塞尔帕替尼Retevmo的获批情况：2020年5月8日，美国FDA批准礼来公司的塞尔帕替尼Retevmo用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌患者。...
在2021年ASCO会议的预告中，塞尔帕替尼Retevmo在LIBRETTO-001Ⅰ/Ⅱ期（NCT03157128）试验中，显著改善了大多数RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者的客观缓解率（ORR），无论之前是否接受过全身治疗。...
塞尔帕替尼Retevmo是一种RET激酶抑制剂，已在多个国家获批上市。美国FDA批准其用于治疗RET基因融合阳性NSCLC成年患者，以及需要全身治疗的12岁及以上患有晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿童患者，或晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。塞...
根据LIBRETTO-001试验（NCT03157128）在虚拟2021年ASCO年会上公布的结果，在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，无论之前是否接受过治疗，都能看到塞尔帕替尼Retevmo的一致疗效。...
自2020年首款RET抑制剂塞尔帕替尼Selpercatinib获批之后，RET才正式成为了一种治疗性靶标。塞尔帕替尼Selpercatinib是TKI中的一种，RET融合基因突变是一种罕见的突变，发生在约2%的NSCLC（非小细胞肺癌）中。在RET融合基因阳性的癌症中，癌细胞的生长和存活依...
2021年世界肺癌会议期间，研究人员公布了2期LIBRETTO-321试验（NCT04280081）的结果，结果显示，使用塞尔帕替尼Retevmo（Selpercatinib，Retevmo）治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效持久，且安全状况可控。在中心实验室确认RET融合状态（PAS...
塞尔帕替尼Retevmo为何热门？它是第一代特异性RETRTK抑制剂，有效率高达85%，甚至对脑转移患者有效。根据I/IILIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据。...
在2021年美国临床肿瘤学会年会上公布了数据，该数据显示塞尔帕替尼（selpercatinib，Retevmo）对患有RET改变型实体瘤的儿童患者具有抗肿瘤活性。在8例疾病可测量的患者中，客观缓解率（ORR）为50%（95%CI，16%-84%）。4例达到部分缓解（PR），2例疾病稳定（SD...
作为“明星药”的广谱抗癌药塞尔帕替尼（Selpercatinib、LOXO-292），是全球首款RET(转染期间重排)激酶抑制剂，可高选择性治疗RET融合/突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)及其它甲状腺癌并具有突破性疗效。...
参与试验第1阶段剂量递增部分的患者接受塞尔帕替尼Selpercatinib，剂量范围为20mg，每日1次至240mg，每日2次。在至少一个治疗周期后，允许患者剂量增加到研究者确定的安全剂量。所有参与第2阶段试验的患者均接受推荐剂量的160毫克，每天两次。...
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