在1期LIBRETTO-001试验中，患者在28天治疗周期内口服塞尔帕替尼selpercatinib，剂量范围为20mg每日一次至240mg每日两次；在2期试验中，患者在28天治疗周期内口服塞尔帕替尼selpercatinib，剂量160mg每日两次。为了更好地了解塞尔帕替尼selpercatinib在LIBRETT...
塞尔帕替尼selpercatinib治疗非小细胞肺癌的疗效数据：治疗初治的非小细胞肺癌患者，塞尔帕替尼selpercatinib缓解率高达85%；治疗先前已经接受过全身治疗的患者，整体缓解率同样可以达到68%。...
塞尔帕替尼Retevmo于2020年被批准用于治疗RET突变型晚期实体瘤患者，该批准基于一项1/2期LIBRETTO-001试验（NCT03157128），试验数据表明塞尔帕替尼Retevmo疗法具有良好的安全性，表现为低级别的治疗突发不良事件（TEAE）、早期毒性可控以及较低的停药率。...
塞尔帕替尼Retevmo的安全性有什么值得注意的地方吗？虽然塞尔帕替尼Retevmo和普拉替尼都是选择性RET抑制剂，但它们的不良反应存在差异。塞尔帕替尼Retevmo会出现一些常见的药物相关不良反应，如口干、疲劳、胃肠道症状、AST或ALP升高，有部分患者出现水肿症状...
在治疗RET融合阳性实体瘤患者中，塞尔帕替尼Retevmo与以前的RETTKI相比的优势是什么？以前的RET抑制剂主要是多激酶抑制剂，如卡博替尼（Cabometyx）、凡德他尼（Caprelsa）和乐伐替尼（Lenvima）。这些药物在一定程度上可以抑制RET激酶，但也显示出对非RET激...
礼来制药宣布，其高选择性RET抑制剂塞尔帕替尼Retevmo（40mg&80mg胶囊）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌...
塞尔帕替尼Retevmo能够抑制致癌RET改变，这是多种肿瘤类型（非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他具有RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤）的靶向致癌驱动因素。它是耐受性很好的药物，并且都对脑转移有很好的效果。...
自2020年首款RET抑制剂塞尔帕替尼Retevmo获批之后，RET才正式成为了一种治疗性靶标。塞尔帕替尼Retevmo整体缓解率64%~85%。LIBRETTO-001试验评估了塞尔帕替尼Retevmo治疗RET阳性的非小细胞肺癌的疗效。试验中纳入的患者分为经治患者与初治患者，也包括了一部...
RET抑制剂当中，最经典的两款药物为塞尔帕替尼Selpercatinib，目前的适应症主要集中于非小细胞肺癌和甲状腺癌。根据2022年ASCO年会上公开的，LIBRETTO-001试验的拓展随访数据，塞尔帕替尼Selpercatinib在多种类型的RET融合阳性实体瘤（包括了难治性胃肠道恶性...
服用塞尔帕替尼Retevmo需要注意什么？1、肝毒性：开始服用前，前3个月每2周监测一次，之后根据临床指征每月监测一次。根据病情严重程度，暂停、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼Retevmo。...
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