间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因的获得性突变被认为是 ALK 抑制剂的主要耐药机制；然而，关于获得新的ALK二次突变后的治疗选择的信息是有限的。在此，我们报告了劳拉替尼/洛拉替尼在布加替尼治疗进展后检测到新型ALKG1202L 后的疗效。我们的患者是一位患有ALK重排晚期肺腺癌的30 岁男性。他对克唑替尼有部分临床反应，持续 11 个月。然后给予布加替尼 12.8 个月，疾病稳定是最佳反应。进展测序揭示了EML4-ALK融合的保留和新型ALK的出现G1202L 突变。在没有可用的标准治疗的情况下，给予劳拉替尼/洛拉替尼，实现了 9 个月的疾病控制。我们的报告揭示了劳拉替尼/洛拉替尼靶向ALKG1202L的疗效，并且可以作为ALK重排肺腺癌患者在先前的 ALK 抑制剂治疗中获得 G1202L 介导的耐药性后的临床管理选择。此外，我们还证明了在晚期ALK重排肺腺癌患者中序贯使用克唑替尼、布加替尼和劳拉替尼，序贯 ALK 抑制剂方案的总体无进展生存期为 33.3 个月。他的总生存期为 41.5 个月，包括所有方案。
ALK 抑制剂现在已成为ALK重排晚期 NSCLC患者的标准治疗，不同代 ALK 抑制剂的可用性允许在前几代治疗失败后顺序使用这些抑制剂。基于我们的患者对布加替尼的显着临床反应，我们认为ALKG1202L 成为对克唑替尼的耐药机制。ALKG1202R 是最常见的继发性突变之一，不仅对克唑替尼而且对布加替尼也是如此，并且已被证明对克唑替尼、艾乐替尼和色瑞替尼具有高度耐药性。然而，据报道，克唑替尼后获得的 G1202R 对布加替尼和劳拉替尼/洛拉替尼敏感。有趣的是，携带变体 3EML4-ALK重排的患者更有可能发生继发性ALK突变，特别是 G1202R 作为第一代或第二代 ALK 抑制剂治疗的耐药机制。此外，接受劳拉替尼/洛拉替尼治疗的变体 3 EML4-ALK 患者的总生存期也明显长于变体 1 患者。一致地，我们携带变体 3EML4-ALK重排的患者在克唑替尼或布加替尼治疗时获得了 G1202L，受益于劳拉替尼，并且有更长的总生存期 41.5 个月，包括短期化疗方案和总共 33.3 个月的序贯 ALK 抑制剂治疗。这些发现表明劳拉替尼可以成为获得性ALK患者的一种治疗选择G1202L。需要体外和临床证据来进一步了解ALKG1202L 介导的耐药性及其对各种 ALK 抑制剂的敏感性特征。
这是劳拉替尼/洛拉替尼针对一种新的获得性ALKG1202L 突变产生的疗效的第一个临床证据，表明劳拉替尼/洛拉替尼可以成为获得ALKG1202L的ALK重排 NSCLC患者的治疗选择。此外，我们还证明了在晚期ALK重排肺腺癌患者中序贯使用克唑替尼、布加替尼和劳拉替尼，序贯 ALK 抑制剂方案的总 PFS 为 33.3 个月，总生存期为 41.5 个月，包括化疗和 ALK 抑制剂方案。
更多关于洛拉替尼的信息可扫描下方二维码咨询：
