LIBRETTO-001是一项针对RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用塞尔帕替尼Retevmo的临床试验。对患者20个月的随访结果显示出塞尔帕替尼Retevmo持久且良好的临床疗效。随着随访时间的延长和更多患者的加入，塞尔帕替尼Retevmo继续显示出显著的疗效。塞尔帕替...
Selpercatinib塞尔帕替尼是哪个国家的？Selpercatinib塞尔帕替尼（Retevmo）由Eli Lilly and Company研发，并于2020年9月获得美国FDA（美国食品药品监督管理局）批准上市。...
Selpercatinib塞尔帕替尼治疗肺癌的效果怎么样？研究背景：RET融合是1%至2%的非小细胞肺癌（NSCLCs）的致癌驱动因素。在RET融合阳性NSCLC患者中，选择性RET抑制的有效性和安全性尚不清楚。...
普拉替尼和塞尔帕替尼Retevmo都是有效的RETTKI，在未接受治疗的患者中客观缓解率（ORR）分别为66%和85%，而在接受过铂类化疗的患者中分别为55%和64%。我们的患者对普拉替尼有持续的颅外反应，服用普拉替尼16个月后发生仅限CNS的病情进展。由于患者实质病变很...
Selpercatinib塞尔帕替尼是在一个高度有效的选择性抑制剂RETRET融合阳性的非小细胞肺癌患者至少接受过铂类化疗。在主要试验中，通过独立评估，共有105例患者表现出ORR。ORR为64%，中位反应持续时间(DOR)为18个月。中位无进展生存期(PFS)为17个月，中位随访为1...
在针对基因变异的靶向药出现之前，确诊晚期肺癌的患者一般只能接受化疗。时至今日，靶向治疗是肺癌治疗史上最重要的进步之一，它将部分肺癌患者从副作用大的化疗中解脱出来。除了针对肺癌最常见的EGFR基因突变，部分较为罕见的肺癌基因也有令人鼓舞的发展，下...
RET融合是NSCLC的驱动基因之一，比例约2%，塞尔帕替尼Selpercatinib(LOXO-292)和普雷西替尼(Pralsetinib，BLU-667)已于2020年批准用于一线治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。同时，RET融合也是奥希替尼的耐药机制之一，比例约5%。...
塞尔帕替尼selpercatinib治疗的效果怎么样？共有247名患者以前接受过铂化疗。IRC的OR为61%(95%CI，55-67);7%的患者达到了CRR。在21.2个月的中位数后续行动中，IRC的中位数平均数为28.6个月(95%CI，20.4至东北方向)，49%的答复仍在进行中，答复的时间中位数为1...
2020年，首款靶向RET融合突变的靶向药物塞尔帕替尼selpercatinib终于获得了批准可以上市了，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。...
塞尔帕替尼selpercatinib如何保存？储存在20°C至25°C(68°F至77°F)；允许短期储存于15°C到30°C(59°F到86°F)之间。塞尔帕替尼selpercatinib(LOXO-292)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，获批治疗多种肿瘤患者。...
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