Selpercatinib塞尔帕替尼适应症包含：（1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者；3）RET基因融合阳性的需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适...
靶向药塞尔帕替尼Retevmo（40mg和80mg胶囊）被美国FDA批准，用于治疗肿瘤特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者。...
一项实验对塞尔帕替尼Retevmo的有效性和安全性进行了研究。共招募了105名既往接受过中位数为3种系统治疗和39名既往未曾接受治疗的RET融合阳性晚期NSCLC（非小细胞癌）患者。参与试验的患者以28天为一个周期，服用塞尔帕替尼Retevmo直至疾病发生进展。既往接受...
塞尔帕替尼selpercatinib于2020年在美国获批上市，是首个获FDA批准靶向RET的精准肿瘤疗法。同时，塞尔帕替尼selpercatinib被CDE纳入优先审评。...
塞尔帕替尼selpercatinib的药效是有目共睹的，患者反馈非常的不错。根据I/IILIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据。...
我们报告了一个相对较大的NSCLC患者样本，这些患者在现实环境中来自selpercatinib塞尔帕替尼NPP的RET融合阳性改变。目前的手稿证实了之前发表的数据，研究人群主要是年轻人（65岁以下50%）、女性（60%）、从不吸烟者（74%），其中绝大多数患有腺癌（90%）和诊...
selpercatinib塞尔帕替尼疗法在该人群中的疗效结果。在总体人群中，ORR为68%（95%CI，53-81），其中4名患者(8%)显示完全缓解(CR)，30名患者(60%)部分缓解(PR)，12名患者(PR)(24%)疾病稳定(SD)和两名患者(4%)疾病进展(PD)。两名患者(4%)无法评估（无可测量的病...
回顾性记录了总共50名局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者。总体而言，37名患者在接受selpercatinib塞尔帕替尼之前接受了预处理并接受了三个治疗线（范围1-8）的中位数，而13名患者未接受治疗并接受了selpercatinib塞尔帕替尼作为一线治疗。大多数患者是女...
Selpercatinib，以前称为LOXO-292，是一种高选择性的下一代RET抑制剂。这种小分子被设计用于竞争性和选择性地阻断RET受体酪氨酸激酶的三磷酸腺苷结合位点。Selpercatinib最初被认为是对MKI耐药后的一种选择性和替代治疗选择。与selpercatinib塞尔帕替尼对非小...
MTC患者经常出现与其疾病相关的腹泻，这会严重影响日常生活。在研究中，患者报告的腹泻及其严重程度在两种不同仪器（QLQ-C30和mSTIDAT）上使用selpercatinib塞尔帕替尼治疗期间的每次基线后评估均显示出改善。大多数患者在本研究中记录的所有功能和症状分量表...
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