在1期LIBRETTO-001试验中，患者在28天治疗周期内口服塞尔帕替尼selpercatinib，剂量范围为20mg每日一次至240mg每日两次；在2期试验中，患者在28天治疗周期内口服塞尔帕替尼selpercatinib，剂量160mg每日两次。为了更好地了解塞尔帕替尼selpercatinib在LIBRETTO-001试验中的临床安全性，研究人员对入组患者进行了事后分析，以评价该药物在RET突变型晚期实体瘤患者中的安全性。安全性人群包括702例患者，所有患者均至少口服一次塞尔帕替尼selpercatinib，对这些患者随访至2019年12月。
研究人员在安全性人群中评价了TEAE的发生频率、级别、至发生时间以及因TEAE导致的剂量调整。大多数TEAE是低级别的。出现的所有级别TEAE包括口干（38.9%；n=273）、腹泻（36.6%；n=257）、高血压（35.9%；n=252）、疲乏（35%；n=246）、水肿（34.5%；n=242）、天冬氨酸转氨酶升高（AST；29.9%；n=210）、丙氨酸转氨酶升高（ALT；28.6%；n=201）、皮疹（27.2%；n=191）、便秘（25.4%；n=178）、QTc间期延长（16.8%；n=118）和超敏反应（4.3%；n=30）。
最常见的3级或4级AE为高血压（17.1%；n=120）、AST升高（7.4%；n=52）、ALT升高（9.1%；n=64）等，通常可通过调整剂量加以控制；出现概率较低的3级或以上TEAE包括疲乏（2%；n=14）、水肿（0.3%；n=2）、皮疹（0.7%；n=5）等。
导致减量和药物中断的TEAE发生概率较低，包括口干（0.7%；n=5vs0.3%；n=2）、腹泻（1.6%；n=11vs2.6%；n=18）、高血压（1.3%；n=9vs4.6%；n=33）、疲乏（2.6%；n=18vs2.7%；n=19）等；导致停药的TEAE发生概率极低，包括疲乏（0.3%；n=2）、AST升高（0.3%；n=2）、ALT升高（0.4%；n=3）等。
从开始治疗至发生TEAE的中位时间皆在10周内。最早发生的是超敏反应，中位时间为1.7周，而最晚发生的是皮疹，中位时间为9.3周；无既往病史的患者发生高血压的中位时间为2.2周（n=413），有既往病史的患者发生高血压的中位时间为2.5周（n=289）。
在接受不足12个月塞尔帕替尼selpercatinib治疗的患者中，29.6%（n=138）需要减少剂量，39.5%（n=184）需要中断给药，6.9%（n=32）需要停药；在接受至少12个月塞尔帕替尼selpercatinib治疗的患者中，34.3%（n=81）需要减少剂量，46.6%（n=110）需要中断给药，2.1%（n=5）需要停药。详情请扫码咨询：
