致癌 ALK 融合基因的发现为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中针对 ALK 的治疗靶标铺平了道路。 洛拉替尼 （Lorlatinib）是一种口服第三代 ALK 和 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 激酶抑制剂，最初于 2018 年获得 FDA 加速批准作为转移性 ALK 阳性NSCLC的后续线治疗...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，ALK重排确定了对克唑替尼敏感的患者亚组，克唑替尼是临床上测试的第一个 ALK 抑制剂。对克唑替尼的耐药性通常在治疗开始后的第一年或两年内产生，尽管耐药机制多种多样，但大多数克唑替尼耐药肿瘤仍然依赖于 ALK，并且对更有...
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因重排的发现导致非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗策略有了显着改善。几种 ALK 抑制剂在ALK重排 NSCLC患者中显示出高反应率 (60%–90%) 和延长的总生存期。另一方面，多项研究分析了ALK 抑制剂的耐药机制，例如ALK的二次突变以...
一名患有 ALK 阳性晚期肺腺癌的 44 岁女性接受克唑替尼治疗，肺部病灶消失。患者接受艾乐替尼和化疗，但脑转移恶化；因此，我们使用血浆样本进行了 ALK 抗性基因突变测试。由于未检测到 ALK 耐药基因突变，我们推测 ALK 抑制剂由于向中枢神经系统的转运...
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因的获得性突变被认为是 ALK 抑制剂的主要耐药机制；然而，关于获得新的ALK二次突变后的治疗选择的信息是有限的。在此，我们报告了 劳拉替尼 /洛拉替尼在布加替尼治疗进展后检测到新型ALKG1202L 后的疗效。我们的患者是一位患...
大多数患有ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者对酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 疗法敏感，但耐药性总是会发展，通常发生在中枢神经系统 (CNS) 内。 洛拉替尼 （lorlatinib）是一种新型、高效、选择性和脑渗透性 ALK/ROS1 TKI，具有针对大多数已知耐药突...
口服间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 在治疗 ALK 重排非小细胞肺癌 (NSCLC) 方面显示出显着益处。然而，几乎所有患者在使用克唑替尼等一线 ALK-TKI 后都会出现疾病进展。使用第三代 ALK-TKI 劳拉替尼 /洛拉替尼治疗可在疾病进展后产生显...
洛拉替尼 （Lorlatinib）是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和 c-ROS 癌基因 1 (ROS1) 酪氨酸激酶的小分子抑制剂，被批准用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。在 I/II 期研究 (NCT01970865) 中，在 NSCLC 患者中评估了洛拉替尼与选定的安全性和疗效...
劳拉替尼 /洛拉替尼是一种强效的第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，适用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。在 III 期 CROWN 试验中，与克唑替尼相比，劳拉替尼显着改善了无进展生存期 (PFS)，并且在先前未治疗的晚期ALK阳性非...
脑膜癌病是一种与非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者预后不良相关的严重疾病。 Lorlatinib （中文名洛拉替尼） 是第三代ALK抑制剂，专为选择性中枢神经系统 (CNS) 渗透而设计。Lorlatinib 对第一代和/或第二代ALK抑制剂耐药的肿瘤发挥有效的抗肿瘤活性。因此，对...
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