易位、DNA结合和转录。随着PC检测到自噬功能障碍，自噬定位是克服早期治疗阻力的一种潜在途径。因此，我们研究了对阿帕他胺apalutamide治...
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