塞尔帕替尼Retevmo的临床数据。对105例RET融合阳性的成人NSCLC患者进行了疗效评价。105例患者的ORR为64%。81%的患者对治疗有响应，他们的响应至少持续了6个月。对39例未经治疗的RET融合阳性NSCLC患者进行疗效评价。这些患者的ORR为84%。58%的患者对治疗有响应...
塞尔帕替尼Retevmo具有中枢神经系统活性。目前塞尔帕替尼Retevmo对RET融合阳性的肺癌和甲状腺癌的疗效已十分明确。RET融合在其他类型的肿瘤中十分罕见。本试验的目标是研究塞培卡替尼在肺癌和甲状腺癌以外的RET融合阳性的实体肿瘤（即泛肿瘤人群）患者中的有...
RET基因改变状态通过局部分子检测进行确定，采用下一代测序、荧光原位杂交或聚合酶链反应（PCR）检测，并在医学临床检验实验室进行。其他纳入标准包括东部合作肿瘤学小组（Eastern Cooperative Oncology Group）0-2分（0-5分为一个分级系统，分数越高表示残疾...
RET是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，RET蛋白的异常活化能够激活下游的信号通路，驱动细胞分裂、增殖，导致肿瘤产生。塞尔帕替尼selpercatinib（selpercatinib，Retevmo）是一款首创、高选择性、强效的RET激酶口服抑制剂，对受体酪氨酸激酶的特异性较高...
2021年世界肺癌会议期间，研究人员公布了2期LIBRETTO-321试验（NCT04280081）的结果，结果显示，使用塞尔帕替尼Retevmo治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效持久，且安全状况可控。...
在试验中，我们研究了选择性RET抑制剂塞尔帕替尼Retevmo对中国携带RET融合的晚期NSCLC患者的疗效和安全性。塞尔帕替尼Retevmo在RET融合阳性NSCLC患者中表现出强大而持久的抗肿瘤活性，IRC评估的PAS患者ORR为69.2%（初治患者为87.5%，既往接受过治疗的患者为61...
塞尔帕替尼Retevmo还表现出针对颅内病变的抗肿瘤活性。在CNS人群(n =8)中，ORR为62.5%(95%CI,24.5–91.5;5/8)。在入组时有可测量的CNS转移的5名患者中，IRC评估的颅内ORR为80%，其中1名患者(20%)为颅内CR，3名患者(60%)为颅内PR，1名患者(20%)为颅内PR...
RET致癌改变发生在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中。首创、高选择性、强效RET抑制剂selpercatinib在中国RET融合阳性NSCLC患者中的疗效和安全性仍不清楚。...
根据公开的数据显示，塞尔帕替尼selpercatinib在早期的研究上的客观反应率远超普拉替尼，可以达到85%，普拉替尼的客观反应率为70％，并且预计会取得远超于18个月的无恶化存活期中位数。在无恶化存活期方面，塞尔帕替尼selpercatinib能够达至17.5个月，但普拉...
对于以前接受过相关治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，在一线治疗失败后服用塞尔帕替尼Retevmo，实现了64%（95%CI，54-73）的客观缓解率（ORR）和17.5个月的中位缓解持续时间（DOR）。初治患者的客观缓解率（ORR）更高，达到了84%（95%CI，73-92），6%的患...
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