Apalutamide阿帕他胺是雄激素受体配体结合域的抑制剂。与安慰剂加ADT相比，在转移性去势敏感性前列腺癌患者中，在雄激素剥夺疗法(ADT)中加入阿帕他胺是否会延长影像学无进展生存期和总生存期尚未确定。...
2015年12月15日至2017年7月25日期间，共有525名患者被随机分配至阿帕他胺apalutamide组，527名患者被随机分配至安慰剂组。在第一次预设中期分析的截止日期（2018年11月23日），在阿帕鲁胺组83例死亡和安慰剂组117例死亡后，中位随访时间为22.7个月。apalutami...
在这项涉及转移性去势敏感性前列腺癌患者的3期试验中，与安慰剂加ADT相比，阿帕他胺apalutamide联合ADT显着延长了总生存期和影像学无进展生存期。与安慰剂组相比，阿帕鲁胺组的死亡风险较低并没有根据疾病体积的显着差异，并且在所有分析的亚组中一致观察到放...
中位随访时间为44.0个月，发生了405起OS事件，208名接受安慰剂治疗的患者(39.5%)转至阿帕鲁胺。中位治疗持续时间为39.3（阿帕他胺）、20.2（安慰剂）和15.4个月（交叉）。...
雄激素受体 (AR) 配体结合结构域 (LBD) 的突变，例如 F877L 和 T878A，与对下一代 AR 导向疗法的耐药性有关。ARN-509-001 是一项 I/II 期研究，旨在评估 阿帕他胺 （apalutamide）在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 中的活性。在这里，我们评估了阿帕他胺治疗...
SPARTAN 小组最近发表的一项试验评估了在高风险、非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者中添加纯雄激素受体拮抗剂 阿帕鲁胺 （Apalutamide）对雄激素剥夺治疗 (ADT) 的作用。这是一项多国、多中心、双盲、安慰剂对照、随机对照试验，于2018年 2 月 8...
在日本前列腺癌 (PC) 患者中观察到 阿帕他胺 （Apalutamide）相关皮疹的发生率较高。 方法 这项对来自 2 项全球 3 期研究 SPARTAN ( NCT01946204；非转移性去势抵抗性 PC [nmCRPC]) 和 TITAN (NCT02489318；转移性去势敏感性 PC [mCSPC])的日本...
雄激素剥夺疗法（ADT）是晚期前列腺癌全身治疗的重要组成部分；然而，对 ADT 的抵抗是不可避免的。三项大型研究证明了新型雄激素受体 (AR) 靶向疗法在延长非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者的无转移生存期和症状进展时间方面的功效。恩杂鲁胺（E...
阿帕他胺 (Apalutamide)是一种有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，靶向 AR 配体结合域并阻止 AR 核易位、DNA 结合和 AR 基因靶标的转录。目的：评估阿帕他胺在高危非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者中的活性和安全性。我们对具有高进展风险（前列腺...
阿帕鲁胺 apalutamide 相关的皮疹是日本人群中比全球人群中更常见的不良事件。然而，其机制仍然难以捉摸，有限的组织病理学信息阻碍了进一步的理解。 案例展示 案例 1：一名患有转移性去势敏感性前列腺癌的 71 岁男性在接受阿帕鲁胺治疗 70 天后...
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